I’ve added the following Blogs of other people with Acromegaly – it is so very helpful to read of other people’s journeys with the condition:

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Dessa nem o Dr. House ganha !
Pra quem não sabe o Dr. House (House M.D.) é um seriado de Medicina Dramática que passa na Tv Record e no Universal Channel, onde o protagonista é o brilhante médico Dr. House (Hugh Laurie), que com um jeito peculiar e nada convencional descobre doenças raras.

Porém Chris Britt superou o Dr. House, pois com apenas um simples apertar de mãos ele diagnosticou um tumor, para ser mais específico uma acromegalia – uma doença rara que aumenta a secreção dos hormônios do crescimento – e que se não tratada pode causar a morte… por perspicácia do destino ou simples coincidência, o Dr. House não tem costume de cumprimentar seus pacientes.

Mark Gurrieri, o paciente, estava trabalhando em um restaurante na região de Essex, sudeste da Inglaterra, quando um amigo em comum o apresentou ao médico Chris Britt.

Ao comprimentar Mark, o médico sentiu que havia alguma coisa estranha porque a mão do cozinheiro estava esponjosa e com tamanho acima do normal.

Após a sugestão de Britt, Gurrieri realizou exames e comprovou a presença da acromegalia do tipo hipofisária – um tumor na glândula hipófise que causa aumento da secreção dos hormônios do crescimento (GH).

Em janeiro, Gurrieri, que tem 36 anos, fez uma cirurgia para remover o tumor de dois centímetros que estava localizado na base do cérebro.

O paciente disse que achava que as mãos estavam crescendo porque fazia muitos trabalhos manuais e trabalhava bastante na cozinha do restaurante.

Chris Britt afirmou que não via um caso de acromegalia desde quando era estudante de medicina e trabalhava em um hospital especializado.

“Esse é o tipo de diagnóstico que você talvez faça uma vez durante toda a carreira, se for sortudo”, acrescentou o médico. “É tão raro que muitos médicos nunca chegam a ver pacientes com a doença.”

A acromegalia atinge apenas três em 1 milhão de pessoas, e o diagnóstico é normalmente realizado muito tempo depois do início da síndrome.

A doença pode causar problemas de visão e pressão arterial e levar a diabete. Caso não seja tratada, a acromegalia pode causar morte prematura.

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Dr. House… dessa vez voce perdeu !

E Cuddy não poderá lhe ajudar agora !

Quer saber mais sobre o Dr. House, clique aqui

E aí, o que acham ?

Quem ganha, Dr. House ou Dr. Britt ?

¿Qué es la Acromegalia?

La acromegalia es una enfermedad endocrinológica muy rara. El término acromegalia deriva de las palabras griegas akron que significa extremidad y megas que significa grande. La acromegalia aparece exclusivamente en los adultos y se debe a la secreción excesiva de hormona del crecimiento; se caracteriza por el aumento desproporcionado de las extremidades, dolores articulares y alteración de las proporciones faciales por aumento de las partes acras.

Cuando la hipersecreción de hormona del crecimiento se produce antes de finalizar el crecimiento, en los niños, se produce el gigantismo acromegálico, con el que no debe confundirse.

Fue descrita por primera vez por Pierre Marie a finales del siglos.

Se suele diagnosticar entre los cuarenta y los sesenta años, mucho después de terminado el crecimiento normal y aparece con igual frecuencia en hombres que en mujeres. Se estima una prevalencia (número de casos de una enfermedad en una población) de 40 casos por millón y una incidencia (en epidemiología, frecuencia de los casos nuevos) de unos 3 casos por millón de habitantes y año.

Se caracteriza por un crecimiento exagerado que afecta a los huesos de la cara, mandíbula, manos, pies y cráneo y también puede producir un agrandamiento de las vísceras: tiroides, hígado, riñón y especialmente corazón.

En la mayoría de los casos se produce por la existencia de un tumor en la hipófisis.

Síntomas

Clínicamente se caracteriza por facciones toscas producidas por el crecimiento de los huesos de la cara: crecimiento excesivo de la mandíbula, mentón prominente, separación de los dientes, dolor y dificultad en la masticación, crecimiento exagerado de nariz, orejas, labios, lengua y agrandamiento de los senos frontales; piel sudorosa, engrosada y oscurecida; voz ronca, astenia (debilitación del estado general), en las mujeres ciclos menstruales irregulares y galactorrea (producción de leche materna fuera de la lactancia) y en los hombres impotencia sexual; cardiomegalia (aumento del tamaño del corazón), hipertensión arterial y ateroesclerosis (engrosamiento anormal de las paredes arteriales, resultado de su inflamación crónica, con tendencia a la obstrucción del vaso).

Pueden pasar hasta diez años entre el inicio de los problemas hormonales y la aparición de los primeros síntomas.

Diagnóstico

El diagnóstico precoz es importante para la prevención de futuras complicaciones: cardiovasculares, cerebrovasculares, hipertensión arterial y diabetes.

El diagnóstico de sospecha es clínico, para realizar el diagnóstico de confirmación se exige demostrar niveles altos de hormona del crecimiento; también se deben realizar estudios de imagen tales como resonancia magnética nuclear y escáner, que descarten la presencia de tumores en la hipófisis.

Tratamiento

El objetivo del tratamiento es normalizar los niveles de hormona del crecimiento, usando análogos de la somatostatina (que es un fármaco capaz además de reducir el tamaño del tumor, a la mitad). En la mayoría de los casos el tratamiento inicial consiste en la extirpación quirúrgica del tumor hipofisario. Para completar el tratamiento puede ser necesario el uso de radiaciones.

Sea cual sea el régimen de tratamiento elegido, es necesario el seguimiento periódico de los pacientes, con control hormonal, para evitar la aparición de las complicaciones, que unido al retraso en el tratamiento, acortan la supervivencia de los enfermos.

E falava 14 idiomas….
O personagem de desenho animado que é sucesso em todo mundo foi criado a partir de uma máscara mortuária do francês Maurice Tillet.

Poeta e ator, Tillet nasceu em 1903.

Muito inteligente, falava 14 idiomas Na adolescência, contraiu uma doença rara, chamada acromegalia, que causa a desfiguração de partes do corpo.
A transformação para um quase “monstro” não o abateu.

Ele emigrou para os Estados Unidos e converteu-se num profissional da Luta livre, com o nome de “Assustador ogre do ringue”.

Lutou até quando pôde. Morreu em 1954, aos 51 anos, de um ataque cardíaco.

Pouco antes, seu parceiro de partidas de xadrez, Bobby Managain, pediu para fazer um lifecast ( máscara mortuária) dele.

Tillet concordou e Bobby fez cópias em gesso da cabeça do amigo.
Uma delas foi para o Museu internacional da Luta Livre, em Iowa.

A outra foi parar no Hall of Fame do York Barbell Building ara mostrar os primórdios das formas da luta livre moderna e do halterofilismo.

Foi esta réplica que serviu de modelo para a construção de Shrek.

Fonte: HV