Ich bin stinkesauer. Die Katze der Nachbarin nebenan saß wieder mal die ganze Nacht im Rehawagen und so langsam weiss ich mir keinen Rat mehr. Ich decke  den Wagen jeden Tag mit einer Plane ab aber trotzdem schafft es das Vieh sich immer darein zusetzen. Das Grundproblem ist doch, dass Frau Nachbarin den ganzen Tag und fast jede Nacht verschwindet und diese Katze dann den ganzen Tag und Nacht hier im Hausflur rumlungert oder in ihrer Wohnung rumschreit.

Ich frag mich warum manche Menschen sich überhaupt Tiere anschaffen?! Jetzt darf ich zum Sonntagmorgen erstmal den Wagen sauber machen, da Francis ja auch noch ne offene Wunde hat und ich bezweifle , dass diese Katze schon mal den Weg zum Tierarzt gefunden hat …

Nach drei langen Tagen sind wir endlich wieder zurück aus der Klinik. Wir sind planmäßig am Freitag entlassen worden, und Francis ist wirklich recht fit.

Trotzdem war es wieder tierisch anstrengend, weil man kaum Schlaf bekommen hat und sich immer nach den Zeiten dort richten musste. Wäre ja so noch nich mal das Problem aber wenn man dann noch fast ne Stunde jedes Mal auf seinem Essen muss und es nicht mal richtige Vorhänge gibt.

Ausserdem gab es mal wieder die ein oder andere Schwester, die meinte sich etwas aufzuspielen. Allen voran Schwester J. , die wir schon bei der letzten OP hatten und auch damals schon mit ihr aneinandergeraten sind. Die meinte doch meinem Mann zu unterstellen er würde nur kommen, um mitessen zu können!!!! Ja klar, erstens Mal schmeckt das Essen ja so toll , dass wir alle gern freiwillig in Krankenhäusern abhängen den ganzen Tag und zweitens ist das so spärlich gewesen, dass selbst ich nicht satt wurde. Der Kiosk vorne war unser täglich Freund Mann machte ihr dann klar , dass er nicht auf das Essen dort scharf ist und sie zischte zerknirscht ab *he he ! Dr P. deutete später noch an dass sich manche gerne mal für wichtiger nehmen als sie es sind.

A propos, Dr P. hat wieder mal tolle Arbeit geleistet. OP blanko hat grad mal 35 Minuten gedauert und er kam auch gleich an und hat Bescheid gegeben dass alles okay ist. Francis durfte nach ca einer Stunde von der Intensiv wieder zurück auf die Normalstation, nachdem er ewiglang der Schwester ins Ohr nöhlte , dass er wieder in ‘’sein” Zimmer will. Das Einzige was nicht so gut lief, war das Francis die Narkose nicht vertrug und den ganzen Tag sich übergeben musste aber ansonsten hat er sich wieder erwarten über Nacht fitgeschlafen und am nächsten Tag mussten wir irgendwie die Zeit absitzen.

Zirka 25 Pixibücherund eine Nacht später kam Dr P. noch mal rein, entfernte Verband, wechselte Pflaster, gab uns noch paar Hinweise und wir durften fahren. Den Abschlussbericht und Rezepte brachte er schon den Abend zuvor. Zu Schwester J. sagte ich nur, ”ich sag mal nich Auf Wiedersehen, ondern nur Tschüss” da war sie noch angesäuerter (oller Gruseluhu, sie hat übrigens einige Mütter dort angemacht während der Zeit) .

Francis gehts super, er ist absolut beschwerdefrei, nur die Narbe sieht noch fies aus. Aber sie ist sehr dünn und man wird nach einiger Zeit immer weniger sehen …

So morgen ist es so weit, wir fahren gegen halb 10 in die Klinik und am Mittwoche wird Francis operiert. Das Gute, es ist (hoffentlich) das letzte Mal …negativ: es ist wieder mit Stress, körperlich wie psychisch , verbunden. Vorallem hat man in der Klinik auch nie wirklich Ruhe, was einen irgendwann richtig fertig macht. Man muss aufs Essen warten bzw bekommt es nur zu bestimmten Zeiten, dein kompletter Rhythmus ist im A**** …zum Glück sind es nur 2 richtige und 2 halbe Tage, wenn alles gut geht sind wir Freitag nachmittag wieder zu Hause…

Für alle bei Twitter : ich melde mich ab und an mal , und sag mal bescheid …! Und nochmals vielen Dank an alle die uns viel Glück und Kraft gewünscht haben, im Moment bin ich guter Dinge und recht optimistisch , dass alles gut gehen wird. Ich denke da eher an Francis’ Psyche , da er im Mai bei der letzten OP sehr gelitten hat und das bis heute noch nicht verkraftet hat.

Aber dieses Mal bin ich besser vorbereitet und es wird schon gut gehen! Es muss gut gehen

,,Dieser Mutter gebe ich ein besonderes Kind”;sagte Gott.

Und der Engel fragt:,,Warum gerade Ihr,o Gott?,,Sie ist doch so glücklich.” ,,Eben deswegen”,sagte Gott lächelnd. ,,Kann ich einem besonderem Kind eine Mutter geben,die das lachen nicht kennt?Das wäre grausam.”

,,Aber hat sie denn die nötige Geduld?” fragte der Engel. ,,Ich will nicht,das sie zuviel Geduld hat,sonst ertrinkt sie in einem Meer von Selbstmitleid und Verzweiflung.Wenn der anfängliche Schock und Zorn erst abgeklungen sind,wird sie es tadellos schaffen. Ich hab sie heute beobachtet.

Sie hat den Sinn für Selbständigkeit und Unabhängigkeit.Das Kind,das ich ihr schenken werde,wird in seiner eigenen Welt leben.Und sie muss es zwingen,in der ihren zu leben, und das wird nicht leicht werden.

,,Aber,Herr,soviel ich weiß,glaubt sie nicht mal an dich.” Gott lächelte.,,Das macht nichts das bringe ich schon in Ordnung.Nein,sie ist hervorragend geeignet.Sie hat genügend Egoismus.” Der Engel ringt nach Luft.,,Egoismus?Ist das denn eine Tugend?”

Gott nickt.,,Wenn sie sich nicht gelegentlich von dem Kind trennen kann,wird sie das nicht überstehen.Diese Frau ist es,die ich mit einem nicht ganz vollkommenen Kind beschenken werde.

Nie wird sie ein gesproches Wort als etwas Selbstverständliches hinnehmen:Nie einen Schritt als etwas Alltägliches. Wenn ihr Kind zum erstenmal Mama sagt ,wird ihr klar sein,dass sie ein Wunder erlebt.”

Aus einem kleinem Gespräch heraus bei Twitter hatte ich mir heute nachmittag bei einem Spaziergang so meine Gedanken gemacht. Es ging darum , dass man sich von bestimmten Leuten einfach nicht was Francis’ Behinderung angeht, angreifen lassen sollte.
Ich hab mir wirklich viele Gedanken gemacht und egal wie ich es drehe und wende, es wird wohl nie so sein dass es einem einfach so am Allerwertesten vorbeigeht. Schließlich ist es das eigene Kind über das so geredet wird, und ich glaube es gibt keine Mutter oder keinen Vater , die das einfach so tolerieren und hinnehmen könnten.
Es sind schöne Worte, das alles nicht an sich ranzulassen, wirklich und ich weiss das diese Worte gut gemeint sind und nur helfen sollen. Aber auch wenn man sich selbst sowas immer wieder vorsagt , in der Realität ist es oft schwer sich daran zu halten. Meist sind die Sprüche so erniedrigend (”der ist zu faul zum laufen” / ”ich dachte man könnte behinderte Kinder abtreiben, sowas muss doch heute keiner mehr bekommen”) , dass man im ersten Moment sprachlos ist. Dann kommt ganz schnell eine Art Wut, weil man einfach nicht verstehen kann , warum jemand sowas über dein Kind sagt. Dein Kind, dass dir jeden Tag Freude bereitet, dein Kind , mit dem du jeden Tag um ein Stückchen mehr Alltag und Selbstständigkeit kämpfst.
Im Innersten würde man solchen Leuten am liebsten irgendwas an den Kopf werfen , wie schrieb mir mal ein Twitterer ‘’solchen Leuten müsste man jeden Tag das Grundgesetz um die Ohren schlagen” und genauso fühlt man sich auch. Aber man behält die Nerven, sagt sich selbst, man hat ja das Kind dabei und will keinen Stress. Dann schluckt man es runter, aber weg sind diese Gefühle und Gedanken noch lange nicht, im Gegenteil. Irgendwann kommt der nächste Idiot oder ein Gedanke, und schon sind sie wieder da, diese Gefühle.

Mir sagte auch mal jemand: ”erwartest du nicht zuviel? die leute wissen es halt nicht besser!” Was ich als noch mehr verletztend empfand , da sich (für mich) jetzt auch noch Menschen von denen ich sicher war, sie stünden hinter mir, gegen mich gestellt hatten.
Ich hab wirklich lange darüber nachgedacht, ob ich zuviel erwarte und ich denke : NEIN. Ich erwarte kein Mitleid , und auch keine Hilfe , sondern einfach nur Respekt. Respekt gegenüber meinem behinderten Kind und ich denke nicht dass dies zuviel verlangt ist! Jeder möchte doch respektvoll behandelt werden , oder nicht? Ob man gesund ist oder ob man ein handicap hat ,das alles macht doch da keinen Unterschied , oder nicht???

Mir ist auch klar, dass es nichts bringt mit solchen Menschen zu diskutieren, trotzdem glaubt man tief im Inneren, dass der/diejenige sich vielleicht insgeheim doch ein paar Gedanken macht und das nächste Mal vorher nachdenkt. Ich weiss, dass man die meisten Menschen nicht ändern wird, vielleicht ist es auch ein grundsätzlich gesellschaftliches Problem , dass lieber schnell geurteilt wird anstatt erstmal nachzufragen , was wirklich ist oder wie Dinge so gekommen sind, wie sie sind.

Letztendlich gibt es Dinge oder Situationen im Leben, die einfach geschehen, und man wird nicht danach gefragt. Jedem kann es passieren , arbeitslos oder geschieden oder halt krank zu werden… .

Was ist schon normal ? Jeder hält wohl sein eigenes Universum für normal. Das was man denkt, was man sagt, was man fühlt, wie man handelt. Man hat es so gelernt, man ist so aufgewachsen, man kennt es nicht anders. Aber irgendwie fühl ich mich trotzdem so anders. Anders als alle anderen. Egal was ich sage oder tue, ich hab das Gefühl missverstanden zu sein. Dabei will ich nicht immer mit mir selbst hadern, ob alles so richtig ist was ich sage oder tue. (…) Nur nicht auffallen, immer schön im Chor mitsingen (…) ich wünschte, ich müsste nur mit dem Finger schnippsen und alle Menschen um mich herum wären ausgeblendet…

Um ehrlich zu sein , weiss ich nicht mehr ganz genau , wie lange es her ist dass ich das mal in ein notizbuch geschrieben hatte. Ich hatte es letztens wiedergefunden und es passte irgendwie.

Ich hab lange überlegt ob es klug ist über so Gefühle zu schreiben, öffentlich, aber ich habe das Gefühl im Moment ist es das Richtige.

Man muss immer funktionieren, immer . Man darf nicht versagen, nicht für die Anderen , damit sie sich nicht schämen müssten, dass man halt nicht so perfekt ist wie es die Norm von uns erwartet. Krankheiten, Handicaps werden nicht oder schlecht akzeptiert.

Es gab und es gibt heute noch Zeiten , in denen ich mich so fühle. Stimmungsschwankend, mal traurig, dann gehts wieder …es gibt Zeiten in denen ich mehr darüber nachdenke, was falsch gelaufen ist und Zeiten in denen die Bewertung meines eigenen Lebens miserabel ist. Es ist nicht so dass ich alles an Alltag aus den Augen verliere, aber mir fällt es schwerer. Mein einziges Glück, dass ich vorallem mein Kind habe, welches mich zwingt den Alltag zu regeln. Es gab Zeiten in denen ich alleine gewohnt habe, wo das nicht funktioniert hat.

Es gibt nur zwei Möglichkeiten, entweder man versucht irgendwie einen Weg rauszufinden oder man geht mit dem Ganzen und lässt sich mitziehen.

Heute hat Francis zum ersten mal versucht richtig zu krabbeln endlich!!!Wäre ja für ein gesundes Kind nicht spektakulär, für Francis schon und auch für uns. Im Moment lässt er sich von den anderen Kindern in der Kita super mitziehen und entwickelt total viel  Power endlich vorwärts zu kommen.

Gibt es was Tolleres??????

…und zwar im Kindergarten. Letzte Woche gab es schon einige Fälle in der Gesamtschule nebenan, aber nun ist heute auch der erste Fall im Kindergarten aufgetaucht. Natürlich und auch irgendwie verständlicherweise bekamen einige Mütter Panik, und es fielen Sätze wie : die hängen doch hier alle aufeinander oder man steckt sich ja sofort an!Sogar dass sich eine Katze schon angesteckt haben soll , wurde erwähnt *_*

Im Kindergarten selbst gehen sie das Thema nicht ganz so panisch an , logischerweise, es wird halt extrem auf die Hygiene geachtet und kränkelnde Kinder sollen sofort zu Hause bleiben. Letztendlich sterben bei der normalen Grippe auch nicht weniger Menschen nur da wird nicht wirklich drüber berichtet.

Natürlich bin ich besorgt, vorallem weil wir ja in genau 2 Wochen ins Krankenhaus müssen , aber Panik finde ich doch etwas übertrieben. Was soll ich machen? Mein Kind 2 oder 3 Monate zu Hause lassen? Man kann sich überall anstecken, ob in der Kita oder im Supermarkt, wichtig ist dass man einfach paar Sachen beachtet, wie zB Hände waschen und nicht alles und jeden anpacken.

Man sollte es nicht unterschätzen aber auch nicht wie ein kopfloses Huhn rumrennen und Panik verbreiten …mit manchen Müttern konnte man nicht mal mehr normal darüber reden , was ich schon etwas befremdlich fand , naja …

Ich habe zwei Möglichkeiten die nächsten 3 Wochen bis zum nächsten Krankenhausaufenthalt zu begehen, entweder alles aussitzen oder die Zeit bis dahin weiter normal zu leben (und zu tanzen) ! Ersteres würde mich wohl wahnsinnig machen, zweiteres wird wohl kaum funktionieren, da ich das alles nicht so einfach abschalten kann. Spätestens wenn man abends im Bett liegt , denkt man ja doch nach…

Für alle , die mich die ganze Zeit immer wieder fragten, warum wir nochmal ins Krankenhaus müssen, will ich es kurz erzählen:

Im April waren wir wieder zur Neuropädiatrischen Sprechstunde, da müssen wir alle 5-6 Monate hin, um zu sehen wie sich Francis weiterentwickelt. Dabei wurde auch seine Hüfte untersucht und da sich der Arzt nicht so schlüssig war, sollten wir noch mal zur Neuro-orthopädischen Sprechstunde einen Tag später kommen. Da wurde ein Röntgenbild gemacht und man konnte deutlich sehen , wie unausgebildet die rechte Hüftseite war. Uns wurde gesagt , keine Zeit zu verlieren und dass es schnell gemacht werden müsste.

Also hatten wir Ende Mai den OPtermin, mit mindestens 6 Wochen beidbeinigen Gips danach. Wir hatten so Panik , wie wir das schaffen sollten. Und nahmen unseren ganzen Jahresurlaub um zusammen für Francis da zu sein. Francis wurde ein Stück des Oberschenkelknochens entnommen und in die Hüftpfanne gesetzt , damit die Seiten identisch sind. Wenn das nicht gemacht worden wäre, hätte er nie laufen lernen können und im schlimmsten Fall wäre sein Oberschenkelkopf abgestorben.

Das mussten wir uns immer vor Augen halten, er hätte ohne das alles nie eine reale Chance auf ein normales Leben gehabt, das war auch der Punkt , der uns am meisten durchhalten lies.

Hier mal ein paar Fotos aus der KKH und Gipszeit:

In 3 Wochen kommen dann endlich die Platte und die Drähte aus der Hüfte. Wir hätten zwar noch warten können, aber die Haut wo die Drähte sind ist sehr gereizt und immer blau. Ausserdem sieht man den Huckel , und es schmerzt Francis sehr wenn man dagegen kommt. Im Grunde sind wir froh wenn es dann endlich passiert , dann sollte das erstmal mit OPs gewesen sein. Francis hat jetzt schon die 2te Bluttransfusion bekommen und immer wieder ist irgendwas, man spürt wie man mit jedem KKhaufenthalt immer mehr krank vor Sorge wird.

Ich werde natürlich versuchen, für Francis , die Zeit bis dahin und während so stark und relaxed wie möglich zu sein, aber innerlich zerreisst es mich schon. Immer muss man stak sein, man muss Halt geben, das ist ziemlich zermürbend

…und wieder mal stimmte was am Rehawagen nicht *kotz !!! Eine Mutter am linkem Hinterrad war gelöst, es viel mir gleich auf , da diese eigentlich in einem Loch eingebettet ist.

Es ist echt traurig , dass es immer noch Menschen gibt , die sich an Hilfsmitteln behinderter Menschen vergreifen. Leider passiert sowas öfter als man denkt, wie mir mal erzählt wurde, gab es sogar Menschen die einen Rollstuhl beschädigt haben, weil der ihnen angeblich im Weg stand. Dass die behinderten Menschen aber auf ihre Hilfsmittel angewiesen sind, daran wird nicht gedacht!

Manchmal wünschte ich , sollche Menschen würden mal einen Tag ohne Beine leben müssen , dann hätten sie auch den gehörigen Respekt!!!

Während ich so nach den neuesten Nachrichten über Stephen’s Tod und seine Beerdigung schaute, stach mir neben der tollen Trauerfeier noch dieses Bild in die Augen. Ich finde , es hat irgendwie symbolcharakter. Aber schaut erstmal, es zeigt wie sich die 4 restlichen Mitglieder der Band Boyzone festhalten, als der Leichenwagen samt Sarg in Richtung Krematorium fährt. Noch einmal innehalten und an den geliebten Freund denken …

Es zeigt nicht nur , wie nahe sie zu Stephen standen, es zeigt auch eine in unserer Gesellschaft verlorene Wertschätzung der Menschen die uns umgeben. Nicht nur die tolle Trauerfeier mit den wundervollen Worten über ihren Freund, sondern auch dass sie die letzte Nacht in der Kirche verbracht haben um Stephen in seiner letzten Nacht auf Erden nicht alleine zu lassen.

Von vielen Familien bzw Menschen , gerade im Rampenlicht stehenden, würde man sich so einen Zusammenhalt wünschen. Es zeigt nur, dass die musikalische Verbindung nicht die Einzige zwischen diesen jungen Männern war, sonder eine von vielen.

Es war eine Beerdigung wie es sich wohl jeder für sich selbst wünschen würde.

Bildquelle : www.thesun.co.uk

Nach langem hin und her hat Mann endlich mal bisschen mehr den Mund aufgemacht, was denn nun noch als Vorwurf beim Jugendamt angegeben wurde . Zum Beispiel soll mein Blog ein Sammelsorium für Pädophiles sein !!! Hallo??? Also entweder hat der/die Jenige voll einen an der Murmel oder ist so voller Hass, dass er jeglichen Bezug zur Realität verloren hat!!!
Auf jeden Fall wird der/die Jenige am Dienstag von und beim Anwalt angezeigt , und das wird eine richtige Strafanzeige , nich so luschi luschi. Denn sowas zu behaupten ist nicht mehr lustig , sondern kann Existenzen und Familien kaputt machen!

Nachdem mich viele heute gefragt haben , was los war, werde ich mal das Ganze hier erörtern.

Heute kam ein Brief vom Jugendamt, dass sie sich für einen Besuch anmeldet. Das allein wär ja nun noch nicht so schlimm, aber da wir die Beamtin schon wegen Sohn 1 aus Ehe 1(Grund : Sorgerecht) meines Mannes kannten, beschloss mein Mann bei der Beamtin erstmal anzurufen um das zu klären.

Dabei erzählte sie ihm Ungeheuerliches, eine Person hätte da angerufen, nennen wir sie mal Person XY, und folgendes erzählt:

Mein Mann hätte unserem Sohn beide Beine gebrochen deswegen hätte er auch einen beidbeinigen Gips gehabt. Ausserdem wäre Francis verwahrlost. Mehr wollte uns die Beamtin erstmal nicht sagen, da sie uns unser Wochenende nicht versauen wollte, aber es muss wohl noch mehr furchtbare Anschuldigungen gegeben haben. Natürlich durfte sie uns auch nicht direkt den Namen nennen , aber durch einige indirekte Fragen meines Mannes konnte man den Personen kreis schnell eingrenzen auf eine Person.

Es ist schon erstaunlich , es ist ehrlich gesagt kaum in Worte zu fassen. Die meisten auch auf Twitter haben ja mitbekommen wie Francis damals operiert worden ist und die 6 Wochen Gips hatte , aber hier nochmal ein kleiner Beweis :

Es ist abscheulich auch nur an sowas zu denken, mein Mann hätte ihm beide Beine gerochen. Nochmal: es gibt keine Worte für soviel Unmenschlichkeit!!!

Und auch keine Worte für soviel Dummheit, denn da unser Sohn behindert ist, ist er in besonderer Fürsorge von Kindergarten (Integration) , Physio /Ergotherapeuten und der Frühförderung. Wäre unser Sohn misshandelt , wäre er nicht mehr bei uns!!!!

Person XY wird sich dafür verantworten müssen und auch mit einer Strafanzeige rechnen müssen! Sowas kann nicht ungestraft bleiben, so Anzeigen können Familien und Existenzen zerstören!!!

Diese Woche kam endlich mal eine Antwort wegen dem Pflegegeld II Antrag, und natürlich dauert es wieder mal die berüchtigten 9 Wochen bis dann mal irgendeiner vom Medizinischen Dienst vorbeikommt. Meist ist es immer die gleiche Person , naja was einerseits zum Vorteil sein kann aber wir werden sehen.  Wir hatten den Entschluss gefasst , die Stufe II zu beantragen da wir von einem ähnlichen Fall wie bei Francis hörten, zwar ne andere Krankheit aber gleiches Alter und kann auch noch nicht laufen, und die Eltern die nächste Stufe bewilligt bekommen haben.

Das ist garnicht so einfach, wir hatten schon das erste Mal beantragt als Francis ein Jahr alt war. Er konnte nicht sitzen oder kriechen , eigentlich garnichts ausser rumliegen und trotzdem wurde abgelehnt weil er jung wäre und ein baby eh noch gepflegt werden müsste. Wir haben uns natürlich breitschlagen lassen und keinen Einspruch eingelegt, da wir dachten wir kommen eh nicht dagegen an. Pustekuchen ! Der VDK hat uns eines besseren belehrt und wir haben es ein knappes Jahr später wieder probiert, mit Erfolg, die Dame hat eingesehen , dass Francis 90 Minuten mehr Pflege als ein normales Kind locker erreicht.

Bei Pflegestufe II sind es dann mindestens 180 Minuten mehr, 120 davon müssen auf die Grundpflege fallen. Ich persönlich bin natürlich schon der Meinung dass wir am Tag mindestens die Zeit mehr brauchen als ein normales Kind. Dadurch dass Francis auch seinen rechten Arm und Hand nicht mitbenutzen kann , ist er komplett auf mich angewiesen. Das heisst , er muss noch komplett gefüttert werden, ausserdem kann er noch nicht richtig auf die Toilette ( beim Wasserlassen bin ich mir immer noch nicht sicher ob er das überhaupt richtig merkt), er kann keinen normalen Becher zum trinken alleine halten , oder alleine malen , spielen …ergo ich muss immer greifbar sein! Sowas schlaucht ungemein auch wenn man mir das nicht immer anmerkt. Natürlich haben Francis und ich einen guten Weg gefunden , sind halt erfinderisch geworden um uns den Alltag zu erleichtern und es ist auch nicht schlimm wenn mal was liegen bleibt, aber trotzdem bin ich übern Tag doch drauf angewiesen dass mein Mann nachmittags kommt und ihn mir abnimm. Oder dass er wie jetzt endlich zumindest die 3 Stunden in Kita ist am Tag.

Obwohl das auch ein Witz ist. Das Gesundheitsamt zahlt grad mal 15 Stunden Integrationskraft die Woche, das heisst Francis ist pro Tag ca 3 Stunden in der Kita. Schon aus dem Grund ist man auf das bisschen Pflegegeld angwiesen, da man in 3 Stunden es wohl grade mal zur Arbeit hin und zurück  schaffen würde.

Es sieht immer so einfach aus, klar ich trag ihn rum und trink mal nen Kaffee wenn Francis im Pflegebett oder im Zimmer spielt aber wie ich oft laufen muss und ihm helfen muss bei jedem bisschen das sieht nach aussen niemand.

Ich hoffe wirklich der Antrag geht durch, es ist nicht soooo viel Geld wie viele immer denken , bei weitem nicht (also keine 1000 euro oder so ) aber es ist ein wenig was uns hilft vorallem weil ich kaum arbeiten kann , nicht mal halbtags! Das ist sehr zermürbend !!! Aber so ist das leider in Deutschland, wichtige Dinge wie längere Integrationskraftzeiten gehen oft verloren und gelten als nicht wichtig

So hier jetzt endlich mal der Kommentar von Chris , der auf der bekannten Blogseite zum Thema Behindertenparkplatz  nicht veröffentlicht wurde. Spricht ja schon mal nicht für diese Seite

Weiteres Kommentar zu dem Thema lass ich mal stecken *lach sonst hab ich hier gleich wieder die vielbeschäftigten Kommentarspammer am Hals ….

Ich habe mir jetzt wirklich fünfmal überlegt, ob
ich hier wirklich einen Kommentar drauf legen soll,
aber nun gut. Ich selbst sitze im Rollstuhl
(Tetraplegie inkomplett).Ich glaube, aus diesem Grund
kann ich mitreden, ob mich das angeführte Beispiel
jetzt irgendwie stört. Und ehrlich gesagt, es ist mir
ziemlich egal, ob da ich auf dem Parkplatz parke, ein
anderer körperlich behinderter Mensch oder eine Familie
mit behindertem Kind. Die Regelung sieht vor, dass
Menschen mit Behinderungen und solchen, die behinderte
Menschen befördern, auf diesen Parkplätzen parken
dürfen. Fertig. Und nein, ein Kinder-Rehawagen ist eben
kein normaler Kinderwagen. Und ich denke, ich kenne
auch keinen körperlich behinderten Menschen, der sich
auch nur ansatzweise darüber aufregen würde, was hier
in diesem Bloggeschreibsel angeführt wird.
Ich frage mich, warum du es tust? Willst du vielleicht
den Parkplatz haben? Es ist völlig albern, darüber
überhaupt zu schreiben, wenn man in keinster Weise
betroffen ist. Stören dich auch die Mücken an der Wand
bei deinen Nachbarn? Und ich frage mich schon, was denn
dein Kind in der Zeit macht, während du ja ebenfalls
bei Twitter und mit Bloggen beschäftigt bist. Aber
naja, solche Leute machen ja Deutschland gerade zu dem
Platz, von dem man am liebsten nur noch auswandern
möchte. Thanks! Warum sollten wir auch in einer
schönen, fairen Welt leben, wenn man stattdessen
anderen immer wieder schön ans Bein pinkeln kann…
Traurig.

PS: ich glaube, diesen Beitrag werde ich nächste Woche
in meiner Selbsthilfegruppe an den Mann bringen, damit
die anderen was zu lachen haben.”

Das hier ist mein kleiner Kobold

und der steht bei uns vor der Wohnungstüre. Ich finde den mal echt gelungen und er drückt indirekt das aus was ich über manche Menschen denke bzw würde ich ihnen gerne einfach mal mit einem Lächeln die Zunge zeigen und sagen ”es ist mir sowas von egal was ihr denkt oder sagt, es geht mir alles am Allerwertesten vorbei ” Aber würde man das jedem ins Gesicht sagen deswegen ist ja der kleine Kobod da !!!!

Doof finde ich nur , dass irgendein kindisches Hirn ihn heute umgedreht hat, also mit Gesicht zur Wand. Wer vergreift sich denn einfach so an armen wehrlosen Kobolden???Der sollte sich echt mal schämen!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Schämen ! Gutes Stichwort , das sollten sich auch die jenigen, die hier meinen Blog zuspammen mit meist beleidigenden Kommentaren. Ich hatte schon einmal erwähnt , dass ich das eh nicht weiterlese und kommentarlos lösche. Ausserdem interessiert es mich herzlich wenig ob es einen stört , wie oft oder wann ich hier schreibe oder twittere Es ist meine Privatsphäre und geht Fremde , die ich nicht mal kenne , schon mal garnix an !!!!

Mein Blog , mein Twitteraccount – meine Regeln !!!!!

Wer es nicht lesen will , soll sich gefälligst fern halten und mich in Ruhe lassen, ich les mir ja auch keine hirnlosen blogs durch oder folge Menschen , die ich nit lesen mag (Twitter) ….

Mit einem behindertem oder chronisch krankem Kind ist alles anders,nämlich strukturierter. Ich hatte es schon öfters, dass Menschen das nicht so ganz verstehen konnten. Also werde ich das mal hier ein wenig beschreiben, und da muss ich ganz vorne anfangen:

Als Francis geboren wurde, bekam er schlecht Luft und hörte auch dann komplett auf zu atmen, daher kommt auch seine Spastik  rechtsseitig (Sauerstoffmangel). Er wurde gleich nach dem Kaiserschnitt mit dem BabyNotwagen in das halbe Stunde entfernte Marburg gebracht, wo er die Nacht gegen den Tod kämpfte. Später beim MRT kam raus dass er Hirnblutungen hatte und auch in den Magen blutete es ein, ausserdem hatte er ein Blutkissen zwischen Schädel und Hirn , welches per OP abgelassen wurde. Ich weiss dass es Menschen gibt , die sehr sehr Schlimmes über die Krankheit meines Sohnes abgelassen haben, Fakt ist aber, dass er krank wurde weil mit grosser Wahrscheinlichkeit etwas von der Nabelschnur abgegangen war.

Aber zum eigentlichen: Nach 4 Wochen Krankenhaus kam Francis nach Hause und da er Medikamente nahm , war er noch recht müde und er schlief viel. Nach 2 Monaten mussten wir wieder ins KKH und die Medikamente wurden ausgeschlichen. Und von dem Zeitpunkt an, fing auch das Drama an. Francis schrie, schlief nie, war immer unruhig und ich fix und fertig. Es gab nur einen Ausweg , ich musste Francis einen geregelten Tagesablauf geben und damit Sicherheit. Also legte ich ihn immer zu gleichen Zeiten hin und es gab zu gleichen Zeiten Flasche. Nach einer Woche hatte er einen super Rhythmus und war super relaxed

So zieht sich das jetzt seit fast 3 Jahren, Francis hat seinen geregelten Tagesablauf und da achte ich auch penibel drauf. Somit habe auch ich mir einen Freiraum geschaffen, bis zu 2 Jahren hat er noch Mittagsschlaf gemacht , also hatte ich mittags und abends ab halb 8 ein bisschen Zeit für mich. Francis hat seine festen Zeiten und Rituale, die ihm Halt geben, gerade auch jetzt während der Zeiten , in denen wir viel im KKH sind. Auch dort halten wir die Zeiten ein, lesen abends unsere Bücher und kuscheln mittags ne Runde als Mittagsschlafersatz.

Alles ist anders, wenn man ein krankes Kind hat. Man lernt sich den Gegebenheiten anzupassen und den besten Weg als Familie zu finden.

Heute ist natürlich alles schon etwas relaxter. Francis geht ca 3 Stunden den Tag in die Kita, und er hat auch schon früh gelernt sich auch mal eine halbe Stunde selbst zu beschäftigen (und das nicht mit TV oder elektronischem Sch***) !!!

Es war ein harter Kampf , dass wir es soweit geschafft haben, aber es hat sich gelohnt

Der Morgen hat ja wieder toll angefangen. Nachdem ich gestern meinen Eintrag über die Parkerleichterung schrieb, musste es natürlich gleich wieder in einem anderen Blog verwurstet werden wie böse ich bin und wie ich mich an meinem armen Kind bereichere. Natürlich kommt das von jemanden der noch nicht mal ein krankes oder behindertes Kind hat … !!!Aber derjenige meint eben genau Bescheid zu wissen , nun ja dann wirds doch mal Zeit Menschen wie diesen Herrn mal aufzuklären in der Hoffnung er liest diesen Eintrag besser als meinen Letzten. Denn scheinbar fällt es so Menschen schwer den ganzen Text im Zusammenhang zu lesen, da wird sich dann mal der eine oder andere Satz rausgepickt und was zusammengebastelt , und schon haben wir wieder die bösen Eltern die sich an ihren behinderten Kindern bereichern!

Zuerst mal , ein ‘aG’ bekommt man nur wenn man zB gelähmt ist oder beide Unterschenkel amputiert hat, oder wie in Francis Fall eine Spastik , die einer Lähmung gleich kommt. Es ist aber so , dass Francis ‘aG’ natürlich eine zeitliche Frist hat, in diesem Fall bis 2013. Sollte er eher laufen lernen wird ihm das ‘aG’ auch dann aberkannt!!! So ein ‘aG’ bekommt man nicht mal so eben geschenkt!!!!!!!!!!

Ein normaler SBHausweis reicht eben nicht aus um mal eben auf einem Behindertenparkplatz zu parken. Nur als Beispiel, ein Mensch der an MorbusCrohn erkrankt ist, bekommt 50% beim Versorgungsamt und mit 50% einen SBHausweis. Aber ein Mensch der diese Darmkrankheit hat kann sehr wohl noch laufen , also ist er nicht berechtigt einen Behindertenparkplatz zu nutzen! Das tun aber auch einige , obwohl das genauso bestraft wird wie wenn man keinen SBHausweis hat.

Ein Rehawagen ist kein normaler Kinderwagen!

So sieht ein Rehawagen aus. Er besteht aus einer Kohlefasertitaniumlegierung und wiegt ca 20 Kilo. So ein Rehawagen kostet nackt ca. 3000 Euro und ist eben nicht einfach mal so ein und ausklappbar! Ein Rehawagen ist die Vorstufe zum Rollstuhl und dass ein 2jähiger ja wohl noch keinen Rollstuhl fahren kann , also bitte, wer das denkt sollte mal seine Hirnzellen benutzen !!!Wie soll denn ein 2jähriger der ausserdem noch eine Armbetonte Spastik hat einen Rollstuhl steuern können?

Wie kommt eigentlich jemand, den das Thema nicht betrifft dazu solche Dinge zu behaupten ? Tja wenn ich das wüsste , wieder mal das alte Thema : Langeweile, geringes Selbstvertrauen …keine Ahnung. Auf jeden Fall steht es wohl ausser Frage dass ich hier normal weiterschreiben werde und es interessiert mich ehrlich gesagt null was solche Menschen für Probleme haben!

Mein Sohn ist behindert, er ist fast 3 Jahre und kann nicht mal laufenund nur einen Arm/ eine Hand benutzen! Wer meint , dass man sich sowas wünscht, der hat irgendwo mal gewaltig gelitten! Keine Mutter oder kein Vater wünscht sich das um dadurch staatliche Vorteile zu haben. Dieser Vorwurf ist nicht nur dumm sondern auch unmenschlich!

Achja und zum Thema Parkuhr: Wenn man stundenlang in der Klinik ist und dann jedes Mal bezahlen muss, dass geht ganz schön ins Geld und ja ich bin froh dass wir davon befreit sind! Da wir bei vielen Dingen zuzahlen müssen , wie zB 60 Euro Wintersack , 260 Euro Rehawagendach , 40 Euro pro Paar Schuh und und und…dagegen sind mal 2 Euro an der Parkuhr nen Witz!

Seitdem Francis das überaus nützliche Merkzeichen aG im Schwerbehindertenausweis hat, haben wir auch endlich eine Parkerleichterung. Das ist ein kleines blaues Stück Papier mit dem man auf Behindertenparkplätzen und auch im absoluten Halteverbot parken darf.  Gerade wenn wir in der Stadt sind ist das überaus nützlich, da wir nämlich an Parkuhren auch keine Gebühr zahlen müssen

Leider gibt es aber immer wieder Probleme.

Zum ersten fühlen sich viele als Hilfspolizei verstanden und meinen einen dann auch noch von der Seite her anschreien zu müssen , warum wir denn als ‘junge Menschen mit kleinem Kind’ auf einem Behindertenparkplatz parken! Das Schlimme ist, die Parkerleichterung hängt vorne in der Scheibe unseres Autos , immer , doch keiner schaut hin. Stattdessen wird man erstmal unfreundlich runtergemacht! Dass es auch behinderte Kleinkinder gibt, naja , soweit scheint kaum einer zu denken!

Zweites Problem tritt immer beim Einkaufen auf. Wir suchen den Behindertenparkplatz , finden ihn und er ist vollgeproppt mit entweder Autos die ‘nur’ einen Schwerbehindertenausweis haben oder sogar gar keinen. Da wird der dicke Benz oder Audi mal schnell vor der Tür geparkt , ist ja praktisch so ein Behindertenparkplatz und man braucht nur zwei Meter laufen.

Wie es aber dem Behinderten geht, der genau in diesem Moment kommt und ’seine’ Parkerleichterung nicht nutzen kann, dass scheint so Menschen nicht zu interessieren!

Selbst ein Rehakinderwagen ist schon viel grösser als ein normaler Kinderwagen und vorallem schwerer. Und ausserdem bietet der Behindertenparkplatz auch mehr Platz zum rein und rausheben der behinderten Person.

Ich wünschte mir wirklich, dieses Falschparken würde noch härter bestraft werden. Ich empfinde es nicht als Kawalliersdelikt, sondern als nervig und es erschwert meinen Alltag mit meinem Kind ungeheuer!!!

Die Parkerleichterung ist ein Nachteilsausgleich den ich gerne auch nutzen würde

Diesen Blogeintrag schieb ich schon eine ganze Weile vor mir herum. Mir ist in den letzten Monaten aufgefallen wie sehr unsere Gesellschaft gerne pauschalisiert bzw Menschen einfach in Schubladen steckt!

Nur mal ein paar Beispiele:

1. Kevin , Chantalle , Mandy, Jacquline  sind gleich Pseudonyme für HartzIV-Kinder
2. sogenannte ‘Kampfhunde’ werden sich meist von Rechtsgesinnten Menschen zugelegt
3. Frauen die sich bewusst zur Elternzeit entschieden haben, um für ihre Kinder da zu sein sind faul und bekommen Geld vom Staat, ebenso gilt dies für Alleinerziehende und Frührentner
4. Familien mit mehr als 3 Kindern = asozial
5. Hausfrauen sind gelangweilt, deprimiert und schauen nur RealityTV
6. behinderte Kinder bekommen nur Menschen, die rauchen und trinken während der Schwangerschaft
7. alle die Geld vom Staat bekommen sind zu faul zum arbeiten
   

und vieles vieles mehr, das man noch alles aufzählen könnte! Es ist traurig, aber wahr! Nehmen wir nur das Beispiel mit den Namen, eine Studie hat gezeigt , dass Lehrer sich sehr wohl vom Vornamen beeinflussen lassen und einen Kevin als weniger lernbegabt einstufen als einen Johannes.

Genauso schlimm ist das Thema Hartz IV. Ich habe zwar noch nie im Leben diese Art von Unterstützung bezogen , aber ich kann mir nur gut vorstellen, wie furchtbar es sein muss ,von jedem zweiten als faul und asozial oder gar als Schmarotzer eingestuft zu werden. Nicht jeder der Unterstützung bekommt, wollte das. Ich kann mir schlecht vorstellen dass es wirklich so viele Menschen gibt , denen das Spass macht ,  nur rum zuhocken und nichts im Leben zu machen. Während meines Studiums habe ich nebenbei geputzt und viele tolle Mütter kennengelernt , die sich sprichwörtlich den A**** aufgerissen haben , um ihre Kinder zu ernähren, weil sie A) alleinerziehend waren oder B) das Geld nicht ausgereicht hat!

Ebenfalls dumm ist die Pauschalisierung der gegengesetzten Variante. Eine Frau die ‘nur’ Hausfrau und Mutter ist, ist gelangweilt, hat nichts zu tun und ist froh dass sie einen Mann hat , der für sie arbeitet! Zuerst mal , vorallem an die Männer da draussen, Hausarbeit ist nie , wirklich nie , langweilig da es ja immer wieder von vorne anfängt, vorallem weil ihr Männer den meisten Dreck macht !!!! Und Kinder zu erziehen und vorallem vernünftig grosszuziehen ist in unserer heutigen Gesellschaft wohl mehr als einfach nur mal nebenbei, kein Wunder dass es deswegen genug Kinder gibt , die vom richtigen Weg abkommen. Wenn eine Frau sich entscheidet, bewusst entscheidet , zu dem Zeitpunkt nur für Kinder da zu sein , ist das ihr gutes Recht und keineswegs verwerflich.

Es scheint den Menschen einfacher zu fallen, in Schubladen einzuordnen. Dabei ist es nur dumm und unfair , wie heisst es so schön:

”never judge a book by its cover”

man könnte dadurch interessante und tolle Menschen in seinem Leben verpassen !!!

”Ein Blog [blɔg] oder auch Weblog [ˈwɛb.lɔg], engl. [ˈwɛblɒg], Wortkreurung aus engl. World Wide Web und Log für Logbuch, ist ein auf eine Website geführtes und damit – meist öffentlich – einsehbares Tagebuch oder Journal.

Meist sind aber auch Kommentare oder Diskussionen der Leser zu einem Artikel zulässig. Damit kann das Medium sowohl dem Austausch von Informationen, Gedanken und Erfahrungen als auch der Kommunikation dienen. Insofern ähnelt es einem Internetforum , je nach Inhalt aber auch einer Internetzeitung.”

zitat : wikipedia

Mir ist ja schon seit einiger Zeit aufgefallen, dass einige Menschen was dagegen habe dass ich hier in meinem Blog schreibe. Zum Glück sind es nur einige wenige, aber heute habe ich es sogar schriftlich bekommen , in Form eines Anwaltsschreiben!

Mein erster Gedanke war ” in welchem Jahrtausend leben wir eigentlich??” , zum ersten : weil es fast unmöglich ist, einem Menschen zu verbieten im Internet einen Blog zu führen, zu zweiten schon gar ihn zu zensieren!!! Ich halte mich hierbei (mal wieder) an unserem Grundgesetz :

Artikel 5 des GG

(1) ¹Jeder hat das Recht, seine Meinung in Wort, Schrift und Bild frei zu äußern und zu verbreiten und sich aus allgemein zugänglichen Quellen ungehindert zu unterrichten. ²Die Pressefreiheit und die Freiheit der Berichterstattung durch Rundfunk und Film werden gewährleistet. ³Eine Zensur findet nicht statt.

(2) Diese Rechte finden ihre Schranken in den Vorschriften der allgemeinen Gesetze, den gesetzlichen Bestimmungen zum Schutze der Jugend und in dem Recht der persönlichen Ehre.

(3) ¹Kunst und Wissenschaft, Forschung und Lehre sind frei. ²Die Freiheit der Lehre entbindet nicht von der Treue zur Verfassung.

Ich habe in meinem Blog weder Namen genannt noch Dinge,bei denen irgendwie möglich ist zu erschließen um wen es ginge. Ich habe in meinem Blog genauso wenig von irgendwelchen Straftaten geredet die angeblich jemand begangen hat. Noch weiss ich sehr genau was ich schreibe und was nicht!!!!

Mein Blog dient dazu , einer gewissen Masse von Menschen begreiflich zu machen , wie in unserem Land mit behinderten Menschen umgegangen wird. Ebenfalls steht es für einen Austausch an Gedanken und Erfahrungen, was man an den regen Kommentaren sehen kann (vielen dank).

Es steht wohl ausser Frage, dass gerade eine Mutter von einem körperlich behinderten Kind davon berichten kann, vorallem weil wir selbst auch Opfer von Diskriminierungen unseres Sohnes wurden!

Wenn ich allein schon diese Menschen zusammen zähle, die schlechtes über uns und unseren Sohn geredet haben , wie zB ‘euer sohn hat garnichts , der ist doch nicht behindert’ , dann könnte ich aus dem Stehgreif mindestens 20 Personen anzeigen , hier und jetzt sofort!!!

Ich werde bestimmt nicht aufhören meinen Blog zu führen und ich werde auch weiterhin für das Recht meines Sohnes kämpfen, als normales Kind aufzuwachsen, und wenn es mich meine letzte Kraft kostet!!!

Nachfolgend aufgelistet die wichtigsten Erkenntnisse, welche ich aus den Arbeiten in diesem Blog ziehe:

Freizeit

• Das Plagen fand auch in der Freizeit statt, womit ich nur in der Familie richtig Atem holen konnte. Daher hänge ich auch heute noch sehr an meinen Familienangehörigen.
• Wenn ich, z.B. der S. in der NSW oder sonst Kameraden in der Sek zuviel über mich erzählt hatte, wurde dieses Wissen gegen mich quasi als Munition verwendet. Bis zum Mentoring durch Lars Bühler war ich deshalb überzeugt, alles einfach besser zu verstecken. Doch Lars lehrte mich, stolz auch mich und auf das Erreichte zu sein. Dies war für mich der wichtigste Schritt in meinem Leben – nicht nur in der Freizeit, sonder auch im beruflichen Alltag.
• Projekte, die mit grossem Übereifer und zu grossem Enthusiasmus gestartet wurden, gingen früher oder später mit einem noch grösseren psychischen Frust zu Ende. Dieses schwarz-weiss denken ist typisch für Menschen mit ADS und kann nur durch eine realistische Lebensauffassung aufgefangen werden.
• Das Plagen schränkte mich enorm ein und hätte mich, zumindest in der Sek, beinahe in die Psychi befördert. Die folgenden Aspekte haben mir geholfen, dass ich nie “durchdrehte”: Ein gutes Elternhaus, ein tolles Umfeld, d.h. Freunde und VK  sowie mein starker Glaube.

Zum Austritt bei den Verkehrskadetten

Schule/Ausbildung

Feststellungen zur beruflichen Eingliederung der IV

• Macht bei einem beruflichen Eingliederungsprojekt der IV in einem externen Betrieb auch nur eine einzige Person nicht oder nur harzig mit, sollte vom gesamten Projekt abgesehen werden.
• Eine Dyskalkulie hätte generell ein Hinderniss sein müssen für die Eingliederung in einem Treuhandbetrieb.
• Eine Firma, welche im Sinn hat nächstens umzustrukturieren, sollte ebenfalls die Finger von Eingliederungsmassnahmen mit der IV lassen. Denn die Betroffenen brauchen Strukturen und eine gewisse Ruhe …
• Das Arbeiten im Archiv beim Treuhänder hat mir die Augen geöffnet für meinen Traumberuf als Archivar.
• Wer nun glaubt, ich hätte durch die 80%-IV-Rente frischfröhlich abkassieren können, der irrt. Ich möchte dies hier eindeutig aufzeigen:
  STARTKAPITAL (Liquide Mittel) vor Studium per 31.07.2008: CHF  40′811.60
  Liquide Mittel per 31.12.2007: CHF 32′440.18
  Liquide Mittel per 31.12.2008: 27′680.90
  ENDKAPITAL (Liquide Mittel) nach 4. Semester per 31.07.2009:  CHF 25′399.80
  TOTALVERLUST durch falsche Eingliederung der SVA St. Gallen bis heute (CHF 40′811.60 – CHF 25′399.80) = CHF 15′411.80
  Selbstverständlich muss ich noch notabene ein Jahr studieren und mir mittlerweile überlegen, woher ich das Geld nehmen soll. Bis heute hat es zum Glück immer gereicht, doch was wird morgen und übermorgen sein? Im schlimmsten Fall würde ich von meinen Eltern Kapital aufnehmen, doch müssen für missglückte Eingliederungen eigentlich die Angehörigen den Kopf hinhalten? Würde sich lohnen, auch seitens der IV, mal darüber nachzudenken.
  Dabei habe ich noch gar nicht angefangen von den Schikanen zu berichten, welche von den Ämtern ausgeübt werden, nur um CHF 3.00 mehr Ergänzungsleistungen zu erhalten. Bei solchen Belangen denke ich oft, dass unser Sozialstaat zu Ende sein könnte, wenn nicht Auffangnetze existierten – in meinem Fall z.B. meine Eltern. Wo wird dies alles noch hinführen …?

Therapien

Die Geschichte des John Forbes Nash hat viele fasziniert und ich gehöre dazu. Was macht diese Menschen so sympathisch, die ebenso wie Rain Man oder Forrest Gump, um es mal umgangssprachlich auszudrücken, „einen an der Waffel“ haben? Wieso fühlen wir uns mit Außenseitern verbunden? Sind wir tief in unserem Inneren letztendlich alle Einzelkämpfer, die sich wie Nash ihre Freunde und Verbündeten nur einbilden? Die Geschichten der drei Sonderlinge, der Eine befallen von einer schizophrenen Psychose, der Zweite Autist und der Dritte mit einem IQ von 75, erwecken in uns Mitleid, aber das ist nicht alles. Natürlich entwickeln wir so etwas wie einen Beschützerinstinkt, wenn wir sehen, wie hilflos und zugleich liebevoll die drei durchs Leben gehen. Wenn wir sehen, wie sie gegen ihre Behinderungen mehr oder weniger erfolgreich ankämpfen, dann entsteht mehr als nur Mitleid, sie erinnern uns an unseren eigenen Lebenskampf, den wir zu führen haben. Sie erinnern uns daran, wie oft wir, als körperlich und geistig Gesunde, an unsere Grenzen stoßen und manchmal auch daran verzweifeln, obwohl wir es doch um so vieles leichter haben, als ein Forrest Gump, der neben seiner unterdurchschnittlichen Begabung auch noch körperlich behindert ist.

Das Bestreben der Menschen ist es „normal“ zu sein, die Psychologen helfen dabei „normal“ zu werden. Doch sind es nicht gerade die „Verrückten“, die unsere Gesellschaft bunt machen? Wir alle haben einen besonderen und einzigartigen Charakter, den wir unter dem Mantel verbergen, den uns die Gesellschaft überwirft. Ich würde mir wünschen, dass mehr Menschen den Mut hätten, ihre Einzigartigkeit zu offenbaren und sich nicht davor scheuen würden, als Außenseiter betrachtet zu werden, nur weil sie anderes sind, als die Anderen.