Más de 350 pacientes han participado en un total de 120 estudios clínicos en los que se ha probado la eficacia de más de 50 nuevos fármacos contra el cáncer, coordinados por el área de Ensayos Clínicos del departamento de Oncología de la Clínica Universidad de Navarra en sus seis años de existencia.

La unidad fue creada con el objetivo “de dar respuesta a la necesidad de apoyo que requieren los especialistas en Oncología para poder realizar una labor investigadora, tan fundamental en esta especialidad”, informaron hoy desde la Clínica Universitaria en un comunicado.

Además, apuntaron que desarrollar investigación clínica con fármacos oncológicos es “una tarea muy compleja” y es “imposible” que el médico pueda efectuarla de forma individual.

Más información: Europapress. es

Un compuesto probado exitosamente en monos podría conducir al desarrollo de un nuevo tipo de fármaco contra el VIH, dicen científicos.

La investigación, publicada en la revista Nature, afirma que la sustancia logró reducir significativamente la infección de monos macacos severamente contagiados con el VIS (virus de inmunodeficiencia en simios, que es la variante no humana del VIH).

Y el compuesto, llamado tratamiento de anticuerpos para bloqueo de la PD-1, logró también prolongar la vida de los animales.

El tratamiento fue desarrollado por científicos de la Universidad de Emory, el Instituto de Cáncer Dana-Farber, la Escuela de Medicina de Harvard y la Escuela de Medicina de la Universidad de Pensilvania.

Y consiste en estimular la función de las células T CD8, que son células antivirales, y mejorar la respuesta de anticuerpos contra el virus.

Según los autores, los animales lograron sobrevivir el doble de tiempo después de un simple tratamiento.

“Nuestro hallazgo aumenta la posibilidad de que el tratamiento de anticuerpos no sólo pueda mejorar la respuesta antiviral de las células T a las infecciones crónicas de VIH” expresa la doctora Rama Amara, principal autora del estudio.

“También podría generar una respuesta de anticuerpos efectiva contra el virus mutado en el huésped infectado”, agregó.

Alternativas

Actualmente los tratamientos antirretrovirales, que son el principal tratamiento contra el VIH, deben tomarse durante toda la vida para que el virus tenga oportunidad de formar una resistencia.

Es importante notar que esta terapia fue efectiva sin medicamentos antirretrovirales y en monos con SIDA grave Dra. Rama Amara

Aunque millones de pacientes de VIH en el mundo todavía no los reciben, éstos fármacos han transformado la expectativa de vida de las personas contagiadas.

Pero la ciencia está buscando constantemente nuevas formas de combatir al virus o evitar su propagación.

La opción que presenta este nuevo estudio es una de estas nuevas alternativas.

Una de las características del VIH es su capacidad de “clausurar” o impedir que el organismo ponga a funcionar sus propios métodos para combatir la infección.

Lo hace activando un sistema de señales en las células inmunes del organismo, de manera que éstas eviten la respuesta del sistema inmune.

El nuevo tratamiento funciona bloqueando ese sistema de señales del virus, que es una molécula (la PD-1), que, se sabe, inhibe esa respuesta inmune.

Y esto a su vez estimula la función de las células antivirales T.

Los científicos inyectaron el tratamiento en una sola dosis en nueve monos que habían desarrollado SIDA a causa de la infección de VIS.

Todos lograron vivir el doble de tiempo que otros monos que no habían recibido el tratamiento.

Además, dicen los autores, los monos que sí lo recibieron mostraron señales claras de más actividad en sus sistema inmune y una reducción en la cantidad de virus circulando en su corriente sanguínea.

Ambos signos, agregan los investigadores, indican que se logró atacar la enfermedad de manera eficiente.

Confirmación

“Es importante notar que esta terapia fue efectiva sin medicamentos antirretrovirales y en monos con SIDA grave” afirma la doctora Amara.

Según los autores, los resultados mostraron que el tratamiento de anticuerpos pareció ser bien tolerado por los animales.

Los científicos creen, además, que el tratamiento podría también ser utilizado con otras enfermedades infecciosas crónicas como hepatitis B y tuberculosis.

Los investigadores planean ahora continuar con las pruebas de la terapia y combinarlas con tratamientos antirretrovirales para tratar de mejorar su efectividad.

Y también analizarán los beneficios de suministrar el tratamiento durante un tiempo prolongado -hasta tres meses en lugar de los 10 días del actual estudio.

Otros equipos científicos están también trabajando en los ensayos clínicos de esta terapia en humanos.

Pero todavía no se sabe si la seguridad y efectividad mostradas en los animales podrá confirmarse en seres humanos. Fuente BBC Mundo

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La esclerosis múltiple causa daño a los nervios.

El fármaco Alemtuzumab parece frenar la progresión de la enfermedad en pacientes que están en el primer estadio activo de recaída y remisión de EM – la forma más común de esta condición.

El estudio de la Universidad de Cambridge, publicado en el New England Journal of Medicine, también señala que el medicamento podría permitir la reparación de daños anteriores.

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Sin embargo, advierten que también puede provocar efectos secundarios potencialmente serios.

Además, los investigadores subrayan que el trabajo se encuentra en sus etapas iniciales.

La habilidad de un fármaco para la EM que promueva la reparación del cerebro no tiene precedentes Doctor Alasdair Cloes

Alemtuzumab – un tipo de fármaco conocido como anticuerpo monoclonal – fue creado en Cambridge a finales de los 70 y ha sido utilizado ampliamente para tratar la leucemia atacando las células blancas cancerosas del sistema inmunológico.

El reciente estudio de tres años, de 334 pacientes con EM de recaída y remisión que no habían recibido tratamiento, descubrió que el fármaco reducía el número de ataques por la enfermedad 74% más que lo que se lograba con la terapia convencional de interferón-beta.

Alemtuzumab también redujo el riesgo de una sostenida acumulación de minusvalidez por 71% comparado con interferón-beta.

Las personas en la prueba que recibieron el fármaco también recuperaron algunas de las funciones que se pensaba habían perdido del todo y, como resultado, terminaron menos minusválidos después de tres años que al comienzo del estudio.

En contraste, las personas que recibieron interferón-beta dieron señales de un progresivo deterioro de sus habilidades.

Esto fue confirmado mediante escaneos cerebrales en los que los pacientes con Alemtuzumab registraban un crecimiento del cerebro, mientras que a los de interferón-beta el cerebro se encogió con el transcurso del tiempo.

Los investigadores afirmaron que los descubrimientos sugieren que Alemtuzumab podría permitir la regeneración del tejido cerebral dañado.

No obstante, recalcan que se necesita más trabajo para confirmar este efecto, antes de que se pueda considerar la distribución generalizada del fármaco.

El director del estudio, profesor Alastair Compston dijo: “Alemtuzumab es el medicamento experimental de mayor promesa para el tratamiento de la esclerosis múltiple y estamos esperanzados en que la tercera fase de las pruebas nos confirmen que puede estabilizar y permitir la recuperación de lo que se presumía eran inhabilidades irreversibles”.

Enfermedad inmunológica

EM es causada por una falla en el sistema inmune del cuerpo que hace que ataque las fibras nerviosas y su revestimiento protector, la capa de mielina.

Este daño evita que los nervios “disparen” las señales correctamente, luego conduce a la destrucción de estos y resultando en la pérdida de habilidades físicas y mentales.

Alemtuzumab trabaja destruyendo un tipo de célula blanca llamada linfocito que, en la EM juega un papel clave en la causa del daño asociado con la enfermedad.

Esta noticia dará debida esperanza a la gente que vive con esta condición día a día Lee Dunster, Sociedad de EM de Gran Bretaña

Efectivamente, lo que hace es neutralizar el sistema inmune, permitiendo que se reactive sin la falla original.

El doctor Alasdair Cloes, que también trabajó en le estudio dijo: “La habilidad de un fármaco para la EM que promueva la reparación del cerebro no tiene precedentes”.

“Somos testigos de un medicamento que, si se suministra a tiempo, podría efectivamente detener el avance de la enfermedad y también restituir funciones perdidas fomentando la reparación del tejido cerebral dañado”.

Los pacientes tomando el fármaco registraron un crecimiento cerebral.

Durante la prueba, 20% de los pacientes tratados con Alemtuzumab desarrollaron hipoactividad o hiperactividad de la glándula tiroides.

Un pequeño número de ellos desarrollaron una cuenta baja de plaquetas, haciéndolos vulnerables a las hemorragias y, en un caso, condujo a la muerte de un paciente.

Sin embargo, los investigadores expresan que esa complicación puede ser tratada fácilmente si se detecta a tiempo.

Lee Dunster, director de la unidad de investigación de la Sociedad de EM en Gran Bretaña, dijo: “Esta es el primer medicamento que ha demostrado el potencial de interrumpir y revertir los efectos debilitadores de la EM y esta noticia dará debida esperanza a la gente que vive con esta condición día a día”.

“Se necesita más trabajo para probar los efectos duraderos del medicamento y estamos esperando con mucha anticipación los resultados de la próxima etapa de este importante estudio”.

Por su parte, el profesor Paul Matthews del Imperial College, en Londres, describió las pruebas como, “cautivantes”.

Sin embargo, dijo: “Alemtuzumab estuvo asociado con reacciones severas en una porción limitada de pacientes, sugiriendo que podría no ser beneficioso para cualquier paciente salvo aquellos con formas muy agresivas de la enfermedad”.

Fuente BBC MUNDO

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