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Índice de Programas emitidos de Sonidos de la Tierra
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Hola a Todos! La experiencia va viento en popa a toda vela (no corta el mar sino vuela un velero bergantín!***) !!!

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En este, nuestro segundo programa de Sonidos de la Tierra nos lo hemos pasado aún mejor que el primero si eso es posible. Además me llevé la camara de fotos para que nos conozcais y pongais cara a nuestras voces.

De izq. a Dch. Pablo, Sete, Manu, MªMar y Álvaro

CONTENIDO DEL PROGRAMA:

Presentando el programa: Manu
Denuncia de la semana : Parque Nacional de las Tablas de Daimiel (Pablo)
El Torillo Andaluz (Álvaro)
Especies Invasoras: Eucalipto (Mª del Mar)
Ecologísmo: ¿qué podemos hacer con el aceite que usamos? (Sete)
Literatura: Historia de las Hierbas Mágicas y Medicinales de Mar Rey Bueno (Mª del Mar)
Noticias

CANCIONES:

Hermana Tierra – La unión (inicio)
Stand by me – Ben E. King
All my loving – The Beatles
Dreams – The Cramberries

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Índice de Programas emitidos de Sonidos de la Tierra
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***Versos de la “Canción del Pirata” de Espronceda

La piña o ananás es una planta herbácea anual de la familia de las Bromeliáceas, de 65 centímetros de altura, de hojas largas con pestañas espinosas, rematadas en una punta rígida, arrosetadas, lineal-lanceoladas y de color verde azuladas; de inflorescencia globular, flores de color violáceo-rojizo; fruto tipo sorosis, en forma de piña, carnoso, amarillo, muy fragante y sabroso cuando está maduro; contiene azúcar, sales minerales y proteínas y es una de las de las frutas apetecidas y alimenticias. Es originaria de los trópicos americanos. En francés se llama “ananas”.

La piña contiene un 85% de agua, Hidratos de Carbono y Fibra. Es excelente para las dietas adelgazantes

La Piña contiene: -Vitaminas: C mucha, B1, B6 y un poco de E.- Minerales: Potasio, Magnesio, Yodo, Cobre, Maganeso. Otros: Acido Fólico, Acido Citrico, Acido Málico, Acido Oxálico, Enzima Bromelina.

Tiene propiedades beneficios para:- Problemas de retención de líquidos (diurético).- Problemas de transito intestinal, estreñimiento (gran poder laxante)- Hipertensión.- Estrés.- Colesterol.- Anemia. Desintoxicante y depurador.- Gota, artritis.- Sistema inmunológico. Refuerza en la bajada de defensas. Ayuda a la creación de glóbulos rojos y blancos.- Celiaquía.- Ayuda a digerir los alimentos, acidez, – Anti flatulento- Anticancerígeno.- Hipertensión.- Lombrices.- Problemas degenerativos y cardiovasculares.- Circulación sanguínea.- Problemas de obesidad.- Crecimiento óseo, tejidos y sistema nervioso en los niños.

Con el jugo que de este fruto se extrae, se prepara una limonada muy celebrada contra las afecciones ligeras del pecho, y por fermentación una bebida fortificante y diurética.

Este fruto, cortado en rebanadas y comido diariamente, cura la dispepsia (digestión laboriosa e imperfecta), la flatulencia y los gases intestinales.

El jugo de piña, tomado diariamente, es hipotensor arterial, combate la ictericia, acidez estomacal y el estreñimiento.

La cáscara fermentada en agua, es diurética y vermífuga.

Tomando el jugo de piña con frecuencia se cura la bronquitis.

Para curar las anginas se aconseja hacer gargarismos con la piña cocida y la miel de abejas.

La corteza de la piña restregada en los lugares donde hay chinches y pulgas, las destruye rápidamente.

La piña es un tónico muy recomendable para las personas débiles y convalecientes.

e-mail: prof.cazabonne@hotmail.fr

No raid for me last night, I had RL plans. Tzuké took the initiative to set up a meet and great for the M5. M5 stands for the Magnificent 5. That’s how we called ourselves when we finally got a 5 man party in TBC. “We” was Distefano, Beric (Tzuké), Nelek, Cheet and Jacopo. I think you allready know a part of the history and since only the people who were part of it read this blog, I won’t explain every gamehour in detail.

The M5 vs Ramparts heroic and the M5 vs The Botanica heroic were publications both Tzuké and me wrote in order to send it by email to the other party members. The goal was to inform ourselves better to avoid a whole night of wiping. And oh my, did we wipe a lot. I think the first boss in the Botanica (The one that does a tranquility ability and you need to run out of sight and take down the adds) has killed us more than all the Naxxramas bosses together. It took us more than a week to figure out how we needed to kill the b*tch. By accident we figured out that you could just walk past the first boss without needing to kill her, doh!

M5 started to change during the years that past. We met Gufflet while I decided to make a paladin to tank stuff in TBC heroics. Gufflet was a warlock, also know later on as Whiteacre, Zydraliam, Munado, Visch, Diffendo, Chaotix, Supergnome and probably some other names aswell.

Cheet took a break from the game and in came Masiv for tanking and Gufflet was our mean killing dps machine. Ah, those were the days. Spend numerous hours on one boss and during the next day, try to find every tiny bit of information about the boss. We laughed about the pdf files and the powerpoint presentations with boss strategies. I also made an Excel sheet were every toon had an overview of all the upgrades that were “easily” collected in the northrend dungeons. The final boss in Oculus was another bookmark in the history of M5. From there on, it went all uphill and we raided Naxx, Ulduar and Trial of the Crusader. We have became the guys that raid Black Temple and all others were still trying to level in Terrokar forrest.

So, M5 is still M5 but others have joined us: Beregond and Frédérique and Cheet returned with Mollotov after we asked his girlfriend if he could come out and play.

Yesterday Tzuké, Nelek, Beregond, myself and Jacopo had all meet up for a night of bowling. Jacopo had travelled through Strangelthorn Vale to get to us. He got stuck in a traffic jam and asked for a summon. So we threw some balls, Masiv claimed the dps meters and we talked about WoW, what else? It was our once in the year night out and I still thank my female companion to free me from the chain last night. This is the combatlog from last night:

You’ll probably notice that we started off strong, but as the night advanced, our overall dps decreased. Tzuké got drunk by drinking to much chocolate milk (the cold version, hot chocolate is for wooz) and we got probably blinded by Nelek’s bald head that reflected the discolights. Also pay attention at the names. The guy behind the desk didn’t really get it and he did his best not to laugh. (He better not laugh, I was in tanking specc!)

So, after bowling we found ourself an obscure pub and talked about our history in warcraft games. I promised not to post any pictures because we don’t want to risk that Estme will grab a plain to Belgium when she sees Tzuké…

Ah well, forget that:

As you all know, Masiv is a dwarf so I was trying to jump up and down to get above the table but the picture got taken to late…

This calls out for a follow up but this time we will try to pick a date when (as Tzuké said):

• Mollotov isn’t buying a house
• Frédérique isn’t going after Jacopo’s sister
• Munado isn’t sick
• Nelek doesn’t have to go play soccer
• And Masiv has got his right arm in plaster so Tzuké can beat me…

Els dies 19 i 20 del proppassat mes de novembre, tingué lloc la VII Trobada d’Estudiosos de Sant Llorenç del Munt i l’Obac, celebrada a Terrassa, concretament al Parc Audiovisual de Catalunya.

Pronunciaren unes paraules de benvinguda en Josep Mayoral, diputat president de l’Àrea d’Espais Naturals de la Diputació de Barcelona, i en Màrius Massallé, regidor de Medi Ambient i Sostenibilitat de l’Ajuntament de Terrassa.

Amb una nombrosa assistència de persones interessades en aquest important espai natural, durant les dues jornades que durà la trobada van ser presentades 34 ponències, agrupades en quatre apartats: gestió, fauna, vegetació i patrimoni cultural.

Hi vaig presentar una comunicació de botànica, de la qual adjunto els resums en català, castellà i anglès.

Resum. Sobre la presència de la noguera negra (Juglans nigra) al torrent de Bogunyà, terme de Terrassa, única localitat coneguda a Catalunya

La noguera negra (Juglans nigra) és un arbre oriünd d’Amèrica del Nord, però plantat a diverses regions temperades dels dos hemisferis. S’ha detectat en estat subespontani al torrent de Bogunyà, a la part sud del massís de l’Obac, en el terme municipal de Terrassa. Fora de cultiu, constitueix aquesta l’única localitat coneguda de la planta a Catalunya. A més de precisar la localitat i de donar característiques de l’hàbitat, se situa taxonòmicament l’espècie, es discuteix la denominació catalana de l’arbre, es fa una descripció de la planta i s’indiquen les seves aplicacions, i finalment es proposen diverses mesures de conservació.

Resumen. Sobre la presencia del nogal negro (Juglans nigra) en el Torrent de Bogunyà, término de Terrassa, única localidad conocida en Cataluña

El nogal negro (Juglans nigra) es un árbol oriundo de América del Norte, pero plantado en diversas regiones templadas de ambos hemisferios. Se ha detectado en estado subespontáneo en el Torrent de Bogunyà, en la parte sur del macizo del Obac, en el término municipal de Terrassa. Fuera de cultivo, constituye ésta la única localidad conocida de la planta en Cataluña. Además de precisar la localidad y de dar características del hábitat, se sitúa taxonómicamente la especie, se discute la denominación catalana del árbol, se hace una descripción de la planta y se indican sus aplicaciones, y finalmente se proponen algunas medidas de conservación.

Abstract. On the presence of black walnut (Juglans nigra) at Torrent de Bogunyà, district of Terrassa, the only known place in Catalonia

The black walnut (Juglans nigra) is a tree native to North America, but planted in several temperate regions of the Northern and Southern hemispheres. It is detected as naturalized plant at Torrent de Bogunyà, in the Southern part of Obac massif, in the municipal district of Terrassa. Out of cultivation, this is the only known place of the plant in Catalonia. The place is specified and features of habitat are given, and besides this, the species is taxonomically stated, the Catalan denomination is discussed, a description of the plant is made and its uses are indicated, and finally some conservation measures are proposed.

LINNEO (1707-1778)

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Linneo nació en Räshut, hijo de una familia humilde y fue aprendiz de zapatero. Él se iba a las afueras del pueblo (sobre todo al cementerio) y observaba las plantas. El médico del pueblo le facilitó los estudios al ver que era un chico espabilado y listo. Así Linneo estudió medicina y se doctoró. Se fue a Holanda donde estuvo trabajando como jardinero para Clifort. Este señor tenía una flota que navegaba por todo el mundo y que le traían plantas curiosas que para su jardín. Se casó con Lisa Moreo la cual, a la muerte de su marido, vendió sus colecciones de plantas a un comerciante inglés, junto con su biblioteca. Alrededor de ellas se formó la Linnaean Society de Londres. Linneo murió en 1778 como naturalista afamado y presidente de la academia de Suecia. Fue director del jardín botánico de Upsala. Publicó 88 obras, muchas de ellas con varias ediciones.

Löefling fue el mejor discípulo de Linneo. Estudió el reino vegetal y el animal; y también minerales. Linneo lo mandó a España en 1752, a Madrid, a enseñar botánica y mantenían mucha correspondencia.

A Linneo le habló un botánico francés de la sexualidad de las plantas descubierta por Camerarius. Se sabía ya, pues, que los estambres es los órganos masculinos y los carpelos los femeninos. Linneo pensó, al enterarse de todo ello, que si de estos órganos dependía la reproducción de las plantas, debía basarse en ellos para su clasificación y claves.

Propone una primera clasificación basada en la sexualidad de las plantas en 1735 en su libro “Systema nature”. En esta obra, Linneo divide el reino vegetal en 24 grupos (clases) de acuerdo a la composición del androceo y luego cada clase la dividió en ordenes en cuanto a la composición del gineceo. Reconoce en ella 6000 especies, ya que ve mucha sinonimia.

En la clase criptógamas (algas, helechos, hongos, musgos, líquenes, hepáticas) se divide en ordenes porque no hay caracteres femeninos (nunca hay flor).

Distribuye las plantas en dos grupos:

-         Matrimonios públicos: plantas con caracteres florales.

-         Matrimonios ocultos: En la clase criptógamas (algas, helechos, hongos, musgos, líquenes, hepáticas) se divide en ordenes porque no hay caracteres femeninos (nunca hay flor).

Dentro de los matrimonios públicos distingue dos clases:

-         Clase monoecia: Individuos que presentan flores femeninas y masculinas

-         Clase dioecia: Sólo femeninas o masculinas (ortigas, sauces…)

Despúes en cada una de las clases distinguía dependiendo de cómo estaban dispuestos los estambres:

-         Monoadelfia (one brotherhood): Estambres fusionados formando un tubo.

-         Diadelfia (two brotherhood): Estambres fusionados en dos grupos.

-         Didinamia (labiadas) : 2 estambres cortos y dos largos.

-         Tetradinamia (crucíferas): 2 estambres largos y 4 cortos.

-         Monandria (one male)

-         Diandria (two male)

-         Pentandria (five male)

-         …

Después cada clase se clasificaba en órdenes teniendo en cuenta los órganos femeninos (carpelos).

-         Monoginia : 1 carpelo

-         Diginia: 2 carpelos

-         …

Los órdenes incluirían los géneros y estos las especies, algunas con variedades.

Linneo describe los generos en “General plantarum” (segunda edición en 1754).

Las especies están incluidas en “Species plantarum” (1753) Es el primero que trata de recopilar en una sola obra todas las especies conocidas. La segunda edición sale en 1762-1763 y está bastante más perfeccionada que la anterior.

Esta clasificación también es artificial. Por ejemplo, las cariofiláceas tienen muchas combinaciones diferentes de estambres y carpelos por lo que el grupo queda totalmente desmembrado.

Sobre 1760 empieza a hacer una clasificación natural, en la cual pone las cariofiláceas juntas, pero mantiene la otra para facilitar la identificación.

La importancia de Linneo no radica en su sistema de clasificación, puesto que de nuevo es artificial, sino en su SISTEMA DE NOMENCLATURA. Antes de Linneo se usaba un sistema polinominal, que él simplifica a un sistema binomial tal cual usamos ahora, en que la primera palabra es el género y la segunda el epíteto específico.

Los autores posteriores aceptan rápidamente este sistema salvo excepciones: Quer, director del primer jardín botánico de Madrid. Las plantas que describió Quer en su obra, no tienen validez por no haber usado el sistema binario.

En 1905 hubo un congreso internacional de nomenclatura botánica (CINB) en Viena, donde se aprobó el Código Internacional de Nomenclatura Botánica. Sólo se toman como válidos los nombres binarios.

Usan nomenclatura binaria:

1756 Hill, botánico inglés
1762 Gouan dos libros publicados de nomenclatura binaria.
1768 Miller Octava edición del diccionario para jardineros.
1777 Jackin (Viena)
1778 Lamark , Francés
1779 Asso, “Las plantas indígenas de la flora de Aragón”
Cavanille adopta la nomenclatura botánica binaria. Sustituirá a Casimiro Gómez Ortega en el jardín botánico de Madrid. Empieza a usar el sistema sexual de Linneo, pero con modificaciones y escribe una obra muy importante.

Discípulos de Linneo que salen fuera de Suecia:

Löefling : del cual se habló antes y que usaba sistema polinominal.
Osberk: Se va a India y China.
Forskal: “La flora Egipto-arábica”
Solander: Acompaña al capitán Cook, visitando América, el Pacífico, Australia. Da la vuelta al mundo.
Thumberg: Va a África del Sur
Kalm: Va a América del Norte
Sparman: Va a Japón, China y África del Sur.
Alstroemer: vino a España.

Con Linneo acaba una época botánica. Se comienza a creer que los sistemas de clasificación deben ser naturales, hay que usar todos los caracteres de las plantas.

Nota:
Lineón: Especie en sentido amplio; Jordanión: Especie en sentido estricto.

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El primer estudioso que habla de plantas es Teofrasto (372/1 aC-288/7 aC.) Fue un filósofo griego discípulo de Aristóteles. A Teofrasto le gustaba observar la naturaleza y sacar conclusiones de las cosas que veía (al contrarío que su maestro). Ya reconocía dicotiledóneas y monocotiledóneas, así como 38 tipos de hojas y 26 tipos de raíces.

Usaba caracteres antitéticos. Escribió unos 17 libros que fueron recopilados en el siglo I aC por Andrónico de Rodas en dos colecciones: “Historia Plantarum” y “Causas Plantarum”.

Teofrasto separa las 400 especies que conoce en árboles, arbustos, subarbustos (matas) e hierbas. Este sistema de clasificación se conservó prácticamente hasta el s.XVIII (Linneo). Este tipo de clasificación es ARTIFICIAL, puesto que se fuerza y no se ponen juntos los grupos naturales.

Dioscórides era un médico grecorromano de principios de nuestra era (nació en Turquía, que era entonces del Imperio Romano y antes había sido griega). Escribió “De Materia Medica” (1478). Él divide las plantas por sus usos: las que producen aceites, condimentos, medicamentos… Incluye dentro de su libro también algunos animales y minerales. El 75% de los remedios se sacaba de las plantas. Esto también es una clasificación artificial ya que está ordenando a las plantas por uso. Aún así, une algunos grupos actuales como las labiadas (remedios, terpenos) y las umbelíferas (aceites, condimentos). Este fue el principal libro de remedios médicos que se uso hasta el siglo XVI. Casimiro Gómez Ortega, director del primer jardín botánico de Madrid (s.XVIII) Lo atestigua, diciéndonos que aún se usaba “De Materia Medica”

Los herbarios eran libros con imágenes de plantas, no es el mismo concepto que tenemos ahora para esta palabra. Había uno muy bueno que era el “Codex Anicie Julianae” (el código de la princesa Juliana Anicia).  Era una versión del libro de Dioscórides del siglo VI con dibujos de un médico del siglo I que se llamaba Kratevas. Las copias había que hacerlas a mano, con el consiguiente deterioro de las imágenes, que iban cambiando bastante de una copia a otra (por ejemplo: Un arbusto con legumbres y flores de crucífera). Este código ha estado en Estambul hasta el s. XV (un milenio), cuando lo compró un hebreo que se lo vendió al emperador Maximiliano; por eso actualmente, se encuentra en Viena.

Otto Brunfels (1498-1534) Cartujo/Protestante. Médico.

Estando en Alemania se dio cuenta de que las plantas descritas por Dioscórides no eran las exactamente las mismas que había allí y publica “Herbarum vivas et cones” (Dibujos de plantas vivas) con ilustraciones de H. Weditz

Geronimo Bock , (era luterano y amigo de Otto), publica “El libro de las hierbas” cuya segunda edición estaba ilustrada por D. Kandel

Leonardo Fuchs (al que Linneo le dedica el género Fuchsia) escribe “De historia stirpe comentarium” en 1542. Dibujos de Fulmaver y Meyer.

Valerio Cordus fue quien hizo las mejores descripciones botánicas del Renacimiento.

Antonio Nebrija, catedrático en  Alcalá de Henares. Primera gramática española y primera edición del Dioscórides en España (1518)

Andrés Laguna, catedrático de la Universidad de Salamanca hizo varias versiones del Dioscórides. También P.A. Mattiolo, fue autor de versiones de “De Materia Medica”. Se vendieron 35.000

La aparición de la imprenta (Guttemberg, 1540) tuvo muchísima importancia. Ya que se abarata el precio de los libros y se pueden hacer con más rapidez.

En esta época también, empiezan a aparecer los primeros jardines botánicos.  El primero fue el de Pisa en 1543 (no es el mismo que hay ahora). Luego se fundó el de Florencia (1545), y el mismo año el de Padua. Eran jardines de plantas medicinales y pertenecían a las facultades de medicina. Cuando en el siglo XVIII la botánica se hace una ciencia independiente, los jardines son instituciones científicas que dejan de depender de las facultades de medicina. Actualmente, sólo el jardín botánico de Montpellier (Francia) depende de una facultad de medicina. Durante el reinado de Fernando VI , se fundó el primer jardín botánico de Madrid (1755); el actual en el Prado se debe a Carlos III (1781)

Andrea Cesalpino (Italiano) publica en 1583 un libro llamado “De plantas” (sobre las plantas). Se fija en caracteres funcionales: la reproducción y la nutrición. Se fija para hacer las clasificaciones primero en el porte y luego en el fruto, con lo que algunos grupos que hace son bastante naturales. Aún así sigue siendo un sistema artificial porque se fija antes en el porte. Ejemplos de grupos naturales que hace: Fagáceas, leguminosas, umbelíferas, crucíferas, boragináceas…

Caspar Bauhín (Francés), uso su inmensa fortuna para viajar y ver plantas. Escribió “Pinax teatri botánica” ; describió muchas plantas de su zona. Introduce el concepto de género pero no lo describe. Un discípulo suyo (Burser) hizo un herbario que consultaría Linneo, en el cual influyó mucho.

John Ray (s.XVIII-XIX) Reconoce 18.000 especies (Luego Linneo ve que muchas son sinónimas) En 1682 publica “Methodus plantarum” . Para establecer las clasificaciones usa primero el porte, luego el fruto , la hoja…
También acierta a hacer algunos grupos naturales como los de las crucíferas, umbelíferas, coníferas, boragináceas, labiadas…

J. P. Tournefort era un médico francés (1656-1708). En 1694 publicó “El método de botánica” que en 1700 se traduce al latín. Describe los géneros pero habla de géneros de primer y segundo orden ya que usaba caracteres florales o vegetativos. Linneo adoptó casi todos los géneros de Tournefort basados en caracteres florales, ya que es en la flor donde se encuentra la sexualidad de las plantas (ejemplo, adopta los géneros Linaria y Antirrhinum). Influencia de Bauhín.

La nomenclatura botánica se inicia en 1573, por lo que aunque algunos géneros son de Tournefort, la nomenclatura no es la suya.

Cuando en el siglo XVIII se crea el jardín botánico de Sevilla se ordena según las clasificaciones de Tournefort.

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Hibridación natural: Conjunto de procesos de cruzamiento natural que implican individuos procedentes de dos poblaciones o grupos de poblaciones separables por uno o más caracteres heredables.

Knobloch (1972) registró el número de híbridos de la flora y encontró 23.675 híbridos (aproximadamente el 10% de las especies existentes). Además, de ese total, 2993 eran híbridos intergenéricos.

La hibridación no se distribuye igual ni geográficamente ni por familias:
Hibridación 16-34% de las familias y 16-6% de los géneros (Ellstam y colaboradores,1996) Por si fuese poco, no todos los géneros presentan híbridos en la misma abundancia sino que, curiosamente, el 1% de los géneros incluye el 50% de los híbridos.

Familias muy hibridógenas: Asteraceae, Rosaceae, Poaceae
Familias no hibridógenas: Solanaceae, Campanulaceae

EFECTO DE LA HIBRIDACIÓN SOBRE LA BIOLOGÍA VEGETAL.

¿Puede suponer un peligro para las especies en peligro?
En las islas Británicas, un 10% de las especies protegidas hibridan y un 7% de las especies introducidas sufren procesos de hibridación.

Ejemplo: Rhododendron ponticum (Alcornocales)
Se encuentra en zonas restringidas de la Península Ibérica y el este del Mediterráneo. Es una plaga invasora en las Islas Británicas, se carga el sotobosque de los robledales y brezales.  Además al hibridar con R. catawbiere, los híbridos resultantes son más resistentes al frío, habiendo llegado a zonas de Escocia a las que R.ponticum no tenía posibilidad de llegar.

Evolución reticulada o reticulación: Procesos evolutivos en los que se producen contactos e hibridaciones entre taxones en diversos sentidos de cruzamiento. El resultado es una variabilidad de caracteres que se superponen en el espacio y el tiempo.

Zona híbrida: Área donde se superponen individuos de gran variabilidad, procedentes de procesos de reticulación.

Enjambre híbrido: Grupo de poblaciones con gran variedad morfológica por hibridación entre poblaciones parentales diferenciables entre sí y cuya descendencia es fértil.

Introgresión: Contaminación de una especie con genes de otra por efecto de retrocruzamientos e hibridaciones repetidos.

Singameon (Losty, 1925): Suma total de especies o semiespecies ligados por hibridación frecuente u ocasional en la naturaleza. Constituyen, generalmente, una única especie biológica diferenciadas por los nichos que ocupan.

LA HIBRIDACIÓN COMO MECANISMO EVOLUTIVO.

La hibridación puede ser un mecanismo evolutivo de la especiación.

1. Alopoliploidía: Estabilización del híbrido por duplicación del complemento.
2. Hibridación Homoploide: Procesos de hibridación donde la especie de origen híbrido mantiene el número de copias de cromosomas de sus progenitores.
   Ejemplo: Helianthus anomalus
3. 3. Poliploidía impar permanente: En Rosa canina (2n=35) hay un número cromosómico impar. En meiosis se forman 7 bivalentes y 21 monovalentes (7II + 21I). Las células del saco embrionario y las células del micrópilo reciben 28 cromosomas cada una (21I más un cromosoma de cada uno de los 7 bivalentes). En las células madre del polen los bivalentes suelen perderse.
   Por tanto al unirse el polen al la célula madre del saco embrionario el resultado es:
   7 cromosomas (parental masculino) + 28 cromosomas (parental femenino) =  35 cromosomas totales.
4. 4. Heterocigosidad translocacional permanente: Oenothera lamarckiana
   14 cromosomas, en meiosis se produce un multivalente circular de 12 cromosomas y un bivalente. Ese multivalente se produce porque hay translocaciones entre los cromosomas (como en Datura) Al segregar el multivalente sólo hay dos posibles combinaciones.
   ¿Cómo se mantiene este sistema? Pues porque hay alelos letales en homocigosis. Siempre tiene que haber uno letal y uno que no. Si no se produce bien el anillo, los descendientes no son viables.

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Este mes de noviembre Investigación y Ciencia ha editado un numero monográfico dedicado a los orígenes, son ocho artículos, el primero dedicado al origen del universo y el último al origen de la computación, pasando por el origen de la vida, de la mente – muy interesante – o el origen de la cultura humana.

Ademas, dentro de la sección Apuntes, han presentado doce artículos cortos de los que he seleccionado estos tres que siguen dedicados al origen de la fotosíntesis, de los dientes y de la placenta.

Fotosíntesis

Debemos su invención a los antepasados de las cianobacterias.

Por Davide Castelvecchi.

Cuando el sol brilla, las plantas verdes descomponen el agua para obtener electrones y protones, utilizar esas partículas para convertir el dióxido de carbono en glucosa y desprender oxígeno como producto residual. Ese proceso es de lejos el más complejo y extendido de todas las versiones conocidas de la fotosíntesis, que transforman la luz de deter­minadas longitudes de onda en energía química. (Las investigaciones han apuntado que ciertos hongos unicelulares utilizan rayos gamma de alta energía: se han hallado colonias de estos hongos desarrollándose en el interior de un reactor nuclear fundido en el accidente de Chernobil.) La utilización del agua como reactivo de la fotosíntesis, en lugar de otras sustancias más escasas, como el ácido sulfhídrico, permitió que, andando el tiempo, la vida surgiera y prosperara en cada rincón del planeta.

La fotosíntesis basada en la descomposición del agua fue “inventada” por los antepasados de las actuales cianobacterias, también conocidas como algas cianofíceas o verde-azuladas. Los organismos que hoy realizan ese tipo de fotosíntesis, incluidas las plantas, las algas verdes y por lo menos un animal (la babosa marina Elysia chlorotica), poseen cloroplastos, orgánulos que parecen provenir de lo que en el pasado eran cianobacterias simbióticas. Todos emplean alguna forma del pigmento clorofila, a veces en combinación con otros pigmentos. La fotosíntesis empieza cuando una serie de moléculas de clorofila absorbe un fotón y dirige la energía de éste hacia la escisión de moléculas de agua

Pero el agua es una molécula excepcionalmente resistente para intervenir en la fotosíntesis. Obtener los electrones del agua y dotarles de energía suficiente para sintetizar glucosa exige la participación de dos grupos independientes de moléculas de clorofila ligeramente distintas (y un sistema de más de 100 tipos de proteínas). Las formas más simples de fotosíntesis utilizan uno u otro grupo, pero no ambos. El misterio es: ¿cuál de ellos apareció primero en la evolución y cómo terminaron combinándose? “Es una pregunta para la que no tenemos respuesta”, afirma Robert Blankenship, de la Universidad de Washington en San Luis.

Los científicos ignoran también cuándo aprendieron las cianobacterias a descomponer el agua. Algunos datos sugieren que posiblemente ya lo hicieran hace 3200 millones de años. Sin duda, la reacción sucedía hace al menos 2400 años, cuando el oxígeno pasó de ser un gas inusual a representar el segundo más abundante de la atmósfera, un cambio sin el cual nunca habrían existido animales multicelulares complejos con capacidad de formular preguntas científicas.

Dientes

Son muy anteriores a la sonrisa.

Por Christine Soares

Los primeros dientes, ¿se encontraban en el interior o en el exterior de los animales? Los tiburones están cubiertos por miles de pequeños dentículos, unas protuberancias de dentina y colágeno parecidas a los dientes. Se conjeturaba que los dentículos de algunos vertebrados muy primitivos pudieron ser, si hubiesen emigrado hasta la mandíbula y allí hubiesen crecido y adquirido nuevas funciones, el origen de los dientes actuales. Sin embargo, una serie de pruebas fósiles y genéticas han confirmado en los últimos años que los dientes son mucho más antiguos que los tiburones, más incluso, que la mandíbula y que los dentículos. Y tuvieron su origen dentro del cuerpo, aunque no en la boca.

Las primeras dentaduras fueron las de los conodontos, unas criaturas de entre cuatro y cuarenta centímetros de largo, semejantes a las anguilas, que vivieron hace unos 525 millones de años; deben su nombre al anillo de largos dientes cónicos de su faringe. Algunas especies de peces tienen aún dientes vestigiales en la garganta, pero se cree que la mayoría de los dientes faríngeos se trasladaron a la boca, quizás a medida que se desarrolló evolutivamente la mandíbula.

Uno de los indicios en favor de esa idea consiste en que la actividad genética programada que hace que se formen los dientes es distinta de las instrucciones que llevan a la formación de la mandíbula, aunque ambas estructuras crecen de forma coordinada. La unión de dientes y mandíbulas, sin embargo, fue probablemente lo que dio lugar a formas de dientes especializadas. Al llegar el décimo día del desarrollo de un embrión humano se están produciendo ya las señales moleculares que inician la formación de los dientes entre dos capas de tejido embrio­nario. Al mismo tiempo, las señales de la mandíbula en proceso de crecimiento imprimen una forma al diente primordial que ya no podrá cambiar. Incluso cuando el brote inicial de un futuro molar se trasplanta a una zona distinta de la mandíbula, el diente final se convertirá en aquello a lo que está destinado por su situación original.

Por desgracia, cuesta recapitular en el laboratorio unos quinientos millones de años de evolución. Como los dientes nacientes dependen de la información de la mandíbula embrionaria en crecimiento, el traba­jo dirigido a generar nuevos dientes a partir de células madre dentales se centra en su formación en el lugar deseado dentro de la boca; pero aún no está claro que la mandíbula adulta pueda proporcionar las señales necesarias.

La placenta

Procede evolutivamente de una membrana de la cáscara del huevo.

Por Davide Castelvecchi

Hace más de 120 millones de años, mientras los dinosaurios gigantes se enzarzaban en las selvas, ocurría en el sotobosque del Cretácico un espectáculo más tranquilo: cierto linaje de seres diminu­tos y peludos dejó de poner huevos y parió crías vivas. Se trataba de los ascendientes de casi todos los mamíferos actuales (a excepción de ornitorrincos y equidnas, que hoy en día todavía ponen huevos).

Lo que hace posible el nacimiento con vida de los mamíferos es un órgano singular, la placenta, que envuelve al embrión en desarrollo y regula el flujo de nutrientes y gases entre el feto y la madre a través del cordón umbilical.

La placenta parece haber evolucionado a partir del corion, una membrana delgada que reviste el interior de la cascara de los huevos y sirve a los embriones de reptiles y aves para obtener oxígeno. Los canguros y otros marsupiales poseen y necesitan sólo una placenta rudimentaria: tras una corta gestación, sus crías, del tamaño de una alubia, finalizan su desarrollo mientras ma­man en la bolsa de la madre. Sin embargo, los humanos y la mayoría de los mamíferos requieren una placenta que extraiga los nutrientes de la sangre de la madre duran­te una prolongada gestación.

Estudios recientes han demostrado que la complejidad de la placenta se debe, en parte, a la manera en que diferentes genes de la misma se activan a lo largo del tiempo. Al principio del desarrollo em­brionario, las placentas de los ratones y de los humanos dependen del mismo conjunto de genes antiguos relacionados con la proliferación celular. Pero hacia el final de la gestación, aunque la placenta no altere aparentemente su aspecto, recurre a genes más modernos y exclusivos de la especie. De ese modo, las placentas están adaptadas a las necesidades de mamífe­ros con diferentes estrategias reproduc­toras: basta comparar a los ratones, cuya gestación dura tres semanas y paren 12 o más crías, y a los humanos, que a los nueve meses dan a luz sólo una.

Para que la placenta, que, antes que otra cosa, es un órgano del feto, perdure más de una o dos semanas, debe evitar que el sistema inmunitario de la madre la rechace. Para ello, despliega un ejército mercenario de retrovirus endógenos, genes víricos insertados en el ADN de los mamíferos. Se ha observado a dichos virus emergiendo de las membranas celulares de la placenta. Es posible que desem­peñen la función crucial de apaciguar el sistema inmunitario de la madre para que acepte la placenta (así es como ayudan a algunos tumores a sobrevivir).

Depois de milhentas referências à evolução e a Charles Darwin, o escritor do artigo colocou de lado esta mitologia ateísta, e fez uma descrição condensada do funcionamento do dito sistema.

Estas plantas do deserto (árvore Josué) não produzem néctar, portanto a questão levanta-se como é que elas atraem insectos que lhes possam levar o pólen para outras plantas. Felizmente, a planta tem um aliado: uma traça cinzenta.

Esta traça possui apêndices na forma de tentáculos que crescem através das suas mandíbulas. Este apêndice é usado para recolher o pólen das flores da árvore Josué. Seguidamente, a traça rasteja de flor em flor, deliberadamente espalhando o pólen para dentro das partes femininas de cada flor.

Porque é que uma traça se daria a tanto trabalho para ajudar uma árvore? A resposta encontra-se no facto da traça precisar da árvore Josué para a sua própria reprodução.

Antes de ela polinizar cada uma das flores, a traça põe ovos nas sementes ainda por amadurecer da árvore, cortando para dentro da flor com um órgão com a forma de uma lâmina chamado de “ovopositor”.

Os seus ovos irão eventualmente eclodir e os filhotes alimentar-se-ão de algumas das sementes antes de se arrastarem para o solo onde irão formar um casulo.

Portanto, para os seus bebés terem o que comer, a traça tem de se assegurar que a árvore Josué terá sementes, e para haver sementes a traça tem que polinizar as flores.

Para qualquer pessoa não ébria com o darWINE, isto seria uma poderosa evidência de Uma Mão Criadora por trás deste sistema interdependente, mas os evolucionistas preferem divagar para a mitologia:

Tal como foi dito ao princípio, o artigo em questão começa com algumas referências à evolução. No entanto, pelo sim pelo não, no caso de alguém ter ficado justificadamente impressionado com este engenhoso aparato, no final do artigo há mais hinos de louvor dedicados aos poderes criativos das forças não inteligentes:

Porque é que Deus não recebe a glória por aquilo que criou?

Eu fiz a terra, e criei nela o homem; Eu o fiz: As Minhas Mãos estenderam os céus, e a todos os seus exércitos dei as minhas ordens.
Isaías 45-12

La altamisa, hierba de San Juan, yerba de San Juan, artemisa, artemega, artemigen, artemisa olorosa, artemisa silvestre, ceñidor, tomarajas, Anastasia, yuyo crisantemo, madra, mogusa en Japón… es una planta herbácea perteneciente a la familia de las Compuestas, crece entre los bordones, caminos, en los campos en general, es muy aromática. Es nativa de áreas templadas de Europa, Asia, norte de África, está en Norteamérica donde es una maleza. Crece muy bien en suelos nitrogenados, en especial enmalezados y no cultivados.

Es una planta perennifolia herbácea de 1 a 2 m (raramente 2,5 m), con raíces leñosas. Las hojas de 5 a 20 cm de long., verde muy oscuras, pinnadas, con pelos blancos densos tomentosos en el envés. El tallo erecto tiene un tinte rojo purpúreo. Flores pequeñas (5 mm de long.) son radialmente simétricas con muchos pétalos amarillos o rojo oscuras. Tiene numerosos y angostos capítulos (cabezas florales) se abren en panículas racimosas. Florece de julio a septiembre en el hemisferio boreal.

Las propiedades medicinales de la Artemisia vulgaris o hierba de San Juan, como también es conocida, fueron descubiertas por las poblaciones de las zonas semiáridas y templadas, donde crecen espontáneamente. En el texto griego de Dioscórides, esta planta se cita como remedio contra los gusanos internos. Los indios de Nuevo México a Colombia utilizan variedades análogas para curar bronquitis y resfriados. Todavía los chinos introducen hoy en la nariz una hoja de ajenjo envuelta para parar el epistassi (epistaxis, o hemorragia nasal).

La altamisa tiene tujona, que es tóxica. Embarazadas, en particular, deben evitar consumir altamisa. Actualmente se la usa poco por su toxicidad, pero es recordada por su uso culinario, medicina herbal, e hierba para fumar.

Alimento.

Hojas y capullos, bien picados antes de la floración de julio, se usaban para un agente saborizador amargo para carne grasa y pescado. En Alemania, se lo usaba para pavos, especialmente para los engordados para Navidad.

Se la usaba en Corea y en Japón para tortas de arroz festivas, dándoles un color verdoso.

Medicina herbal.

La planta tiene aceites volátiles. Masticando hojas se ayuda a la fatiga y estimula el sistema nervioso. Se lo usa como antihelmíntico.

Esta planta se usa para curar las heridas, llagas ulcerosas y el pezón lastimado (partido) de las madres que dan pecho; se emplea también para curar las hemorroides, para hacer bajar las menstruaciones retrasadas (amenorrea) y para calmar los cólicos de la matriz, del estómago e intestino originados por el frío y los gases; en los casos de esputos sanguinolentos de los tuberculosos, las diarreas con sangre o disentería. También se emplea para combatir los dolores reumáticos tanto articulares como musculares y los calambres. Así mismo la altamisa se usa en los casos de fiebres, gripes, sarampión, viruela y escarlatina.

Para curar las heridas y llagas ulcerosas, se muelen finamente las hojas de esta planta y se aplican directamente sobre éstas. Para curar los pezones partidos de las madres que dan pecho, se exprime el zumo de esta planta sobre el pezón.

Para las hemorroides, se cocina de 30 o 40 grs de esta planta en un litro de agua y sobre este líquido se sienta durante 10 minutos cada noche antes de acostarse. Para hacer bajar las menstruaciones retrasadas y para calmar los cólicos menstruales y del estómago, se prepara en forma de té‚ (infusión) media o una cucharada de esta planta en una taza de agua y se toma caliente con dulce.

En los casos de catarros y de esputos sanguinolentos de los tuberculosos y contra las diarreas con sangre o disentería, se mezclan en partes iguales las hojas de esta planta con llanten, se muele, se exprime y se toma el zumo por cucharaditas cada dos horas hasta curarse bien.

Tomando una cucharada antes de los alimentos, el zumo de esta planta disuelve las piedras de los riñones y combate las fiebres del paludismo, como también expulsa los parásitos intestinales.

Para calmar los dolores reumáticos, calambres y todo dolor originado por la penetración del frío se calientan hojas y flores de este vegetal con las que se frotan y luego se abriga bien.

Para sudar bastante y combatir la fiebre, gripe, escarlatina, viruela y sarampión, se cocina esta planta en agua; con este cocimiento se baña y se acuesta bien abrigado.

Para auyentar los insectos se cuelgan unas ramas en algunos puntos de la habitación y se descansa tranquilamente.

Es bueno poner esta planta debajo del colchón y se evita la presencia de toda clase de parásitos.

Como causa contracciones uterinas, se lo ha usado para causar abortos.

Se usa también para repeler insectos.

prof.cazabonne@hotmail.fr

Foto originale: http://mgpspstock.deviantart.com/art/Emanuela-Ermione-1-47063146

CONSECUENCIAS DE LA POLIPLOIDÍA.

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Para analizarlas, comparamos citotipos diploides con citotipos autoploides.

*Según Stebbis y Levan: Los autoploides estaban mal adaptados.
*Según Levin: Esto no es así; puede ser que la duplicación sea adaptativa.

Consecuencias fisiológicas.

-          Aumenta el tamaño celular.
En autoploides el aumento es dos veces. Supone una disminución de la relación superficie-volumen con las consecuencias fisiológicas que ello acarrea: crecimiento más lento.
Ejemplo: Entre las herbáceas, las poliploides suelen ser plantas perennes.

-          Ciclo celular más lento.

-          Nivel hormonal menor.

-          Relaciones hídricas: Menor densidad de los estomas pero mayores células guarda y por menor transpiración. Por ello los poliploides aguantan mejor en ambientes más secos que el diploide.

-          Aumenta el metabolismo secundario, aparecen nuevas sustancias. Resistencia a plagas, herbivoría, enfermedades etc.

-          La fotosíntesis disminuye un 10%

-          Desarrollo: Semillas más grandes, que germinan más despacio y con un índice de germinación menor. Las plántulas son más robustas, con un crecimiento inicial más rápido (sólo inicial). En general florecen más tarde pero se extiende el periodo, alargando el ciclo que en muchas circunstancias, se manifiesta cambiando de anual a perenne.

Consecuencias en cuanto a  los sistemas reproductivos.

-          En incompatibilidad gametofítica, rotura de esta.

-          Cambio en la arquitectura floral y tamaño de la flor.

La poliploidía supone cambios en las características ecológicas o de adaptabilidad de las especies.

Consecuencias genéticas.

Aunque las plantas soportan la poliploidía, tienen intolerancia a una gran cantidad, es decir, no puede crecer el número de copias infinitamente.

Grif (2000) Estudio sobre el porcentaje de poliploides en las familias de monocotiledóneas:
En familias de índice menor a 10, el porcentaje de poliploidía es muy alto (80-90%), Ejemplo: Cyperaceae.
En familias con índice alto (50-80%), el porcentaje se reduce al 20-25%
Ejemplo: Liliáceas
Dentro de los géneros ocurre lo mismo.

Esto es una desventaja pero la poliploidía tiene consecuencias positivas:

-          Sobre todo la alopoliploidía que supone nuevos genes, nuevas combinaciones, nuevas novedades genéticas.

-          Puede haber altos niveles de heterocigosidad. La alopoliploidía, especialmente, puede suponerlo, siendo mayor la adaptabilidad a medios más variables. La heterocigosidad (no sólo alopoliploides) permite una mayor variabilidad de isoenzimas,

Ejemplo: Enzima dimérico

Diferenciación geográfica.

Se estudió el género Draba (Brassicaceae)
Se comparó amplitud ecológica con poliploidía. Para ello, se registró todos los tipos de medio donde vivía y se comprobó donde habitaba cada especie. Pero aunque sacaron algunas conclusiones, no fueron determinantes, ya el efecto se diluía cuando se hacía el estudio sobre más de 400 especies.

Plantago media (Plantaginaceae), las poblaciones de la península ibérica son diploides y las de Europa tetraploides.

Spiranthes diluvialis (Orquidaceae). Alopoliploide.
Distribución muy reducida, sólo en laderas de montaña en lugar de sitios húmedos como los parentales.

Antennaria rosea (Asteraceae)
Rango ecológico (altitud en montaña) mayor que sus parentales.

EN CONCLUSIÓN:

Los poliploides pueden tener rangos ecológicos muy diferentes a los parentales (tanto por encima como por debajo.

Gran relación entre el rango de poliploides y la latitud. La poliploidía aumenta con la latitud. En las zonas tropicales y subtropicales es donde menos poliploides hay.

Mayor tolerancia al frio en poliploides pero no cambia el porcentaje de de poliploides valle-cumbre.

Los poliploides son favorecidos en sitios inestables.

La poliploidía se concentra sobre todo en herbáceas perennes.

LA POLIPLOIDÍA COMO MECANISMO EVOLUTIVO.

La evolución puede ser muy rápida en alopoliploides.

Ejemplo: Tragopogon (Asteraceae) Es mediterráneo pero a principios del S.XX se introdujo en América.

Son tres especies: T. pratensis, T. porrifolius y T.dubius todos ellos n=6 y 2n=12

En 1950, Ownbey, describió alopoliploides n=12 y 2n=24: T. miscellus y T. mirus, originadas de las tres anteriores.

Dedujo que T. miscellus se había producido por un cruce entre T.pratensis y T.dubius; y que T.mirus por cruce entre T. porrifolius y T.dubius

Pero además, T. miscellus y T. mirus son polifiléticos porque están implicados procesos diferentes de alopoliploidía (20 procesos en T.miscellus y 12 en T.mirus; pudiendo ser parental femenino y masculino diferentes).

Los poliploides se suelen producir por procesos repetidos independientes y si analizamos los cariotipos, los complementos de los parentales no permanecen aislados sino que hay diversos procesos de reorganización cromosómica.

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Es la condición de algunos organismos que presentan al menos tres juegos cromosómicos completos, del mismo o diferente origen. Muy en plantas, muy rara en animales.

La primera estimación de frecuencia de poliploidía en plantas la hizo Stebbins (1938): 30-35% de poliploides, basado en los de origen reciente.
Grant en 1963, estimó que en 47% la poliploidía. Consideró que los números haploides desde 7 a 14 no tenían origen en procesos de poliploidía. 7 y 9 serían números haploides ancestrales y de ellos se formaban de 10 a 13. En números superiores a 14, se dio cuenta de que lo más frecuente eran los pares, indicio de que se habían producido por poliploidía.
Goddblatt (1980) estimó un 70% de poliploidía en monocotiledóneas.
Masterson (1994), llegó también a la conclusión del 70% pero para angiospermas. Considerando que todos los números haploides superiores a 10 eran de origen poliploide. Se basó en el estudio del tamaño de las células guarda de los estomas de vegetales extintos y actuales. Está demostrado que el tamaño de las células estomáticas aumenta con la poliploidía y además se pueden apreciar bien en fósiles. Se estudiaron Magnoliáceas, Lauráceas y Platanáceas; que han estado muy representadas del terciario a la actualidad. Masterson comprobó la relación poliploidía – tamaño de las células guarda, en representantes actuales y constató el aumento del tamaño de las células guarda en fósiles a lo largo del tiempo, en familias y géneros.

Un paleopoliploide es una especie cuya poliploidía se originó hace un tiempo considerable y como resultado se han perdido las especies relacionadas que nos habrían dado indicios. Por ello son difíciles de detectar.

Ejemplo: Zea mays (maíz) n=10, este número es el doble que el de resto de representantes de su tribu (Andropogonea).
Si añadimos colcichina a tejidos donde se vaya a producir la meiosis, los cromosomas forman 1-5 bivalentes (sin colchicina forman 10), y el resto multivalentes.
Además haciendo mapeo de locus, se ha detectado que al menos el 70% de los mismos, están duplicados en el genoma haploide.

TIPOS DE POLIPLOIDES

Se reconocen tres tipos básicos:

1. Autopoliploides o autoploides : son aquellos en los que sólo hay un determinado complemento repetido.
   Ejemplo: Tetraautopoliploide AAAA
2. Alopoliploides o anfiploides: Son aquellos que presentan al menos dos dotaciones diferentes.
   Ejemplo: Alotetraploide AABB
3. Alopoliploides segmentales: Reunen dotaciones que sólo son parcialmente diferentes AAA’A’

Los autopoliploides tienen en las meiosis muchos multivalentes y pocos bivalentes. Los alopoliploides producen pocos multivalentes en general, pero hay que tener cuidado con ello ya que algunos, como el trigo, tienen un gen de capacidad para formar multivalentes.

Pistas para saber si una plantas es autopoliploide:

-          Número cromosómico múltiplo de alguna especie relacionada.

-          Formación de muchos multivalentes en las meiosis.

-          Herencia polisómica, autotetrapoliploide:herencia tetrasómica.

AAAA x  aaaa  (individuos cuádruplex)
F1 AAaa (100%)
Probabilidad de gametos de un individuo de la F1:
AA 1/6 , Aa 2/3, aa 1/6
Por tanto la probabilidad de individuo aaaa en la F2:
1/6  x 1/6 = 1/36… Muy diferente del 1/4 para aa de la herencia normal (disómica)

PROCESOS DE APARICIÓN DE LA POLIPLOIDÍA

1)      Duplicación cromosómica somática.
En un momento determinado el número de cromosomas de una célula se duplica.
Ejemplo: Mitosis con división de núcleo pero sin citocinesis. La célula así formada podría dar lugar a una yema florífera que dé semillas poliploides.
Ejempo: Primula (1896)
Primula floribunda (asiática) n=9, 2n=18
Primula verticilata (africana) n=9, 2n=18
Se hizo en los Jardines de Kew (Londres) un híbrido artificial:
Primula xkewensis n=18, 2n=36
Originalmente era n=18 y estéril, se perpetuaba vegetativamente.
Se detectó una rama con semillas que daban lugar a una planta similar 2n=36 que formaba en meiosis 18 bivalentes.
(Resultados publicados en 1912, Dibby)

2)      Formación de gametos no reducidos.
Desarrollo de semillas poliploides a partir de la unión de gametos con número cromosómico no reducido.
Harlan y de Wet (1975) Saccharum : gran cantidad de gametos no reducidos.
También Trifolium y Datura
Puede ser por vía unilateral (un gameto reducido y el otro no) o por vía bilateral (dos gametos no reducidos).

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FICHAS DE ESPECIES INVASORAS DE PLANTAS

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Eucalyptus camaldulensis Dehn. (Eucalipto rojo)

Clasificación: División Magnoliophyta > Clase Magnoliopsida > Subclase Rosidae > Orden Myrtales > Familia Myrtaceae

Sinónimos:

Eucalyptus rostrata Schltdl.

Hábitat y características generales.

Bosques, matorrales.
Este y Sur Oeste de la Península Ibérica. Canarias.

Árbol de hoja perenne, de 20m de altura media y 40m de altura máxima; y unos 2m de diámetro.
La corteza es pardo grisácea gruesa y esponjosa, de ella se desprenden placas alargadas.
Presenta hojas alternas, lanceoladas verde grisáceas, delgadas y colgantes.
Las flores son hermafroditas y actinomorfas, formando umbelas de 5-10 flores. La corola tiene los pétalos soldados formando un opérculo. En España florece de abril a julio, mientras que en su país de origen (Australia) no lo hace hasta enero.
El fruto es cápsula.

Propiedades y usos (etnobotánica)

-          Hojas con propiedades balsámicas y antisépticas (eucaliptol).

-          Los vahos con hojas de eucalipto fueron un remedio popular ampliamente extendido para el tratamiento de las bronquitis y otras enfermedades pulmonares.

-          Se usa para fabricar licores.

-          Madera dura y densa (0.6g/cm), usada en ebanistería dando lugar a espectaculares muebles de madera rojiza. Debe ser previamente tratada ya que es quebradiza.

-          Madera muy apreciada como leña y para carbón.

-          Las flores suelen ser usadas para polinización con abejas, ya que la miel producida es de excelente calidad.

-          Las hojas se usan como repelente de insectos, quemándolas.

-          Junto a algunas coníferas, son los principales productores mundiales de pasta de papel.

Origen e historia.

El eucalipto es oriundo de Australia, donde está muy extendido sobre todo cerca de los cursos de los ríos. Se le denomina Eucaliptus camaldulensis por el monasterio de Calmodoli en Nápoles, cerca de donde se describió el primer eucalipto rojo.

Problemática

Son árboles extremadamente agresivos y agrestes, de gran crecimiento. Es por ello, junto con que puede resistir perfectamente sequías y suelos pobres, que se empezaron a usar para repoblar amplias zonas en la Península Ibérica, con el consiguiente empobrecimiento del suelo.

Además, su gran capacidad de rebrote ha provocado en no pocas zonas, tras  incendios, que su crecimiento y expansión sea más rápido que el de las especies autóctonas con su consecuente desplazamiento.

Daños sobre el suelo (alelopatía, disminución de recursos hídricos) y su microbiota.

Tratamiento en áreas seminaturales

Arranque de las plantas completas incluyendo la raíz. Tratamiento de tocones con glifosato.

Enclaves amenazados.

• Doñana.
• Cabañeros.
• Isla de Buda en el Parque Natural del Delta del Ebro.
• Parque natural del Eume.

Algunas plantaciones en la Península Ibérica.

• Puerto de la Cadena (Murcia).
• Plantaciones intensivas en el Norte de España (Galicia, Cantabria y Asturias), con sello FSC.

Curiosidades

Se le denomina “hacedor de viudas” por su capacidad de desarme repentino, debido a su madera quebradiza. Esto es, en realidad, una adaptación para ahorrar agua.

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IMPORTANCIA DE LA ANEUPLOIDÍA EN EVOLUCIÓN.

Los aneuploides, en general, no pueden competir con los individuos normales y desaparecen. A veces, pueden reconocerse morfológicamente.
Ejemplo: Datura, los aneuploides se reconocen por la morfología de la cápsula.

IMPORTANCIA DE LAS DISPLOIDÍAS

Fusiones y fisiones robertsonianas: ocurren entre cromosomas acrocéntricos.

La fusión consiste en que en un momento determinado, se produce la rotura de los brazos cortos y la fusión de los brazos largos, dando lugar a un cromosoma metacéntrico con dos grandes largos y otro, también metacéntrico, muy pequeño. Este cromosoma pequeño se pierde muy fácilmente y se reduce el número de cromosomas del complemento haploide.

La fisión supone la rotura de un cromosoma metacéntrico con dos brazos largos por su centrómero, posteriormente se adiciona un telómero en el extremo opuesto del brazo, dando lugar a la ganancia de cromosomas.

SERIES ANEUPLOIDES (DISPLOIDES)

Suele haber series disploides descendientes o ascendentes en especies próximas. Antes se usaban datos de morfología, ecológicos, polínicos, etc. para ver cuáles eran las especies más antiguas. Se sabía que aunque dos especies tuviesen el mismo número haploide (n) no tenían porque estar relacionadas.

Ejemplo: Choenactis
C. glabiuscula (n=6), C.fremontii y C. stevioides (n=5)
Se vio que C. glaviuscula es más próxima a C.fremontii, que C.fremontii y C. stevioides entre sí. Ambas proceden de C. glaviuscula.

Las series descendentes son más frecuentes que las ascendentes. Haciendo una superposición de números cromosómicos sobre la filogenia podemos comprobarlo fácilmente.

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EFECTOS DE LAS MUTACIONES.

Las mutaciones puntuales afectan a la capacidad adaptativa. También la poliploidía, tiene efectos sobre la capacidad adaptativa ya que supone ciertos cambios en las características de los individuos (Mayor tamaño celular, ciclo celular más lento… etc.) Muchos procesos de poliploidía se deben a procesos de hibridación.

Las mutaciones estructurales tienen gran importancia en la especiación; pero en la evolución son determinantes del aislamiento de acervos genéticos, es decir, del establecimiento de linajes genéticos. Este efecto también se desarrolla a partir de disploidías.

Tanto las mutaciones estructurales, como las aneuploidías y disploidías, aíslan porque los híbridos tienen dificultades para formar bivalentes en la meiosis, y las asociaciones no bivalentes  formadas no suelen separarse de manera equilibrada, con lo que se da lugar a células hijas de dotación deficiente y por tanto, gametos inviables (esterilidad) no perpetuándose el linaje.

Ejemplo: Dos especies A (n=4) B (n=4)
A1 y B1 se diferencian en una translocación, A1 tiene un fragmento de B1 y otro de B2.
Al producirse las meiosis en el híbrido, el cromosoma A1 tendería a aparearse con el B1 pero también con el B2, dando lugar a un trivalente. En la anafase, el trivalente no se puede separar de manera equitativa, lo q determina que la célula resultante no tenga un complemento equilibrado.

Se pueden dar fórmulas polinómicas indicando lo que ha ocurrido en una meiosis.
I – Monovalentes
II – Bivalentes
III- Trivalentes

Ejemplo: Apareamiento meiótico en Datura (Solanaceae)
Tanto Datura stramonium como Datura dicolor son n=12, 2n=24
Los híbridos durante la meiosis forman un anillo de diez cromosomas (Decavalente 1X), por tanto en total se forman 7  bivalentes y un decavalente : 7II y 1X
Parece ser que lo que ocurre, es que en cromosomas se han producido translocaciones, como cada brazo tiende a aparearse con su homólogo por eso se forma el decavalente. Este híbrido es estéril.

La esterilidad está relacionada con los bivalentes que se forman.

Las configuraciones meióticas nos permiten hacer hipótesis sobre translocaciones  y alteraciones cromosómicas. Actualmente se puede hacer más específicamente mediante mapeo cromosómico.

Ejemplo: El primer mapeo que se hizo para esto fue en Helianthus (Asteraceae).
Las dos especies parentales eran H. annuus (girasol) y H. peciolaris y la híbrida que se formaba H. anomalus
Se elaboró un mapa de ligamiento de H. annuus y H. peciolaris. Se detectaron 17 grupos de ligamiento, que corresponde a un cromosoma cada uno; y que es el número haploide de estas especies n=17
Al hacer el mapa, se vio que H. annuus y H. peciolaris se diferenciaban en al menos diez cambios estructurales (3 inversiones, 7 translocaciones). Al mapear H. anomalus se comprobó que era posible que se hubiese dado por hibridación pero que luego tuvieron que darse siete reorganizaciones.

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Hay cambios mutacionales que se aprecian al observar el cariotipo y otros que no.

Las mutaciones pueden ser de dos tipos:

1)      Cromosómicas: Afectan a la estructura y organización de los cromosomas y cariotipos de los organismos. Suelen ser responsables, en gran medida, del aislamiento reproductivo de las especies. A mayor número de variaciones cromosómicas, mayor esterilidad en los híbridos.

2)      Génicas o puntuales: afectan a un solo gen, pueden dar lugar a alelos nuevos.
Ejemplo: Mimulus

TIPOS DE MUTACIONES CROMOSÓMICAS

• Estructurales: Cambios en la morfología y/o organización de cromosomas sin variar su número.

1. Deleción: Perdida de un segmento de cromosoma, si implica perder el centrómero, el cromosoma se acaba perdiendo entero.
2. Duplicación: Repetición de un segmento cromosómico. Puede ser:
   1. Tándem
   2. Tándem inverso
   3. Homobraquial: La duplicación se produce en el mismo brazo pero no es en tándem.
   4. Heterobraquial: La duplicación se produce en otro brazo cromosómico.
      Si el fragmento adquiere un centrómero, se puede constituir como un cromosoma nuevo.
3. Inversión: Cambio de sentido de un segmento en el mismo cromosoma.
   1. Si no incluye el centrómero: Inversión paracéntrica
      No cambia la morfología del cromosoma.
   2. Si el centrómero está incluido en el segmento invertido: Inversión pericéntrica. Cambia la morfología del cromosoma.
4. Translocación: Cambio en la posición relativa e un fragmento en el cariotipo :
   1. Intracromosómica : Dentro del mismo cromosoma.
   2. Intercromosómica: El fragmento se transfiere a otro cromosoma. Muchas translocaciones intercromosómicas son recíprocas, se intercambian fragmentos entre diferentes cromosomas.

• Numéricas: Cambios en el número de cromosomas que corresponden al complemento génico de un organismo.

1. Aneuploidía es la condición de un individuo, órgano, tejido o célula, cuyo cariotipo no comprende un número exacto de juegos cromosómicos básicos propios de la especie.  Suponen cambios en el número de copias presentes de uno o más cromosomas, pero nunca del complemento completo.
   1. Monosómico: Le falta una copia de un cromosoma.
   2. Nulisómico: Le faltan las dos copias de un cromosoma.
   3. Trisómico: Tiene tres copias de un cromosoma.
   4. Doble trisómico: Tiene tres copias de dos cromosomas.
2. Disploidía: No es una aberración cromosómica, sólo una condición de variación en el número de cromosomas que constituye el complemento genético haploide en dos especies muy cercanas (por ejemplo, una con n=7 y otra con n=8). Está relacionada con procesos aneuploides que se estabilizan por reorganizaciones cromosómicas que dan estabilidad al nuevo complemento.
3. Euploidía: Aquellas variaciones que implican cambios en el número global de dotaciones cromosómica de un individuo.
   En algunos animales aparecen individuos haploides por partenogénesis (individuos procedentes de gametos no fecundados). Ejemplo: Haplodiploidia en abejas (machos n, hembras 2n)
   En hongos y algas también hay  individuos haplontes.
   Sin embargo, normalmente son procesos de poliploidía que es la condición de un organismo que cuenta con tres o más juegos cromosómicos.

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José Celestino Mutis (Cádiz, España, 6 de abril de 1732 – Santa Fé de Bogotá, Virreinato de Nueva Granada, 11 de septiembre de 1808) fue un sacerdote, botánico y matemático español.
estudió la flora de su entorno e hizo una maravillosa colección de dibujos de la flora colombiana. Entre sus discípulos más notables se encuentran su propio sobrino, Sinforoso Mutis, el científico naturalista Francisco José Caldas y el botánico Francisco Antonio Zea, quien llegó a ser director del Real Jardín Botánico de Madrid.

Aún hay poquitas. Pero se irán subiendo mínimo una a la semana.
Se encuentran ordenadas simplemente por orden alfabético. Se aceptan sugerencias.
Un saludo.

• Eucalyptus camaldulensis Dehn. (Eucalipto rojo)

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ADN REPETITIVO.

• Elementos repetidos en tándem
  • ADN ribosómico (hasta 18,5 Kb)
  • ADN satélite (de 8 a 360 pares de bases)
  • ADN telomérico (7 pares de bases – TTTAGGG)
• Elementos repetidos dispersos
  5-120.000 pares de bases. Transposones, retrotransposones o retroelementos.
  Se calcula que entre los diferentes cultivares de maíz hay una diferencia del 49-78%

El genoma mínimo de una planta es 10⁷-10⁸ pares de bases
Valor mínimo del parámetro C : 5·10⁷- 8·10¹⁰ pares de bases

¿Tiene el ADN repetitivo alguna función? Dos posiciones al respecto:

1)      No tiene función. Estas secuencias se autorreplican, son elementos parásitos.

2)      Tienen un importante papel en la evolución.

Parece que los elementos dispersos por ser móviles son fuente de mutación y por tanto de evolución.

Además se considera que el ADN repetitivo tiene un valor adaptativo, que el volumen y cantidad de ADN tiene un valor físico. De hecho el valor C se corresponde física y positivamente con:

• El tamaño del núcleo.
• El tamaño celular.
• El tamaño de las células guarda de los estomas.
• El tamaño del polen.
• Duración del ciclo celular.

Así, el tiempo de generación (es desde la germinación hasta que esa planta produce semillas) es menor en plantas con C menor. En plantas invasoras generalmente es bajo.

También está relacionado C directamente con el tamaño de los cromosomas.

¿Está el valor C relacionado con la distribución de las plantas? en la flora inglesa hay una correlación entre el tamaño genómico y la resistencia a heladas.

Festuca arundinacea, Dasypyrum villosum
Correlación fuerte entre el tamaño genómico y la altitud a la que crecían los individuos en dos estaciones. D.villosum en zonas bajas, tenía el genoma más pequeño, los cromosomas más pequeños y las hojas y flores más grandes.

Hay también un patrón del valor C muy claro desde el punto de vista filogenético, los genomas de grupos primitivos suelen presentar un valor C reducido.
Las Lorantáceas (Viscum album – el muérdago) son las que presentan valores más altos en dicotiledóneas  con un C medio de 12.9pg y un máximo de 79.3pg
En monocotiledóneas el rango de variación tiene sus valores más altos en la familia Liliáceas con un valor medio de C de 49.7pg y un máximo de 127.9 pg (éste máximo alcanzado por la especie Fritillaria assyriaca que además posee cromosomas de 30 µg).

Nucleotipo: Conjunto de propiedades que afectan al fenotipo, independientemente de la información contenida en el núcleo.

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Sonidos de la Tierra es el nuevo proyecto que he comenzado junto con varios compañeros de la facultad de biología. En la página de Sonidos de la Tierra teneís AQUÍ el audio y descargable del primer programa.

Se trata de la emisión de un programa sobre ecología que tendrá lugar todos los jueves de 22:00 a 23:oo en Radiopolis (dial 98.4)

El equipo de Sonidos de la Tierra somos:

Manuel (Biología en Red)

Álvaro ( La mirada del Lince)

Sete (Mil Máquinas Nunca Harán Una Flor)

Pablo (Concienci-acción)

Marco

Mª del Mar (Mente Natural) Aquí servidora

CONTENIDO DEL PRIMER PROGRAMA (19/11/2009):
Denuncia de la semana.
Situación del lobo ibérico.
Especies invasoras: “Opuntia ficus-indica”.
Breve reseña biográfica sobre Jane Goodall.

CANCIONES:
Ska de la Tierra – Bebe
I Love You, You Imbecile – Pelle Carlberg

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CARIOGRAMAS, IDIOGRAMAS Y FÓRMULAS IDIOGRAMÁTICAS.

A partir de los cariotipos podemos hacer cariogramas, idiogramas o fórmulas idiogramáticas.

Un cariograma es la ordenación descriptiva de los cromosomas, poniéndolos en grupos de homólogos (parejas), ordenados por tamaño y morfología.

A partir de un cariograma podemos hacer un idiogramas, que es un dibujo interpretativo del cariograma, done se da la morfología ideal de los cromosomas.

Por último, mediante alguno de los anteriores se pueden hacer fórmulas idiogramáticas, es decir, polinomios donde se indican con los acrónimos correspondientes las clases morfológicas y la cantidad de cromosomas de un cariotipo.

A las Cyeráceas, puesto que suelen tener el centrómero difuso, no se les puede aplicar esto. Además tienen cromosomas muy pequeños.

En muchos cariotipos aparecen cromosomas más pequeños que los habituales y además en exceso, son los denominados cromosomas B, supernumerarios o accesorios. Hacen más dificultosas las divisiones. No se conoce su origen, además varían en las poblaciones o incluso dentro de las células el mismo tejido de un individuo.

OTRAS TINCIONES.

Todo lo visto anteriormente, corresponde a estudios realizados con cromosomas teñidos con los colorantes habituales: orceína, Feulgen, carmín (tiñen cromatina)…

Existen otro tipo de tinciones, encaminadas a diferenciar cromosomas, ya que son colorantes que tiñen zonas de cromosoma con una determinada composición (bien el ADN o las histonas).

La tinción de Geimsa o bandeo cromosómico, supone la aparición de una serie de bandas en el cromosoma. Hay diferentes tipos:

• C-bandeo (C-banding): detecta el patrón de heterocromatina constitutiva.
• N-bandeo (N-banding): Tiñe fundamentalmente organizadores nucleolares.

(click AQUÍ para recordar bandeo con Geimsa en Genética Humana)

Mediante el FISH (Flourescence In Situ Hybridization) podemos determinar secuencias específicas en los cromosomas. Para ello obtenemos un ADN que contenga la secuencia objetivo y a partir de ella hacemos un ADN o un ARN marcado con tritio que incorporamos a la preparación. El ADN preparado se pegará a las secuencias específicas del ADN donde se encuentra y como esta marcado, podemos ver en que lugar del cromosoma se encuentra.

Con el GISH (Genome In Situ Hybridization) podemos detectar procesos de hibridación.
Ejemplo: Gasteria lutzii x Aloe aristata
Al hacer el experimento con el ADN de los parentales la fluorescencia es recíproca, lo que además, demuestra, que hay ordenación cromosómica posterior a la hibridación.

La tinción DAPI se une a regiones ricas en A-T

EL NÚMERO BÁSICO. RANGOS DE VARIACIÓN.

Dentro de un mismo género puede pasar que no varíe el número cromosómico:

Pinus 2n = 24
Quercus 2n = 24
Cistus 2n = 18
Halimium 2n = 18

o bien, que varíe mucho:

Sonchus 2n = 16, 14, 18, 30, 32, 36, 54, 98, 120

El número básico es el número cromosómico primitivo de un género o grupo de plantas; es decir, que sería aquel número que por ganancia o pérdida de cromosomas (centrómeros), dio lugar al resto de números haploides. Al estudiarlo se aprecian series ascendentes o descendentes; el número cromosómico tiende a aumentar o disminuir con la evolución.

Cuando hablamos de poliploidías, el número básico es el número haploide del complemento cromosómico a partir del cual se han originado los cariotipos diploides o poliploides de la planta con la que estemos trabajando.

Dentro de los géneros, además del número, puede variar mucho la morfología de los cromosomas.

Hay grandes diferencias de tamaño de cromosomas entre las especies. El rango de variación para tamaño medio de cromosomas del cariotipo en 0.2μm-14.6μm(30μm).

La longitud total de un complemento cromosómico que se ha medido son 250μm. No hay relación directa entre el número de cromosomas y el tamaño de los mismos.

Se define un parámetro “c” que es el valor de la cantidad de ADN que presenta un individuo y no está replicado (haploide). Puede ser también 2c ó 4c. Su rango de variación en 4c es desde 0.2pg a 509pg; estas variaciones no estan relacionadas con la complejidad de los organismos:
0.9 pg arroz
11 pg cebada
La causa de esta variación reside en la cantidad de ADN repetitivo que tenga el genoma.

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CITOGENÉTICA. ESTUDIOS CROMOSÓMICOS (S.XX)

En la actualidad ha quedado relegado por los análisis de ADN, pero el conocimiento de las características el cariotipo es importante para comprender la evolución de los grupos.

Se empezaron a hacer estudios de cariotipo en torno al año 1920. Fue entonces cuando se dedujo que aunque entre especies diferentes el número de cromosomas puede variar, dentro de una misma especie siempre es el mismo (hoy sabemos que no es así).
Ejemplo: Hedypnois cretica 2n = 8,11,12,13,14,15,16,17,18 Esto es porque hay procesos de perpetuación diferentes a la reproducción sexual (apomixis).

La citogenética es una ciencia que analiza los cromosomas así como su importancia biológica, evolutiva, sistemática, estudios sobre regularidad meiótica, fertilidad polínica, isoenzimas… El análisis de la meiosis y la mitosis da lugar al número gamético (haploide o n) y el número somático (diploide o 2n) respectivamente.

El número gamético se suele estudiar en botones florales, fijando, tiñendo y haciendo preparaciones para observar el número de bivalentes.

El número de cromosomas en vegetales es muy amplio y varia desde 2n = 4 en Haploppapus gracilis y Zingenia bieberstieiniana; y 2n = 1260 (aproximadamente) de Ophioglossum reticulatum. En general, la mayoría de las especies se encuentran entre 2n=8 y 2n=100

CARACTERES QUE DIFERENCIAN LOS CROMOSOMAS DE LAS ESPECIES.

• El número cromosómico.
• La longitud total del complemento haploide
• Tamaño total y absoluto de los cromosomas (μm)
• Asimetría de cada cromosoma. En función de la relación de tamaño brazo largo (l) – brazo corto (s) que viene determinado por la posición del centrómero (constricción primaria del cromosoma) r = l/s
  Dependiendo de r hay diversos tipos de cromosomas, Ejemplos:
  r = 1 –> Metacéntrico en sentido estricto
  r = 1-1.17 –> Metacéntrico
  r = 1.7-1.3 –> Submetacéntrico
• Número y posición de los satélites. Los estrechamientos del cromosoma que no están asociados a la zona donde se une el uso cromático, se denominan constricciones secundarias. Estas constricciones suelen separar zonas muy pequeñas denominadas satélites y que normalmente están asociadas al ADN que se incorpora a los nucleolos.
• Distribución de las bandas de heterocromatina si es que se observan. Durante la profase el ADN está descondensado, pero hay algunas zonas que aún en profase se encuentran condensadas: Es ADN que no está activo y que se asocia a histonas y permanece así (heterocromatina). Al condensarse los cromosomas se pueden notar zonas en los cromosomas aún más densas, ahí es donde está la heterocromatina (heterocromosomas). Suelen haber bandas a ambos lados del centrómero, aunque no siempre se aprecian como tal.

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