No se extrañen si hoy el blog les ha tardado en cargar, pues para empezar tenemos unas pesadas imagenes de “Peters Grifins”.

Prbablemente sea un tema de debate, y es que el sobrepeso u obesidad en los países desarrollados es un hecho y a su vez una gran proecupación para los goviernos, no porque les moleste ver niños gorditos sino porque les cuesta un dinero (hablando de lugares como españa en los que hay sanidad publica) cada vez que van a tomarse la tensión, para ver el colesterol que tienen en vena u operarse porque le sva a dar un infarto en un momento u otro.

Claro que puede que multinacionales como Mcdonals tengan un poco de culpa, pero ¿quien les va a señalar con el dedo para que dejen de pagar a los inspectores de sanidad para que no le digan a la gente que sus hamburguesas son lo más insano de este mundo?. Nadie y el mundo sigue tranquilamente mientras niños gorditos corretean por el campo y mueren al final de un infarto porque en sus venas no cabía más colesterol.

Vamos a ver, no lo niego, y más de una vez, por no decir muchas, he comido en el Mcdonal, ¿Saben por qué?, porque sus hamburguesas llevan más aditivo de carne, hace unos 2 meses que fui con mis amigos, y desde entonces me he dado cuenta de ello, de la Necesidad que te causan esas malditas hamburguesas, las ansías, te apetecen: debes ir a comerlas. Y en última instancia, deciden por tí, ya que si tienes esa necesidad al final irás al maldito Mcdonal en vez de a otro sitio por culpa del aditivo, no porque la hamburguesa esté buena, sino porque tu cuerpo la quiere, la ansía .

Esto, como Coca cola, y taaantas marcas, no está nisiquiera prohibido por la ley, no hay más que mirar el tabaco, y a mí, personalmente, me repugna soportarlo, saber que estamos tan controlados. Otros, probablemente casi todos nisiquiera se dan cuenta y mueren como ingenuos que quieren que seamos, probablemente ese tipo de gente sean los padres que no evitan que sus hijos entren en ese ovillo interminable, que pruebas, como una droga, y nunca dejas.

PD: 2 meses sin ir al Mcdonal, 2 semanas sin beber coca cola, 1 semana sin beber acuarius… ¿cuánto aguantaré?.

Un saludo, Terrix.

Belleza en el camino. Tarapoto.

Felicidad en Islas Palomino. Lima

Tarapoto 2008

Beto, perro guía.

Inocencia en Baños del Inca

On the way.  Amazonas 2009

Las enfermedades que en los países desarrollados están controladas, pueden ser graves en otros países y más en poblaciones rurales y aisladas

Hay niños que viven rodeados de basuras y desperdicios. Son focos de infecciones y enfermedades.

Un avión con una treintena de niños ingleses que sobrevuela el océano es atacado, son tiempos de guerra. La Segunda Guerra Mundial ha hecho mella en muchos países y ha diezmado el optimismo en la  sociedad y la restauración del orden.

Los supervivientes son niños de entre seis y doce años que deben vivir en una isla desierta. Lo que al principio parece una divertida aventura, en la que pueden hacer lo que les venga en gana, ya que no hay adultos que les digan lo que pueden o no pueden hacer. Pero poco a poco empieza a ser un caos. Impera la anarquía. No hay normas o leyes que organicen su nuevo estado de náufragos, aunque todos acaban siguiendo a uno de los niños, Ralph, quién introduce una serie de ritos que los demás deben seguir para  mantener una cierta estabilidad. La parte más racional, está encarnada por Piggy. Nunca le toman en serio y se burlan de él; pero en realidad sus ideas son las más acertadas y coherentes.
Conforme las dificultades van aumentando, comienza a gestarse la fragmentación en dos grupos diferentes. Al mando de uno Ralph, mantiene las normas, es sensato y cabal; mientras que en el otro está  Jack, que lidera como un auténtico déspota. En esta novela coral, cada personaje representa una determinada actitud; de esta manera se crean contrastes que enriquecen en gran medida la narración.

La paradoja de esta fábula moral es principalmente el hecho de que unos niños, inocentes a priori, son capaces de comportarse de forma salvaje y despiadada. Es una reflexión muy interesante sobre la evolución del comportamiento de los niños en una situación de libertad ilimitada y carente de obligaciones. La lucha entre los dos bandos se va haciendo cada vez mayor hasta tener unas consecuencias terribles.
La tesis de Golding basada en que el mal es connatural a la condición humana se encuentra presente en cada una de sus páginas. Sigue la teoría de Hobbes basada en que el hombre vive una guerra contra todos sustentado en buena medida por el miedo hacia los demás; pero nuestra racionalidad debe imponerse y encauzar la situación.     

En 1983 esta obra hizo que el británico William Golding (1911 – 1993) fuese reconocido con el Premio Nobel de Literatura y actualmente se considera un clásico de la Literatura,  incluso ha llegado a las grandes pantallas primero de la mano de Peter Brook en 1963 y después de Harry Hook en 1990. A continuación podéis ver un pequeño fragmento de esta última:

Los niños de los pueblos del Alto Atlas recorren durante todo un día  senderos, cruzan ríos y trepan por verticales paredes para llegar al poblado donde van a la escuela, en la que pasarán toda la semana, y donde recibirán un nivel superior de enseñanza.

Desde muy pequeños estos monjes ingresan en los monasterios donde reciben educación y alimento. Para sus familias es un desahogo ya que son zonas de escasos recursos.

En los pueblos de montaña de Nepal, entre 3.000 y 4.000 metros en una improvisada aula, los niños aprenden rodeados de majestuosos gigantes.

Las atracciones de feria más básicas sirven de diversión donde los niños carecen de juguetes, y con un poco de imaginación son capaces de disfrutar.

La mayoría de los niños de muchos lugares del mundo cuidan de sus hermanos y juegan con ellos mientras sus padres trabajan. Combinan el cuidado de los hermanos, la escuela y los trabajos caseros.

Desde su casa al mercado recorre todos los días 5 km. donde venderá la mercancía para aportar algo a la pequeña economía familiar.

Los serpas cuando salen de la escuela cuelgan de su cabeza una cesta con la que a modo de juego, se preparan para que de mayores puedan trabajar de porteadores, llevando grandes cargas entre los pueblos de altura y los valles.

He encontrado un fantástico blog, RECURSOS PARA NUESTRA CLASE, el nuestro pretende ser como él de mayor. Encontraréis gran variedad de contenidos educativos para infantil y primaria; recopilan los recursos, actividades, juegos que podemos encontrar en Internet para que accedemos a ellos con un simple clic, muy bien organizado. Aquí os dejo algunas de las actividades que he encontrado, de otras ya hemos escrito o escribiremos, en este blog.

En la primera, podréis practicar a dar el cambio cuando vamos a comprar. Después probaremos a sumar para pintar y, finalmente, iremos a una página con muchos juegos.

El próximo taller para madres, padres y educadores “Una nueva educación, una nueva comunicación” tendrá lugar en Bilbao el 23 y 24 de Enero.

Son unos talleres muy interesantes y entretenidos para desarrollar un ambiente armonioso, creativo y saludable en casa y en cada uno de los miembros que integramos la familia. Importantes tanto para nuestro equilibrio como para el de nuestras/os hijas/os.

Este taller para padres, madres, profesores y terapeutas  tiene como finalidad dar una serie de herramientas que ayudaran en su educación. De qué manera podemos ayudar, educar y comunicarnos con nuestros hijos para que ellos se conviertan en personas independientes, empoderadas y felices.

Estos niños son un auténtico reto en la educación, pero sobre todo son un gran reto para sus padres, ellos han venido a ti simplemente para ayudarte a cambiar tu vida y para que vivas de una manera más real, auténtica.

En el taller también se orienta ese proceso educativo, desde el papel que juegan ellos en nuestras vidas, es decir, para que han venido a nosotros estos pequeños maestros.

Estos niños necesitan herramientas para equilibrar su energía emocional, y para aprender a vivir en armonía en una vida tan acelerada y llena de estrés. Este taller tiene un enfoque sumamente práctico, ya que el 2º día aprenderás junto a tus hijos, a través del juego y la dinámica, de forma fácil y divertida, a equilibrar los estados de ánimo y las emociones.

Más información: olgarodru@yahoo.es o 655 74 12 71

Destaco de este video editado por Marino Morales el apartado final dedicado a como los niños también compitieron. Me comentaba recientemente un amigo y compañero maestro, que antes los niños siempre hacían espontáneamente pulsos en los recreos, y es curioso que actualmente  ya no suelen hacerlo. Habría que promocionarlo de alguna manera.

“3º Campeonato de Miramar celebrado en Julio del 95, en el que se reunieron muchos competidores noveles. La gran expectación hizo de éste un gran campeonato.

Varios de los competidores, como Carlos Moreno y Alberto Bañon, seguirían compitiendo en los siguientes campeonatos de Miramar y Madrid con muy buenos resultados”

Club Madrileño de Lucha de Brazos

http://www.teampozuelopulsos.es.tl/INICIO.htm

Después de 5 años de un feliz y muy grato noviazgo, decidimos contraer matrimonio. Hacer planes para un futuro llenos de ilusión y de amor. Mi esposa se cuidó durante 2 años para que no empezáramos a agrandar la familia, esos dos años de mucho amor, mucho trabajo mucho sacrificio…ahorrar para todos los gastos que implicaría un bebé: idas al ginecólogo, ropa para mi mujer, ropita para el bebé, vitaminas, el parto, pediatra, biberones, bañerita, cobijitas y pañales, ¡qué barbaridad los pañales! Amigos nuestros ya con hijos nos platicaban que los pañales eran “el cuento de nunca acabar” y qué razón tenían.

 Con cuanta expectativa y alegría recibimos la noticia del embarazo.

 ¡Qué felicidad, íbamos a ser papás!

Mi esposa tuvo un embarazo normal con sus síntomas normales de nauseas, mareos, ascos y antojos. Yo la consentía y ella me apapachaba. Soñábamos y ya queríamos tener a nuestro bebé en brazos con nosotros.

Se acercaba el alumbramiento y mi esposa me pidió tener al bebé en un hospital privado, ya que las cesáreas eran de forma horizontal y más abajo, estéticamente lo prefería. Ya que en la clínica pública el doctor le había comentado el largo del corte de la cesárea en su abdomen. Yo le dije que no se preocupara, por que todavía nos encontrábamos a tiempo de buscar un ginecólogo en un hospital privado. Yo quería lo mejor para ella y para el bebe.¡Y nació Regina!

En 2005 se registraron casi 2.6

millones de nacimientos. (INEGI)

Para saber más sobre natalidad en México haga click aqui.

Una niña pequeñita en estatura y pequeñita en peso. Por Dios que no tengo palabras para expresar ese sentimiento, es una mezcla de gran felicidad,  quieres gritar al mundo entero la alegría de tener a tu niña, mí Regina y al mismo tiempo un sentimiento de ternura al verla chiquita, flaquita, también invade la tristeza de darte cuenta lo indefensa y vulnerable que es una bebita.

Nos despedimos de las enfermeras tan amables que nos atendieron y al despedirnos del doctor, nos dijo que nuestra hija había tenido un 9 de calificación. Que por ignorancia y vergüenza no preguntamos pero sacamos nosotros mismos la conclusión de que un 9 era una estupenda calificación. Solo nos recomendó que fuéramos al Hospital Federico Gómez para que le dieran un seguimiento a Regina por su bajo peso.

Llegamos felices a nuestra casa con Regina y acto seguido hablé al Hospital Federico Gómez para que me dieran una cita, en ese instante empezaría el calvario.

En ese Hospital las citas son por recomendación de algún doctor y aparte tienes que ir a formarte muy temprano, ya que solo a los primeros los atienden.

Después de mucho batallar me dieron una cita, estaba a las 5 de la madrugada con Regina envuelta en sus cobijas y bien apretadita a mi pecho en la cola de la banqueta del hospital. Mi esposa se había quedado en casa porque no podía todavía caminar muy bien y menos estar parada por mucho tiempo.

Regina y yo éramos los quintos en la fila, la cuál era larga y nada más podríamos ingresar los primeros 20, me sentí mal y me dio tristeza por las personas que no tenían oportunidad de pasar. Vi el amanecer, todos esos cambios de colores en el cielo, los primeros rayos de sol y le di gracias a Dios y a la Virgen de Guadalupe. Regina seguía dormidita, muy calientita. Como a las 7:30 de la mañana llegó un muchacho a vender atole y guajolotes, escogí el atole para calentarme, bebiéndolo rápido y permaneciendo abrazando a mi pequeña, me aguanté el hambre, no la quería descuidar ni un momento.

Para el año 2000 se cuenta con 4.05 millones de egresos hospitalarios en las unidades del sector público. Al analizar los grupos de edad, 55% de los egresos es del grupo de 15 a 44 años, 27% de 45 años y más y el restante 18% es para los menores de 15 años. Al sexo femenino corresponde 69% de los egresos, debido principalmente al peso de la atención por embarazo, parto y puerperio.

Una niña pequeñita en estatura y pequeñita en peso. Por Dios que no tengo palabras para expresar ese sentimiento, es una mezcla de gran felicidad,  quieres gritar al mundo entero la alegría de tener a tu niña, mí Regina y al mismo tiempo un sentimiento de ternura al verla chiquita, flaquita, también invade la tristeza de darte cuenta lo indefensa y vulnerable que es una bebita.

Nos despedimos de las enfermeras tan amables que nos atendieron y al despedirnos del doctor, nos dijo que nuestra hija había tenido un 9 de calificación. Que por ignorancia y vergüenza no preguntamos pero sacamos nosotros mismos la conclusión de que un 9 era una estupenda calificación. Solo nos recomendó que fuéramos al Hospital Federico Gómez para que le dieran un seguimiento a Regina por su bajo peso.

Llegamos felices a nuestra casa con Regina y acto seguido hablé al Hospital Federico Gómez para que me dieran una cita, en ese instante empezaría el calvario.

En ese Hospital las citas son por recomendación de algún doctor y aparte tienes que ir a formarte muy temprano, ya que solo a los primeros los atienden.

Después de mucho batallar me dieron una cita, estaba a las 5 de la madrugada con Regina envuelta en sus cobijas y bien apretadita a mi pecho en la cola de la banqueta del hospital. Mi esposa se había quedado en casa porque no podía todavía caminar muy bien y menos estar parada por mucho tiempo.

Regina y yo éramos los quintos en la fila, la cuál era larga y nada más podríamos ingresar los primeros 20, me sentí mal y me dio tristeza por las personas que no tenían oportunidad de pasar. Vi el amanecer, todos esos cambios de colores en el cielo, los primeros rayos de sol y le di gracias a Dios y a la Virgen de Guadalupe. Regina seguía dormidita, muy calientita. Como a las 7:30 de la mañana llegó un muchacho a vender atole y guajolotes, escogí el atole para calentarme, bebiéndolo rápido y permaneciendo abrazando a mi pequeña, me aguanté el hambre, no la quería descuidar ni un momento.

Para el año 2000 se cuenta con 4.05 millones de egresos hospitalarios en las unidades del sector público. Al analizar los grupos de edad, 55% de los egresos es del grupo de 15 a 44 años, 27% de 45 años y más y el restante 18% es para los menores de 15 años. Al sexo femenino corresponde 69% de los egresos, debido principalmente al peso de la atención por embarazo, parto y puerperio.

Para informarse más en materia de cuestión pública, véase  link:

Llegó la hora de pasar, me atendió primero una señora muy tosca. Pensé: tan temprano y que actitud tan poco amable, todas sus preguntas se referían a mi posición socio-económica, ¿en dónde trabaja? ¿Cuánto dinero gana? ¿En dónde vivo? ¿Casa rentada o propia? ¿Su esposa trabaja?…

 De ahí nos metieron a un cubículo estrecho y pequeño. El doctor entro sin decir ni buenos días y me ordenó que desvistiera a Regina y la revisó… expresó con tono fuerte: “Su hija sufre de síndrome de down.”

En la actualidad se estima que hay aproximadamente 150 mil personas con síndrome de Down en México.

Mas información, véase el link:

Yo no entendí, la brusquedad de su tono de voz y esas palabras hicieron que mi corazón palpitara a mil por segundo. Le pregunté: “¿pero qué es eso?

Mientras contestó: “Averigüe por Internet, infórmese, regrese en un mes” y salió del cubículo

• Ojos inclinados hacia arriba
• Orejas pequeñas y ligeramente dobladas en la parte superior
• Boca pequeña, lo que hace que la lengua parezca grande
• Nariz pequeña y achatada en el entrecejo
• Cuello corto
• Manos y pies pequeños
• Baja tonicidad muscular
• Baja estatura en la niñez y adultez.

La mayoría de los niños con síndrome de Down presenta algunas de estas características, pero no todas.

La cabeza y mi corazón me estaban estallando, veía a Regina tumbada en el camastro desnudita y no podía reaccionar, las lágrimas y el nudo en la garganta me obligaron a vestirla. Yo estaba completamente helado, el frío del cuerpo no se comparaba al frío en mi interior, era miedo. Sentía un miedo que nunca en mi vida había sentido, miedo. Pero ¿miedo a qué? ¿Miedo a no saber utilizar bien Internet? ¿Miedo a informarme? ¿Miedo a investigar? ¿Miedo a saber qué tenía mi chiquita? ¿Miedo a estar solo? ¿Miedo a no tener a quién preguntar? ¿Miedo a llorar? No, a llorar no, a eso no tenía miedo por que sin saber que es lo que realmente estaba pasando, yo lloraba y lloraba con dolor en el alma y lloraba y lloraba vistiendo a Regina.

Entró una enfermera y no le dí compasión alguna. Me entrego una hoja: “Terapia de grupo para familiares de Síndrome de Down.”

Uno de cada 700 recién nacidos tiene síndrome de Down, afirmó Alejandra Lomelín, directora general de la Fundación John Langdon Down.

 Para más información véase el link:

Al llegar a mi casa y decirle a mi esposa por lo que había pasado fue lo peor. Se desmoronó y casi se desmaya, se puso a llorar y con rabia me reclama que no entendía que por qué no había preguntado más, que qué estaba pasando. ¡Fue tremendo! Mientras ella lloraba acostada, yo lloraba de pie junto a la cama.

 Al siguiente día, fui a casa de mi sobrino y le pedí que me ayudara a buscar información por Internet, no tenía la menor idea de cómo utilizar bien la computadora si quiera.

Se me cayó el mundo entero de golpe al ir leyendo la información y al ir viendo fotos de niños y niñas.

El síndrome de Down es un trastorno cromosómico que incluye una combinación de defectos congénitos, entre ellos, cierto grado de discapacidad intelectual, facciones características y, con frecuencia, defectos cardíacos y otros problemas de salud. La gravedad de estos problemas varía enormemente entre las distintas personas afectadas.

Para informarse más sobre Sindrome de Down, véase el siguiente link: 

Otro golpe al corazón explicarle a mi mujer. Otro golpe al corazón el distanciamiento con ella. Por los reclamos: “tu gusto por beber alcohol”, por las culpas: “si no me hubiera cuidado con pastillas”, por motivos religiosos: “es un castigo de Dios”, “no hemos rezado”, “¿qué hicimos mal?”, “¿de quién es la culpa tuya o mía?”, “¿de dónde viene este mal de tu familia o la mía?”, “ninguno de mi familia a tenido esto”, y así seguimos un tiempo corto aunque a mi se me hizo eterno lleno de llantos, reclamos, miedos y de mucho mucho dolor.

La desesperanza es grave y te aniquila por eso decidimos asistir a la terapia de grupo en el hospital. Con sorpresa descubrimos que no éramos los únicos que estábamos pasando estos momentos tristes.

Nos fueron dando toda la información necesaria, las señoras que nos ayudaban habían pasado por las mismas circunstancias y nos tendían la mano con comprensión y mucho cariño ya que ellas habían sufrido y nos comprendían.

Los médicos nos explicaban el proceso físico de los niños: los problemas del corazón, el drenaje de los pulmones, el exceso de grasa, la alimentación, que no era culpa de ninguno de los padres:

El síndrome de Down es causado por la presencia de material genético extra del cromosoma 21. Los cromosomas son las estructuras celulares que contienen los genes.

Normalmente, cada persona tiene 23 pares de cromosomas, ó 46 en total, y hereda un cromosoma por par del óvulo de la madre y uno del espermatozoide del padre. En situaciones normales, la unión de un óvulo y un espermatozoide da como resultado un óvulo fertilizado con 46 cromosomas.

A veces algo sale mal antes de la fertilización. Un óvulo o un espermatozoide en desarrollo pueden dividirse de manera incorrecta y producir un óvulo o espermatozoide con un cromosoma 21 de más. Cuando este espermatozoide se une con un óvulo o espermatozoide normal, el embrión resultante tiene 47 cromosomas en lugar de 46. El síndrome de Down se conoce como trisomía 21 ya que los individuos afectados tienen tres cromosomas 21 en lugar de dos. Este tipo de accidente en la división celular produce aproximadamente el 95 por ciento de los casos de síndrome de Down.

Más información sobre síndrome de down, véase link:

En el grupo formamos una pequeña familia. Éramos 3 parejas de papas y mamas y 17 madres solteras, que sus esposos las habían abandonado al no poder responder con el problema, en ese momento sentí afecto por ellas. Las trataba de ayudar en lo que podía, con mi taxi les daba aventón al metro, nos prestábamos libros y películas, llorábamos y nos contábamos alguna dificultad. Todos estudiábamos y aprendíamos todo acerca de sacar adelante a nuestros hijos.

Pasaron 2 años y comenzaron algunas complicaciones con Regina, por las medicinas se le pusieron los dientes negros. Tuve que chambear horas extras en el taxi y así sacar el dinero necesario para ir al dentista y que le pusieran las coronillas.

La otra complicación fue más dura por que las yemas de los deditos se le pusieron morados y eso significaba que tenía problemas con su corazoncito y necesitaba que la operaran.

Esto nos ocasionó más dolor y angustia por la cuestión económica. Pero hay gente buena y Dios las pone en nuestro camino.

Un día en el taxi, un cliente que ya conocía me platicó que había un hospital en Toluca muy bueno y nada caro para realizar la operación. Así fue como llegué con Regina, después de un mes realizando el trámite y gracias al cliente, me la operaron al mes, una operación a corazón abierto. Que afortunadamente salió muy bien.

• Defectos cardíacos. Aproximadamente la mitad de los bebés con síndrome de Down tiene defectos cardíacos.³ Algunos defectos son de poca importancia y pueden tratarse con medicamentos, pero hay otros que requieren cirugía.
• Defectos intestinales. Aproximadamente el 12 por ciento de los bebés con síndrome de Down nace con malformaciones intestinales que tienen que ser corregidas quirúrgicamente.³
• Problemas de visión. Más del 60 por ciento de los niños con síndrome de Down tiene problemas de visión, como esotropía (visión cruzada), miopía o hipermetropía y cataratas.
• Pérdida de la audición. Aproximadamente el 75 por ciento de los niños con síndrome de Down tiene deficiencias auditivas.
• Infecciones. de oído, suelen contraer bronquitis y neumonía.
• Problemas de tiroides. Aproximadamente el uno por ciento de los bebés con síndrome de Down nace con hipotiroidismo congénito, una deficiencia de la hormona tiroidea que puede afectar el crecimiento y el desarrollo cerebral.
• Leucemia.
• Pérdida de la memoria. Las personas con síndrome de Down son más propensas que las personas no afectadas a desarrollar la enfermedad de Alzheimer (caracterizada por la pérdida gradual de la memoria, cambios en la personalidad y otros problemas).

 Veáse el link:

Nos costó mucho salir adelante, yo no quería molestar a mi esposa porque yo sabía que mientras yo me encontraba en el taxi mañana, tarde y noche, ella estaba sola encargándose de Regina. Yo llegaba a la casa y me hacia de comer y cenar, lavaba y planchaba mi ropa. Estaba cansado de tanto trabajar y parecía como poco a poco perdía la esperanza. Me volví agresivo, rechace todo lo referente a lo social. No quería que nadie viera a Regina, por curiosidad, por morbo, que le hicieran el “fuchi”.

El aspecto de inserción social de los individuos con síndrome de Down, México está muy rezagado. La sociedad carece de sensibilidad sobre el tema, cuando lo único que se debe entender es que se trata de personas distintas, con una alta capacidad para aportar.

Veáse  link:

Noches de no dormir, el cuidar a que Regina no se ahogara, sumándole todo el día en el taxi para ganar suficiente dinero y así pagar doctores y medicinas. Una sensación de tristeza y vacío era lo único que proyectaba. Pues no lograba entender como iba cayendo en un pozo cada vez más profundo.

Regina fue admitida a un kinder público gracias a que mi esposa era amiga de una de las maestras, ya que ahí no aceptaban a niños con discapacidad. Regina estuvo ahí 4 años y le sirvió muchísimo convivir con niños “normales” y que la trataban como cualquier otra niña.

Pasados estos años, comenzamos a buscar colegios y nada. No encontrábamos colegios para niños especiales, no teníamos información. Hasta que dimos con una escuela privada especial para niños con retraso mental. Solo estuvo 2 días, debido a la cantidad que hubiéramos tenido que pagar y añadiendo que esos días no ayudaron mucho a Regina. Empezaba a imitar los ruidos y los gestos que hacían otros niños y nos dimos cuenta de que todo el progreso del kinder estaba viniéndose para atrás. Se ponía nerviosa, al no controlar los esfínteres estaba sucia y el día que fui a recogerla estaba en una esquina llorando y nadie le hacia caso.

Otro golpe más, ya no fue más a ese colegio y tendríamos que buscar y buscar algún otro. Recorrimos varios, ya que amigos nos iban informado de algunos sitios que veían y los íbamos a visitar. La mayoría de ellos colegios privados fuera de nuestro alcance.

Opciones Educativas en DF, como:

-Fundación John Langdon Down

Es una asociación bastante completa, antes de asistir llamas para sacar una cita con el departamento de psicología y ahí se evaluara posteriormente si el niño debe de ingresar a la Fundación. Dentro de su estructura cuenta con las siguientes etapas: intervención temprana, maternal, pre-escolar, primaria especial, terapias de lenguaje, apoyo psicológico, programas de educación a familiares, educación socio cultural, grupos de convivencia, clases de educación física, natación, talleres de teatro, danza, música, cocina, repostería, vida independiente y computación.

-CONFE:

Es una asociación civil que lleva 30 años ayudando a padres con hijos que tengas discapacidad intelectual ayudándoles encontrando escuelas tanto públicas como privadas  que se adapten a las necesidades de y habilidades. También se les da integración y apoyo a los padres de familia por medio de integraciones, y debes de sacar una cita previa.

-Centros de Atención Múltiple (CAM):

Se enfoca en dos modalidades, la básica para niños y personas con discapacidad proporcionándoles una atención educativa y de aprendizaje. La otra es laboral, enfocada a jóvenes de 15 a 20 años y se les da una capacitación para desarrollar actividades productivas y de esta forma logren su autonomía e independencia en un proyecto de vida. Al Ingresar a la página web podrás realizar una búsqueda por Delegación para encontrar los centros a tu alcance.

-Fundación Umbral

Se trata de una asociación que busca apoyar a padres de familia con bajos recursos por medio de becas para sus hijos a través de padrinos y que de esta forma puedan estudiar.

Hasta que un día mi esposa conoció a una muchacha que estaba estudiando este tipo de problemática y platicando, le propuso a mi esposa que ella le podría dar clases y le serviría para ir practicando. Las clases saldrían en 1000 pesos al mes, comparándolo con los colegios públicos que visitamos dónde variaba entre 3000 y 10,000 pesos.

“Sería necesario legislar sobre la capacitación de las familias, para promover un modelo basado en los derechos de las personas, que involucre aspectos de salud, educación, trabajo, recreación, cultura, deporte, vida comunitaria y todos los aspectos de la vida. Sobre una serie de programas de apoyo a las familias como técnicas de alimentación, rehabilitación, comunicación, situaciones de emergencia, problemas de salud, así como apoyo emocional.” Lic. Gilberto Rincón Gallardo

Link:

Aceptar que Regina siempre nos va a necesitar y siempre va a requerir tomar sus medicamentos. Aceptar los miedos, pleitos, frustres, cansancios, tristezas, nuestras emociones, nuestros sentimientos, todo eso es normal.

El sentimiento de rabia, de impotencia por la falta de información, de cultura al respecto y de ayuda gubernamental por medio de políticas públicas, también es normal.

 La ignorancia da miedo. El miedo pánico. El pánico te deja inmóvil. Inmóvil no piensas y no actúas. Eso es lo peor. Hace falta información que te tome de la mano y del corazón, llevándote con ternura poco a poco para como asimilar la noticia, los pasos que debes de seguir a-b-c-d, sin saltarte ninguno, con información real para no tener mas miedo, para no meter mas la pata o dejarte llevar por hasta brujos o curanderos charlatanes, para cambiar tu propia actitud de víctima a luchador. Adquirir herramientas que te ayuden a sacar adelante esa personita tan especial con confianza, paciencia, amor, perseverancia y obtener día con día ese triunfo.

 La proporción de personas con discapacidad mental en el país, es de tres por cada mil habitantes; es decir, alrededor de 290 mil personas. Cabe mencionar que una cuarta parte de la población con discapacidad mental reside en el medio rural. Por otra parte, la población con discapacidad mental es en su mayoría joven, 60.6% tiene menos de 30 años de edad, el grupo de 10 a 14 años concentra 12.9%. Asimismo, más de la mitad de las discapacidades mentales (53.7%) tiene su origen desde el nacimiento.

 En la vida siempre hay dificultades, lo grandioso y lo bello de la vida es ir brincando esos obstáculos poco a poco. Aprender a comprender que estos obstáculos son diferentes y tenemos que echarle más ganas por que se trata de nuestros hijos. Hijos especiales.

Mi reto es sacar adelante a Regina y que llegue a valerse por si misma.

Mi objetivo poder ayudar lo que mas se pueda a la gente que lo necesita.

El último censo realizado por el INEGI, arroja que son 1, 795, 300 personas que padecen algún tipo de discapacidad y de ellas, 943 717 son hombres y 851 538 son mujeres.

Para ver más información estadística de discapacidad en México:

Gracias Regina por haberme hecho un mejor ser humano.

( Caso Real)

Ahora a la cama, mi niño,
que un cuento de hadas te voy a contar.
Flamante, sobre las ramas de un álamo,
cubierto entre olores fragantes y de verdes aromas,
un pájaro azul su plumaje irradiaba en la linda mañana.
En el bosque su canto de flor y de gala
se expandía en la luz y sobre la magnitud de los ecos
su sonata vibraba.
Y como si fuera el adorno mismo del astro y del alma…
-¡Y vino un gato y se lo comió!
-Pero… ¿qué dices?
¿Qué es lo que imaginas en tu linda cabecita?
Déjame continuar…
En ese bosque de encanto había una linda doncella.
Sus ojos hermosos eran cristales de ornato,
su bella figura era de la más bella hechura,
su alegre sonrisa vestía a las gardenias
que posaban altivas cuando sus flores abrían.
Era la princesita más hermosa que el mundo…
-Y le gustaban mucho, mucho, mucho los chocolates.
Entonces tenía cuatro manos para poder agarrar los más que pudiera.
-¡Calla, niño! ¡Qué ocurrencia has dicho!
Vamos, déjame proseguir con el cuento…
Un día, la princesita, estando corriendo en el bosque,
llegó a una laguna que era parecida a un espejo.
En ella la luna, de noche, sus rayos peinaba y en el reflejo
la brillantez de una aureola le coronaba.
La princesita se acercó a la orilla y divisó,
montado en un corcel aperlado y estampado en su forma,
al más bello príncipe que jamás hubiese mirado.
Era bragado y apuesto como el mejor de su clase,
airoso en su porte, resulto en su facha,
gallardo en su nombre y encrestado en su espada.
Como a todo noble le gustaba…
-¡Sí! Le gustaba mucho pescar dinosaurios y manta rayas.
Con su gigaaaaante nariz los atrapaba y luego se los llevaba al castillo
donde los metía en la misma jaula en la que tenía gorrioncitos
y unos dos o tres dragones miedosos…
-¡Basta!, he dicho.
¡Mira que haces que pierda el hilo y el cuento se vuelve menuda maraña!
Le sigo, de nuevo…
La princesita se enamoró a primera vista del noble y apuesto patricio.
Su corazón le latía con una inmensa sonrisa
y de su rostro una estrella parecía que nacía.
Era la princesita más linda y feliz que el reino alguna vez hubiera…
-¡Eh!… Entonces se fueron en un platillo volador a Venus
y ahí se encontraron a un amigo venu… ¿Cómo se dice?
-¿Venusino?
-Sí, venu… sino. Después todos juntos se fueron a la tierra
a buscar a su amigo el conejito. El que tenía
cuatro orejas,
cuatro patas,
cuatro ojos,
cuatro dientes
y cuatro rabitos…
(…)
-¡Me rindo! Tú ganas.
Deja que sea yo el que me acueste
y ahora tú vas a contarme ese cuento
de mágica realidad.
Ahora seré yo el que aprenda a volar…

Un niño vive en su cuerpo y su mente
las más sublimes y bellas historias,
lo que en un adulto se vuelve, tan sólo,
cuentos o dulces palabras.
No es posible a un ave o un ángel querer enseñar
el arte del vuelo glorioso
cuando es de ellos su vida y don magistral.

Salvador Pliego

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