Nature Chemical Biology, 2009, 5, 258

Stepwise differentiation from embryonic stem cells (ESCs) to functional insulin-secreting beta cells will identify key steps in beta-cell development and may yet prove useful for transplantation therapy for diabetics. An essential step in this schema is the generation of pancreatic progenitors—cells that express Pdx1 and produce all the cell types of the pancreas. High-content chemical screening identified a small molecule, (-)-indolactam V, that induces differentiation of a substantial number of Pdx1-expressing cells from human ESCs. The Pdx1-expressing cells express other pancreatic markers and contribute to endocrine, exocrine and duct cells, in vitro and in vivo. Further analyses showed that (-)-indolactam V works specifically at one stage of pancreatic development, inducing pancreatic progenitors from definitive endoderm. This study describes a chemical screening platform to investigate human ESC differentiation and demonstrates the generation of a cell population that is a key milepost on the path to making beta cells.

O site do Yahoo conta que a cura definitiva do diabetes através do transplante de células-tronco poderia estar cada vez mais perto, depois que uma equipe de pesquisadores desenvolveu um composto químico que pode transformá-las em células beta capazes de liberar insulina:

A revista “Nature Chemical Biology” publica hoje que um grupo de cientistas da Universidade de Harvard (EUA), liderado por Douglas Melton e Stuart Schreiber, descobriu um composto que, inoculado na endoderme, é capaz de criar um grande número de células com o gene Pdx1, necessário para a produção de insulina.

Após geradas estas células, os pesquisadores as implantaram em ratos através de uma cápsula renal, e observaram que podiam criar um grande número de células vivas geradoras de insulina.

Esta descoberta representa um importante passo na criação de células beta, o grande objeto de desejo dos cientistas no desenvolvimento da cura desta doença.

Leia mais sobre as pesquisas e sobre a célula beta clicando aqui.

Nature Chemical Biology, 2009,

HIV-1 is a master at deceiving the immune system and usurping host biosynthetic machinery. Although HIV-1 is coated with host-derived glycoproteins, only glycosylation of viral gp120 has been described. Here we use lectin microarray technology to analyze the glycome of intact HIV-1 virions. We show that the glycan coat of human T cell line–derived HIV-1 matches that of native immunomodulatory microvesicles. The carbohydrate composition of both virus and microvesicles is cell-line dependent, which suggests a mechanism to rapidly camouflage the virus within the host. In addition, binding of both virus and microvesicles to antiviral lectins is enriched over the host cell, raising concern about targeting these glycans for therapeutics. This work also sheds light on the binding of HIV-1 to galectin-1, an important human immune lectin. Overall, our work strongly supports the theory that HIV-1 co-opts the exocytic pathway of microvesicles, thus potentially explaining why eliciting a protective antiviral immune response is difficult.

Un enzima,denominato Cdc7 chinasi, è in grado di inibire la sintesi del dna.
Lo studio è stato portato avanti dal ricercatore italiano Corrado Santocanale e colleghi del National University of Ireland Galway.
Come è ormai ben assodato le cellule dei tumori sono caratterizzate da un tasso di divisione e di crescita incontrollati. Questi eventi vengono attualmente combattuti mediante l’utilizzo di farmaci chemioterapici. Sebbene il risultato terapeutico di tali farmaci è via via sempre più positivo, questi farmaci sono spesso tossici.
La proteina Cdc7 chinasi agisce sui primi stadi di divisione cellulare, attivando un gruppo di proteine che danno inizio alla sintesi del DNA.
L’obiettivo dei ricercatori sarà quello di cercare di inibire la sintesi genica delle cellule tumorali andando ad agire direttamente a livello di questa proteina.
I ricercatori hanno identificato una molecola, testata su animali di laboratorio con massa tumorale, in grado di inibire
la proteina Cdc7 chinasi; come risultato si è ottenuta una notevole riduzione della massa con pochissima tossicità.
Questa scoperta pone la base per ulteriori futuri approfondimenti.
La notizia è stata pubblicata integralmente su Nature Chemical Biology.
Mi piacerebbe discuterne con voi all’interno del blog.