Je me prépare pour le combat de ma vie

Pour tous les fans de basketball, un des meilleurs Big Man est atteint du cancer à 62 ans, la leucémie plus précisement. Joignez-vous à moi pour le souhaiter prompt rétablissement.

Merci YBF

Si uite asa am ajuns sa-mi scriu frustrarile pe blog .. sau poate nu sunt frustrari atata vreme cat nu ma deranjeaza nici macar in mod indirect. Sunt doar fapte. Motivul pentru care astazi nu ma duc la facultate cu un Porsche si nici nu studiez la Universitatea din California.

Am sa incep prin a cita textul de aici: http://www.apador.org/rapoarte/1999ro.htm . Raportul public APADOR-CH Anual / 1999, mai exact, partea in care se vorbeste despre evenimentele din luna septembrie de la Penitenciarul Iasi pentru simpla referire la comportamentul maiorului Ghituleasa, impotriva caruia au fost intocmite mai multe plangeri. Scopul referirii este acela de a intelege exact despre ce fel de persoana vorbim. Un angajat platit din bani publici pentru a asigura siguranta si decenta (desi se pare ca nu acesta este cazul).  ‘Cati bani’ va intrebati? Tot din informatii publice, mai exact de aici http://www.anp-just.ro/decav.php?fm_dir=Iasi%2F2005 am putut descarca si citi declaratia de avere pe 2005, afland astfel ca venitul anual incasat al lui Ghituleasa Teodor Mihai a fost de 364.578 RON (putin peste 100.000 EU la acea data). Are rost sa spunem ca actuala sotie a acestuia castiga in aceeasi perioada suma de 477.059 RON conform aceleiasi declaratii? Nu .. pentru ca nu ne intereseaza.

Si ne intrebam .. cel putin eu, de ce platim un om violent cu o suma obscen de mare de bani? Pentru ce? Sa-i usuram viata lui si familiei lui? Care familie, cand fiul acestuia, in 2005, nu doar ca nu primise un singur telefon de la tatal lui de mai bine de 10 ani, ci fusese diagnosticat cu cancer. Era internat in spital si facea chimioterapie, fiind bolnav de leucemie.

De ce astfel de oameni nu inteleg niciodata unde au gresit? De ce se multumesc sa traiasca in mediocritate .. si mai mult, de ce se mint, spunandu-si ca sunt parinti? Se pare ca atunci cand au divortat de sotia pe care nu au respectat-o niciodata, in viziunea lor, au divortat si de copii si implicit de responsabilitati.

Personal, nu am cerut niciodata nimic, de la nimeni .. pentru ca nu am avut nevoie. Din fericire am o familie care ma sustine, dar sunt zile ca acestea cand stau, iar mintea imi fuge la diferite idei. Probabil vremea e de vina, asa ca n-am sa trag concluzii pe baza textului de mai sus. Sunt doar .. fapte, prezentate ca atare.

RazvanG

Cine o vede pe Cosmina are impresia că e un copil sănătos, plin de vise, fericită. E doar o impresie, căci viaţa nu i-a fost deloc uşoară. E o copilă puternică, cu o rezistenţă puternică în faţa bolii, însă zâmbetul ei ţine loc de mulţumesc pentru cei care o ajută. Din multitudinea de visuri, azi are doar unul: acela de a trăi. A fost diagnosticată, în urmă cu câteva luni, cu leucemie acută mieloblastică M1.

Aruncată în stradă
Până să fie diagnosticată cu leucemie, copilăria ei a fost umbrită de divorţul dintre părinţii ei şi de gestul tatălui de a o evacua, alături de mama sa, din casă printr-o sentinţă judecătorească.

Centura albastră şi luxul de a se bucura de toamnă
Cosmina Păun este componentă a clubului de karate HASU Mizil. Un sport în care îşi arătase talentul, obţinând centura albastră în scurt timp. Uneori era şi un ajutor de nădejde al antrenorului, ajutându-i şi pe cei mici. În urmă cu câteva zile, într-un ziar central, Cosmina spunea: “Îmi plăcea mult ce făceam, competiţiile la care participam şi visam la mai mult. Acum aş vrea măcar să mă bucur de toamnă, ca un copil normal, dar şi acesta e un lux pentru mine”.

Conturile Cosminei si metode de ajutorare

Raiffeisen Bank – Agenţia Mizil, judeţul Prahova, str. Nicolae Bălcescu nr. 38, bl. 43 B

RON: RO 97 RZBR 0000 0600 1005 2891

EURO: RO 57 RZBR 0000 0600 1205 5885

USD: RO 71 RZBR 0000 0600 1205 9416

Cod SWIFT: RZBRROBU

Titular: Neagu Steluţa (mama Cosminei) – CNP 2700509292085

Împuternicit: Neagu Mia (mătuşa Cosminei)

Domiciliu: sat Grădiştea, nr. 168, comuna Boldeşti, judeţ Prahova

Telefon Neagu Steluţa: 0723 914 273

Telefon Păun Cosmina Andreea: 0764 376 174

0900 900 472 – pentru 2 euro/apel fără TVA (puteţi suna de câte ori vreţi, doar din Reţeaua Romtelecom, din România)

<a href=”http://pyngu.wordpress.com” mce_href=”http://pyngu.wordpress.com”><img src=”http://img223.imageshack.us/img223/2824/36653213816.jpg” mce_src=”http://img223.imageshack.us/img223/2824/36653213816.jpg” border=”0″ width=”300″ height=”400″ alt=”Powered by BannerFans.com” /></a><br />

nenorocitul de cancer ii sapa in oasele fetei

Un campion mondial la arte marţiale se luptă cu o boală cumplită. Marian Fabian suferă de cancer osos şi medicii i-au dat puţine şanse de a trăi

Marian Fabian locuieşte acum în Bacău, dar a trăit o vreme îndelungată în judeţul Gorj, unde a antrenat copiii din mai multe localităţi. În vârstă de 34 de ani, acesta este convins că misiunea lui nu s-a încheiat şi vrea cu orice preţ să iasă învingător din lupta cu cancerul, aşa cum a reuşit să-şi biruiască şi adversarii.
Fabian Marian, de loc din Valea Jiului, a început lupta cu un destin nemilos încă de când era copil. „M-am apucat de arte marţiale la vârsta de trei ani şi jumătate. Aveam bronşită asmatică, iar medicul le-a recomandat părinţilor să fac mişcare multă. Aveam un unchi instructor de arte marţiale, care m-a luat la sală. Sportul mi-a făcut mult bine. M-a vindecat de boală si m-a echilibrat mental“. Ca aproape, orice localnic din Valea Jiului, Fabian Marian a ajuns în mină. Însă, nu a rezistat în subteran decât şase luni, timp în care a suferit cinci accidente.

A activat în Legiunea Străină

Fabian Marian are centura neagră 4 dan shotokan, 3 dan godai ryu (lupte asiatice) şi 1 dan kick box. A câştigat nenumărate medalii, fiind declarat cel mai bun din lume. Şi-a încercat norocul şi peste graniţă şi a activat chiar în Legiunea Străină.  „Am emigrat şi eu ca tot românul. Am fost instructor de arte marţiale la greci, apoi am stat în Serbia 3 luni. Am ajuns în Ungaria, apoi în Tiraspol. Peste tot am condus antrenamente de karate. În 2006 am ajuns în Legiunea Străină spaniolă, în care încă sunt membru“, spune sensei Marian.

Speră să biruiască boala care-l macină

În anul 2006, Fabian Marian a aflat ca suferă de cancer malign la maxilar, fiind la un pas de metastază. S-a îngrijorat, dar nu s-a speriat. A fost la nenumăraţi doctori, care i-au scos maxilarul din partea dreaptă. A rămas cu un gol în gură până la creier şi cu partea dreaptă a feţei fără suport osos. „Am făcut nouă operaţii şi cinci biopsii. Sportul m-a ajutat teribil. După citostatice nici măcar parul nu mi-a căzut. Numai că acum trebuie sa fac a zecea operaţie. Cancerul s-a extins şi la maxilarul stâng“, îşi povesteşte drama Fabian.
Campionul nu mai are bani pentru a-şi continua tratamentul şi operaţiile. Nu a mai fost să efectueze cea de-a zecea operaţie. Este conştient că se joacă efectiv cu moartea: „Mă joc cu moartea, ştiu. Dar fac ceea ce-mi place. Ce sa fac?! Să-mi plâng de milă?! Niciodată!” spune mândru luptătorul.
Puteţi urmări un film despre Marian Fabian şi situaţia disperată în care l-a adus cumplita boala, precum şi contul în care se pot face donaţii pentru salvarea sa.

preluare dupa adevarul.ro

Cine o vede pe Cosmina are impresia că e un copil sănătos, plin de vise, fericită. E doar o impresie, căci viaţa nu i-a fost deloc uşoară. E o copilă puternică, cu o rezistenţă puternică în faţa bolii, însă zâmbetul ei ţine loc de mulţumesc pentru cei care o ajută. Din multitudinea de visuri, azi are doar unul: acela de a trăi. A fost diagnosticată, în urmă cu câteva luni, cu leucemie acută mieloblastică M1.

Aruncată în stradă
Până să fie diagnosticată cu leucemie, copilăria ei a fost umbrită de divorţul dintre părinţii ei şi de gestul tatălui de a o evacua, alături de mama sa, din casă printr-o sentinţă judecătorească.

Centura albastră şi luxul de a se bucura de toamnă
Cosmina Păun este componentă a clubului de karate HASU Mizil. Un sport în care îşi arătase talentul, obţinând centura albastră în scurt timp. Uneori era şi un ajutor de nădejde al antrenorului, ajutându-i şi pe cei mici. În urmă cu câteva zile, într-un ziar central, Cosmina spunea: “Îmi plăcea mult ce făceam, competiţiile la care participam şi visam la mai mult. Acum aş vrea măcar să mă bucur de toamnă, ca un copil normal, dar şi acesta e un lux pentru mine”.

◘ Bogdan Bărbieru©
◘ bogdanb.pingu@gmail.com
●● Vă aduceţi aminte de Marian, bolnav de cancer la doar 23 de ani, cazul său făcând vâlvă în presă, pentru că acesta avea tatăl mort dinainte să se nască, mama îi murise la 14 ani, iar pentru el guvernul aprobase, în iulie curent, acordarea banilor necesari pentru tratament. Ei bine, pentru el a luptat atunci, încă mai luptă, Asociaţia Salvează Vieţi, http:⁄⁄-salveazavieţi.ro. Membrii ei, adică a asociaţiei, sunt 6 femei si un bărbat, care au profesii de avocat, medic şi finanţişti. Şi dacă tot nu aveţi habar de ei, ştiţi protestul ală din faţa guvernului când 6 oameni au protestat pentru ca formularul E112 să i se aprobe lui Dragoş Croitoru? Ei bine, doamnele de mai sus protestau. De fapt, aşa a început şi lupta pentru viaţă a asociaţiei. Una dintre membre primise un mail, de genul spam, despre Dragoş, un copil de 19 ani care luptă contracronometru împotriva leucemiei sale. Atunci au decis să se implice. Să ia atitudine. Iar acum Dragoş nu mai are leucemie. Iar Marian mai are de trecut câteva hopuri pentru a se vindeca complet. Şi ca ei mai sunt alte zeci de persoane. “Unii o facem pentru că suntem convinşi că putem schimba lucrurile, alţii pentru că am avut probleme de sănătate şi am vrut să fim ajutaţi sau pentru că am fost ajutaţi şi vrem să dăm înapoi”, spunea una dintre femeile de Salvează Vieţi, în urmă cu ceva timp. “Eu, ca cetăţean plătesc impozite. Tu, ca autoritate, trebuie să îmi oferi o soluţie: în ţară, or în afară. Nu poţi spune NU” – cât adevăr în vorbele lor. ■

Am aflat acum, foarte tirziu ( dar sper ca nu prea tirziu) o poveste… o poveste cu o fetita, o poveste despre viata si moarte si despre tot ce poate fi intre, o poveste trista. Daca as fi capabila sa produc un text coerent as face-o, dar cum imi e imposibil momentan, o sa atasez povestea ei in fragmente, cu mentionarea surselor unde gasiti intregul text.

Cosmina Andreea Păun are 15 ani şi leucemie acută mieloblastică M1.[...] A ajuns la Budimex acum vreo 5 sau 6 luni. Pe atunci avea 14 ani şi era elevă în clasa a VIII-a la Liceul Teoretic din Mizil. Între timp a împlinit 15 ani, în spital, şi a fost repartizată în clasa a IX-a la specializarea Matematică-Informatică de la Liceul Teoretic „Grigore Tocilescu” din Mizil.
sursa: aici

Pe 13 mai 2009, Cosmina Andreea Păun, în vârstă de 14 ani, a fost internată în secţia de Oncopediatrie a Spitalului M.S. Curie din Bucureşti, cu diagnosticul de Leucemie Acută Mieloblastică M1.
Pe 22 mai 2009 a început primul tratament citostatic. În urma primei etape de tratament a intrat în aplazie medulară cu neutropenie febrilă severă, trombocitopenie severă. Au urmat transfuzii de sânge repetate. La începutul lunii septembrie a început a altă cură de citostatice, apoi transfuzii de sânge. Urmează încă una, în octombrie 2009.
Pe 1 iulie 2009, de ziua ei, Cosmina şi-a dorit un tort. Cosmina a rămas cu dorinţa. Din 13 mai şi până în septembrie 2009, Cosmina şi mama ei au supravieţuit în spital din banii strânşi de colegii de la şcoală.
[...]
Cosmina are nevoie de un transplant. Mama ei, sfătuită de câţiva prieteni, a aflat că sunt şanse în străinătate. Diriginta Cosminei a scris unei clinici, în Italia. Au cerut 150.000 de euro pentru tratament şi transplant.În spital, Cosmina a făcut şi un abcces cerebral din cauza unei sinuzite maxilare cu osteoliză severă de bază de craniu şi a fost operată. A făcut candidoză şi aspergiloză. Doar tratamentul recomandat de medic împotriva aspergilozei, cu medicamentul Fungizone, costă peste 300 de euro.

sursa: aici

[...]din 15 septembrie si pana ieri, 19 octombrie 2009, in contul Cosminei s-au strans aproape 10.000 de euro. Care se adauga celor 10.000 stransi de colegii si prietenii din Mizil. Doamna ajuta!
Dacă doriţi să o ajutaţi pe Cosmina:
Raiffeisen Bank – Agenţia Mizil, judeţul Prahova, str. Nicolae Bălcescu nr. 38, bl. 43 B
RON: RO 97 RZBR 0000 0600 1005 2891
EURO: RO 57 RZBR 0000 0600 1205 5885
USD: RO 71 RZBR 0000 0600 1205 9416
Cod SWIFT: RZBRROBU
Titular: Neagu Steluţa (mama Cosminei) – CNP 2700509292085
Împuternicit: Neagu Mia (mătuşa Cosminei)
Domiciliu: sat Grădiştea, nr. 168, comuna Boldeşti, judeţ Prahova
Telefon Neagu Steluţa: 0723 914 273
Telefon Păun Cosmina Andreea: 0764 376 174

sursa: aici

DACA S-AR ACORDA licente de practica pentru dezinformare, pacaleli si fasuri, Nati Meir ar trebui sa fie primul care o primeste. Atentie, ochii mari si gura pregatita pentru o portie buna de ras, pentru ca urmeaza cateva din fasurile si petardele lui Nati Meir:

• Cea mai recenta vitima a sa pare a fi chiar promotorul lui de imagine, Monica Columbeanu, care potrivit decalaratiilor ei din presa ar fi trebuit sa primeasca circa 50 de mii de coco, bani pe care evreul a uitat sa ii plateasca.
• Ioan Enache, designer web, a avut de recuperat circa 250 de lei de la Mier pentru ca a realizat blogul sau. A recuperat banii cu ajutorul politiei, ca altfel …
• O alta petarda recenta este includerea lui DM Agathon in stafful sau de campanie. Asta a spus Nati, ca fostul ministru a dezmintit tot.
• In 2008, Meir anunta ca va candida la primaria capitalei ca independent. A fost doar o vorba aruncata pentru publicitate.
• In 2004, acesta spunea in presa locala  ca va candida la primaria Romanului din partea PRM. Fusese doar un fas.
• Meir spunea ca vrea sa cumpere Steaua. Becali l-a facut “pacalici”, cu toate astea el sustine ca este actionar la Rapid. Copos zice nu.
• Esecul din 2004  a fostului premier Adrian Nastase i se datoreaza si evreului Nati. Acesta a declarat in 2004 ca detine o caseta video cu imagini compromitatoare pentru Nastase. Caseta nu a fost facxuta vreodata facuta publica.
• Prima iesire in decor a evreului-roman a fost in 2002, cand a sustinut – alaturi de Vadim Tudor – ca detine informatii despre pilotul Israelian Ron Arad, capturat de arabi. Acesta declara ca se afla in Romania, insa dovezile lui au fost false. Interesant este faptul, ca Israelul oferea atucni o recompensa in valoare de 10 milioane de coco pentru cei care ofera informatii reale despre pilot.

va urma

®«MOTTO: uita jignirile, dar nu uita bunatatea

Cristina Liliana Dinu (pentru a afla mai multe despre ea click aici ).

cristina liliana dinu

Pe Cristina nu o cunosc, dar mi-ar face placere sa o cunosc. La fel de mult m-as bucura sa o vad vindecata complet. In urma cu cateva luni viata ei decurge normal, treburi pe acasa, dus la serviciu. La 26 de ani se simtea implinita. Dar nemernicul viscol din soarta fiecaruia a aruncat-o in ghearele mortii, medicii descoperind ca aceasta sufera de cancer limfatic. O boala din care putini scapa. Dar Cristina vroia, vrea, sa traiasca. Si ne-a aratat tuturor cat e de puternica. Cand majoritatea apropriatilor erau debusolati, Cristina Liliana si-a adunat gandurile si a pornit intr-o lupta teribila cu boala, A inceput sa bata la usi. Unele s-au deschis, altele nu. Dar A

Cristina Liliana Dinu - Omul lunii

crezut in ea, in demersul ei si ajutorul nostru, a crezut in dreptul la viata si pana acum a castigat toate bataliile. Mai are una, ultima speram noi. Pentru ca banii s-au strans iar Cristina si-a vazut visul cu ochii. A dovedit ca lucrurile care  ne par/sunt imposibile sunt asa pana cand vine cinev care nu cunoaste aceste lucruri si le face.

In tot acest timp, Cristina a uitat jignirile, dar nu a uitat bunatatea. Si, in timp ce strangea bani pentru ea, Cristina mai spunea  povestea altor bolnavi, aflati pe moarte, posta linkuri care posta catre acesti bolnavi. Pentru acest lucru, Proiectul COPIII MARII o declara pe Cristina Liliana Dinu omul lunii.

Sa iti dea Dumnezeu multa sanatate!!!

Un bolnav de leucemie, fost politist de frontiera, a plecat la cer in urma cu cateva zile, la doar 35 de ani. Din pacate, boala a fost mai puternica decat el, Constatin Ilie, si l-a rapus. In urma lui a ramas un copil orfan, de 5 ani, care isi va striga tatal sperand ca acesta va veni si il va lua in brate, o sotie indurerata care stie ca trebuie sa fie puternica pt a avea grija de copil, o mama si un tata care simt ca a cazut cerul peste ei, fiind nevoiti sa isi ingroape fiul.

Dumnezeu sa il ierte!

Vestea mi-a fost data de Isabelle, pentru a citi mai multe click aici

• mai multe informatii aici si click aici
  <
  

  <a href=”http://pyngu.wordpress.com/proiecte/copiii-marii/” mce_href=”http://pyngu.wordpress.com/proiecte/copiii-marii/”><img src=”http://img70.imageshack.us/img70/3919/36653210221.jpg” mce_src=”http://img70.imageshack.us/img70/3919/36653210221.jpg” border=”0″ width=”150″ height=”150″ alt=”Powered by BannerFans.com” /></a><br />

  Alina are 28 de ani. Este asistentă medicală la pediatrie. A ajuns în fotoliul ăla rulant pentru că… Alina se pregătea de nuntă. A avut dureri de cap câteva zile, pe care le-a pus pe seama emoţiilor şi oboselii. A luat câte o pastilă şi a aşteptat să treacă. Până când a ajuns la urgenţă. Pe 24 iunie 2009, cu o săptămână înainte de nuntă, după câteva investigaţii la spitalul din Galaţi, Alina a fost trimisă la Spitalul Bagdasar Arseni din Bucureşti şi internată. Aici a fost diagnosticată cu tumoră malignă Glioblastom. Care ulterior s-a dovedit a fi Xantoastrocitom Pleumorf. AlinaDonescu2 Adrian Donescu, soţul Alinei: „In urma tomografului, s-au evidentiat 3 formatiuni tumorale, cea mai mare fiind de 5 cm. Alinei i s-au facut analize (la sange, la plamani, inima si ochi) pentru a o opera si s-a intervenit chirurgical pe data de 29.06.2009. S-a intervenit doar la tumora de 5 cm si s-au luat probe, neexterpandu-se total ci doar partial (foarte putin). Dupa operatie, Alina a suferit o bronhopneumonie ceea ce a necesitat 14 ziele de terapie intensiva. Alina a fost externată pe 29.07.2009 si trimisa la Radioterapie. A facut cura cu Temodal timp de 5 zile, conform diagnosticului de Glioblastom. Dupa 25 de sedinte de radioterapie, pe 1.09.2009, Alina incepe sa acuze iar dureri mari de cap”. Rezultatul biopsiei tumorii extirpate a fost altul la Institutul Victor Babeş: Xantoastrocitom Pleumorf. „Restul” tumoral i-a afectat Alinei vederea, vorbirea, echilibrul. Adrian Donescu: „Alina este iar dusa la Bucuresti la acelasi medic care a operat-o, i se face iar un tomograf in urma caruia se constata ca tumoarea revenise la dimensiunile avute inaintea operatiei (5 cm) si, culmea ironiei, doctorul refuza sa o mai opereze, trimitand-o acasa cu externare si tratament dupa cum urmeaza: Medrol- 3/zi; Kepra – 2/zi; Neurotop – 3/zi; DHC (60mg) – 3/zi”. Medicii români au spus că nu se mai poate face nimic pentru Alina. Şi că mai are câteva luni de trăit. Soţul Alinei nu a acceptat „soluţia” medicilor români. A început să caute pe internet. A aflat de INI Hanovra de la Dan. A trimis toate rezultatele analizelor. Alina a fost acceptată la operaţie. O va opera Prof. Dr. Rusolf Fahlbusch, de urgenţă. Pe 25 octombrie 2009. Operaţia costă 40.000 de euro iar transportul special 6.000 de euro.

  Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

  Pentru lei: Raiffeisen Bank SA – Sucursala Galaţi RON: RO 55 RZBR 0000 0600 1195 6981

  Titular: Donescu Adrian (CNP:1800125170082)

  Pentru euro: BCR – Sucursala Galaţi

  EURO: RO 59 RNCB 0141 0324 3300 0005

  Cod SWIFT: RNCBROBU

  Titular: Donescu Ana (CNP:2501206170356). Împuternicit: Donescu Adrian (CNP:1800125170082)

  Telefon: 0765 399 482, Adrian Donescu

  UPDATE 17 octombrie 2009. Alina a strâns 12.000 RON şi 4.000 euro.

  Blogurile Alinei:

  http://alinadonescuumanitar.blogspot.com

  http://povesteaei.blogspot.com

De 7 ani încoace, un copil nu are parte de nici măcar o păpuşă. Este o fetiţă din Botoşani. Acum are 13 ani. A înţeles. Mereu a înţeles. De la 6 ani tot înţelege. Că banii sunt prea puţini.

Şi că puţinii bani din buzunarele mamei ei, vreo 500 RON pe lună, au o valoare mult mare dacă se transformă în medicamente, nu în păpuşi şi în cizmuliţe.

Copilul a renunţat şi la cizme. O pereche de pantofiori „a mers” şi vara, şi iarna. Pentru că banii trebuiau pentru medicamentele care să îi salveze tatăl de la moarte. Ca să mai aibă un tată. Când avea 10 ani, copilul avea grijă de tatăl său, tocmai intrat în comă.

Un tată bun. Nu bogat, dar bun. Iniţial i-au spus că are cancer. Avea 33 de ani. Apoi că are ciroză. Când avea 37 de ani a făcut un credit la bancă şi a plecat în Italia. A fost operat. Aici i s-a pus diagnosticul real: Sindromul Budd-Chiari. Şi i s-a spus că fără un transplant urgent de ficat nu va trăi. Acum Cătălin are 40 de ani şi nu mai ştie ce să creadă…

V-am povestit despre „slalomul” dosarului său medical prin „meandrele” sistemului nostru iubit aici – „Rapid”.

Pe 22 septembrie 2009, Oana mă anunţa cu bucurie că jurista super (o cunosc, chiar e super) de la Asociaţia „Salvează Vieţi” a reuşit să câştige în instanţă. Lui Cătălin i-a fost aprobat dosarul (nr. 9163/24.06.2008) după 2 ani de luptă şi a primit banii pentru transplant de la Minister, 80.000 de euro.

Ca să nu o mai lungesc, mai avem nevoie de 2.000 de euro pentru ca tatăl copilului fără cizme în picioruşe şi păpuşi în mânuţe să poată pleca în Italia.

Banii sunt pentru transport şi cazare. Din 3.000, au reuşit să strângă 1.000 de euro.

Dacă reuşim să strângem banii, iar Cătălin va pleca urgent la transplant, fetiţa va avea parte şi ea, în sfârşit, de bănuţi pentru ea, în loc de medicamente pentru tatăl ei.

Dacă puteţi şi vreţi să ajutaţi:

BRD – Agenţia George Enescu, Botoşani

Titular: Mihaela Cătălina Grădinaru

RON: RO 69 BRDE 070 SV 2043 2750 700

EURO: RO 61 BRDE 070 SV 2043 2910 700

Cod SWIFT: BRDEROBU

Telefon: 0740 166 109

Toate documentele lui Cătălin sunt aici:

http://salveazavieti.ro/cazuri/?page=catalin

Ajutor pentru Ioana !

ioana pe patul de spital, visiteaza ioanacostea.com

“Numele meu este Costea Ioana Maria, pe 25 august 2009 am împlinit 19 ani, locuiesc în comuna Greblești din Județul Vâlcea, fiind crescută de bunicii mei de mică, pe care îi consider adevarații mei parinți. După terminarea gimnaziului am plecat la Sibiu să urmez liceul. Doream să urmez o facultate cu profil economic și mă pregăteam pentru “examenul vietii”, așa cum unii profesori denumesc bacalaureatul, însă cu puțin timp înainte, când învățam pentru atestat, o “banală” durere de cap avea să se transforme într-un adevarat “examen al vietii” pentru mine. Am fost diagnosticata cu Anemie Aplastică în formă severa…….”

Acestea sunt cuvintele unei tinere care se pregatea pentru “viața”. De când a fost diagnosticata cu aceasta boală cumplită, Ioana nu a mai ieșit din spital, având nevoie continuă de transfuzii de sange pentru a supraviețui. A fost plimbata din spital în spital, mai întâi la Sibiu, apoi la Cluj. Dupa numeroase investigatii s-a ajuns la concluzia că Ioana va avea nevoie urgenta de un transplant de celule stem. Toți cei 4 frați ai săi au efectuat testele la Institutul de Hematologie din Bucuresti, dar din pacate niciunul nu este compatibil cu Ioana. Singura sansa este un

ioana

transplant de celule stem la o clinică din Germania, costul unei astfel de intervenții ajungând la 130.000 euro , bani care nu pot fi strânși din pensia de 600 lei a bunicului. Este o suma enorma…bunicii, rudele, profesorii și toți prietenii Ioanei fac eforturi disperate pentru a o ajuta…..

Rugamintea noastră este să încercăm să-i mai dăm o șansă acestei tinere, de când i-a fost descoperită boala, nu a mai părăsit spitalul. E hotărâtă să-si dea bacalaureatul la anul şi se visează studentă în băncile unei facultăţi cu profil economic. De când s-a internat, mai are un vis. Vrea să facă şi o şcoală postliceală sanitară, să se facă asistentă medicală şi să le poată alina durerea celor aflaţi în suferinţă. Toate visele ei se pot frânge însă dacă oameni cu suflet nu-i întind o mână…..

Doar împreună noi toți putem face ca viața unei tinere de 19 ani să meargă mai departe. Putem salva o viața donând oricat, orice sumă mare sau mică va însemnă enorm pentru viața Ioanei.

Oameni apropiaţi Ioanei au reuşit să deschidă pe numele ei două conturi, la BCR Sibiu, unde se pot face donaţii:

ioana la spital: ioanacostea.com

Conturile sunt deschise la Banca Comerciala Română:

Ron: RO52RNCB0227110569950001

Euro: RO25RNCB0227110569950002

Titular cont: Ioana Maria Costea

Ioana Costea are urgentă nevoie de sânge și componente sanguine speciale din grupa A, factor Rh (+) pozitiv.

TU poți dona, dacă:
1. Ai vârsta cuprinsă între 18 si 60 ani;
2. Ai o greutate corporală minimă de 50 kg;
3. Ai tensiunea arterială sistolică (maxima) intre 200 mmHg și 110 mmHg;
4. Nu ai afecțiuni de genul: boli de piele, sechele pulmonare, sifilis, hepatită virală cronică, HIV/SIDA
5. Au trecut 70 zile de la ultima donare.

Donatorul de sange are dreptul să primeasca,conform legislației în vigoare, la cerere, pentru fiecare donare urmatoarele:

- 7 tichete de masă pentru produse alimentare, eliberate de instituția de profil;
- o zi liberă de la locul de muncă, în ziua donării, în cazul donatorilor de sânge salariați sau o zi scutire de frecvența, în ziua donării, în cazul elevilor, studentilor și a militarilor;
- decontarea cheltuielilor de transport în comun din ziua donării între localitatea de domiciliu sau de reședința înscrisă în actul de identitate și localitatea unde iși are sediul instituția la care se efectueaza donarea de sange; în cazul în care donarea se face la instituția de profil din localitatea de domiciliu sau din localitatea în care este angajat, donatorul are dreptul la abonament cu reducere de 50% pentru transportul în comun, pe baza actelor doveditoare, pentru o perioadă de o luna.

- un buletin de analiză cu rezultatele testelor efectuate.
Cei care vor să o ajute pe Ioana sunt așteptați la Centrele de Transfuzii Sanguine din Sibiu și Tg. Mureș cu cartea de identitate și un aviz epidemiologic eliberat de medicul de familie.

CTS Tg. Mureș , str. Molter Karoly, nr.2
Tel.: 0365/ 430179

CTS Sibiu , B-dul Corneliu Coposu, nr.2-4
Tel.: 0369/ 430990

Sunt Elena. Mama lui Radu, un copil care nu merita o mama nevazatoare. Am 35 de ani, sunt o persoana activa, vesela si optimista. Ma confrunt cu o afectiune care se incapataneaza sa ma duca la orbire. Mi-am jurat sa nu ma las invinsa de niste celule care nu vor sa traiasca. Mi s-a oferit o sansa si apelez la ajutorul OAMENILOR din dumneavoastra. La institutul Beike din China se poate trata afectiunea cu transplant de celule stem. Medicii de acolo au estimat costurile pentru tratament la 20.000 USD. Pentru a putea urma tratamentul,trebuie sa strang acesti bani pana la data de 12 octombrie. Sunt sigura ca exista oameni cu suflet care ma pot ajuta. Va multumesc!

pentru persoanele care pot si doresc sa ajute

cont LEI – RO29 RNCB 0318 0045 2226 0001
cont USD – RO82 RNCB 0068 0045 2226 0004
cont EURO – RO12 RNCB 0068 0045 2226 0003 – swift RNCBROBU

BCR Ghencea, titular de cont Elena Sbarcea
Se pot primi donatii prin Paypal la adesa de e-mail:
elena.sbarcea@gmail.com