Hoje é Dia Internacional do Doador de Sangue.

É dia de nos conscientizarmos de que não custa nada ajudar o próximo. A doação de sangue é rápida e tranqüila. É um gesto maravilhoso de cidadania, de preocupação com aqueles que precisam do seu sangue nesse momento para viver. Não deixe para se preocupar com essa realidade quando o desespero bater na sua porta. Não há nada pior do que alguém próximo precisar de sangue para viver e não encontrar… E o próximo pode ser você. Faça esse ato de solidariedade, de bondade, de coração… Vai te fazer um bem enorme também.

Não acredite nos boatos de que fazer essa doação engrossa ou afina o sangue, que engorda ou emagrece, de que você fica anêmico.

O processo de doação de sangue é simples:

- É necessário estar em boas condições de saúde
- Não estar em jejum
- Não ingerir álcool no dia da doação
- Ter entre 18 e 65 anos
- Pesar mais do 50Kg

Para doar plaquetas:

- Precisar de todos os requisitos da doação de sangue
- É necessário apresentar contagem adequada de plaquetas
- Ter boas condições de acesso venoso no braço
- Ter feito doação de sangue há menos de um ano com resultados dos exames sorológicos normais
- Até 5 dias antes da doação não pode ingerir medicamento que contenha Ácido Acetil Salicílico (AAS ou Aspirina, por exemplo), assim como anti-agregantes plaquetários ou anti-inflamatórios não hormonais

Homens podem doar com intervalo de 2 meses e mulheres, 3 meses. (Não excedendo 4 e 3 doações ao ano, respectivamente)

Doe sangue, doe vida.

Sobre doação de medula óssea:

- Deve ter de 18 a 55 anos. É retirada do interior de ossos da bacia e se recompõe em apenas 15 dias!
- Não ter doença infecciosa ou incapacitante
- É coletada apenas uma amostra de 5ml de sangue para testes
- Em caso de compatibilidade com um paciente, o doador é chamado para demais exames e doação
- Infelizmente a chance de encontrar uma medula compatível é, em média, de uma em CEM MIL…
- Para o doador será apenas um pequeno incomodo, como a doação de sangue normal. Para o paciente será a chance de continuar a sua história. É a diferença entre a vida e a morte.

Se você já é um doador de medula, anote esses contatos: redome@inca.gov.br e (21) 3970-4100. São da REDOME, atualize sempre o seu cadastro neles.

Não perca tempo, joga sua cidade no Google e encontre um Hemocentro para fazer sua doação.

Salve vidas.

Empleando tiempo en la sala de espera del Clínico…

Romiplostim representa un avance en el tratamiento de la Púrpura Trombocitopénica Inmune (PTI), una rara enfermedad de difícil tratamiento con 5.000 pacientes en España.

Romiplostim, un estimulador de la producción de plaquetas aprobado recientemente por las autoridades sanitarias, ya se encuentra disponible en España para el tratamiento de pacientes adultos con púrpura trombocitopénica inmune crónica (PTI) esplenectomizados que no responden a otros tratamientos y en los pacientes no esplenectomizados en los que la cirugía está contraindicada.

PTI crónica: una grave enfermedad
La PTI crónica es una enfermedad autoinmune que provoca en los enfermos una grave disminución de los niveles de plaquetas en sangre (trombocitopenia). Las plaquetas son fundamentales en los procesos de coagulación, por lo que estos enfermos sufren diversos tipos de hemorragias graves que pueden, incluso, llevar a la muerte. La PTI es una enfermedad rara sufrida por alrededor de 60.000 personas en Estados Unidos y unos 50.000 en la Unión Europea, 5.000 de ellos en España. Afecta el doble a mujeres que a hombres.

Hasta hace poco se pensaba que la PTI se producía tan sólo por la destrucción acelerada de las plaquetas por el sistema inmune. Los tratamientos hasta ahora utilizados iban dirigidos a evitar la destrucción de plaquetas mediante la inmunosupresión. Estos incluyen la extirpación del bazo, los corticoesteroides y las inmunoglobulinas, que provocan la inmunosupresión del cuerpo y evitan de esta forma la destrucción de plaquetas.

Estos tratamientos disponibles hasta ahora tenían una aplicabilidad limitada debido a  su baja tolerabilidad o a su efecto transitorio. La esplenectomía tampoco es eficaz todos los casos y tiene algunas consecuencias como una mayor facilidad para contraer diversas infecciones tras la extirpación.
Además de la destrucción acelerada de plaquetas, los investigadores descubrieron que en los pacientes de PTI se produce una producción subóptima de plaquetas. Ambos procesos, la destrucción acelerada de plaquetas y la producción plaquetaria subóptima, provocan los niveles plaquetarios bajos en los pacientes con PTI crónica que en algunos casos llegan a bajar por debajo de 20.000 plaquetas por microlitro. Lo habitual en una persona sana son recuentos entre 150.000 y 400.000.

Un tratamiento eficaz y seguro
Romiplostim obtuvo la autorización de comercialización en la Unión Europea en febrero de 2009, previa opinión favorable del Comité Europeo de Productos Médicos para Uso en Humanos (CHMP) en noviembre de 2008. Los estudios de seguridad y eficacia demostraron que Romiplostim aumentó el número de plaquetas en el 83% de los pacientes, en un estudio que incluía tanto pacientes esplenectomizados (con el bazo extirpado) como no esplenectomizados (con bazo).

Además, los pacientes tratados con Romiplostim redujeron o evitaron los tratamientos concomitantes, como por ejemplo los corticoesteroides, que a menudo no son bien tolerados. Los pacientes tratados con Romiplostim también utilizaron menos medicación de rescate.

“Estamos muy contentos de poder aportar este nuevo tratamiento a los pacientes afectados de PTI. Esto demuestra nuestro compromiso y liderazgo en la creación de tratamientos pioneros de nueva generación”, afirma Jordi Martí, director general de Amgen España.

Respecto a su seguridad, los estudios han indicado que los efectos secundarios más comunes son dolor de cabeza, cansancio, artralgia, mialgia, magulladuras y/o dolor en el lugar de la inyección, edema periférico, vértigos, espasmos musculares, náuseas, contusiones, diarrea, alteraciones de la médula ósea, sintomatología similar a la de la gripe, insomnio y prurito.

Hay algunos otros riesgos identificados asociados al tratamiento, como aumento de reticulina en la médula ósea, trombocitosis o reaparición de trombocitopenia tras la finalización u otros como complicaciones trombóticas y tromboembólicas, la progresión de neoplasias hematopoiéticas existentes o los síndromes mielodisplásicos (SMD), y efectos sobre los glóbulos rojos y blancos de la sangre.

Autor: PMFarma
Fuente:  www.pmfarma.com

En la membrana de las plaquetas se encuentran receptores de muy diversos tipos: receptores de la familia de las integrinas, receptores ricos en leucina (LRR), receptores transmembranales ligados a proteina G, proteinas de la superfamilia de las inmunoglobulinas, receptores de tipo tirosin quinasa, lectinas, y otros.

Muchos de estos receptores juegan un importante papel en la function hemostatica de las plaquetas, participando en las interacciones entre plaquetas, entre plaquetas y tejido vascular y  entre las plaquetas y factores de la coagulacion y otros agonistas (ADP, epinefrina, tromboxano A2, etc) .

Otros receptores de las membranas plaquetarias estan relacionados con la participacion de las plaquetas en procesos como la inflamacion, crecimiento tumoral y mestatasis, y reacciones de tipo inmunologica.   

Desde el punto de vista medico, resultan de especial interes los receptores GPIIb-IIIa  y los receptores GPIb.

El receptor [GP] IIb-IIIa es el receptor mas abundante en la superficie de la plaqueta, representando casi el 15 % de las proteinas de la superficie celular. Este receptor es un miembro de la familia de integrina-receptores de la superficie celular y es tambien llamado integrin αIIb-β₃ . Este es un receptor para el factor de Von Willebrand y el fibrinogeno. La importancia de este receptor para una adecuada hemostasis es obvia si se tiene en cuenta que mutaciones geneticas que provocan la ausencia de este receptor o su expresion en cantidades reducidas dan como resultado que las plaquetas son incapaces de enlazarse al fibrinogeno y agregarse (Tromboastenia de Glanzmann). Otro interes medico de este receptor radica en que actualmente, para inhibir la agregacion plaquetaria, se usan drogas que son antagonistas de este receptor (por ejemplo,  anticuerpos monoclonales contra el mismo).

El receptor GPI-b (GPIb-GPIX-GPV) es un receptor tipo Receptor Rico en Leucina (LRR receptor) formado por un complejo multiproteico constituido por 4 diferentes tipos de  glicopoproteinas: GPIb alfa y  GPIb beta, (unidas entre si por enlaces disulfuro), y GPIX y GPV, (asociadas por fuerzas no covalentes). Este receptor es fundamental para la union inicial de las plaquetas a la matrix extracelular y su adhesion al vaso danhado. Esta union se realiza a traves del factor de von Willebrand que actua como puente entre el colageno subendotelial (expuesto por la lesion del vaso) y los receptores GPI-b en la membrana plaquetaria. El sindrome de Bernard-Soulier  es un desorden autosomico recesivo que aparece como consecuencia de una ausencia o disminucion de las glicoproteinas que forman el receptor GPI-b.

Excelentes revisiones sobre estos temas pueden encontrarse en los siguientes enlaces:

Platelet function defects.

Platelet function disorders 

Platelet receptors and signaling in the dynamics of thrombus formation

 Inherited Disorders of Platelets 

 Blood coagulation 

 Thromboasthenia of Glanzmann and Naegeli 

 Giant Platelet Syndrome

Preferiría mil cosas antes que tener este blog. Preferiría no tener internet en este preciso instante, o al menos no tenerlo de forma continua.

Al menos eso, podría significar dos cosas:

1. Seguiría teniendo vistas a la catedral desde mi habitación, y no vistas a la escuela universitaria de enfermería.
2. Tendría más de 100.000 plaquetas mm.

Pero no es el caso, porque mi recuento de plaquetas es casi nulo, y para poner la guinda al pastel, estoy ingresado en el hospital. Pero no en el hospital que me corresponde por mi compañía, sino en un macro hospital, donde los asustados médicos de mi hospital me derivaron.

Preferiría seguir en mi habitación de Pizarrales, dejando que mi mayor duda fuera lo pillado o no que estoy. Dejando que fuera esa duda, y tampodo dándole tanta importancia. Escuchando una y otra vez:

Si al despertar, sin brumas ni presagios podremos aspirar a todo y nada… y al despertar, si lo hemos olvidado, quizás no habrá final.

Dudando sobre los exámenes, y sobre un futuro incierto en 3 meses.

Ahora, hemos reducido el plazo. El futuro es incierto a 3 días, y la duda ya no es lo pillado o no que estoy.  Si no el mucho o poco esfuerzo que me va a costar salir de esta. Al menos, un tanto menos prometedor que la situación anterior.

Sólo queda ser sensatos y aceptar que siempre fuimos satélites de amplia trayectoria, tantas veces intangibles. De aquellos que sólo alumbran cuando dejas de buscar.

Creo que estoy deseando abrazarme a la incertidumbre de 3 meses, a que pasará después del verano, a qué haré con mi vida. Dudar si comer pollo o comprar un Dürum en la tienda de abajo. Dudar si trabajar en banca o hacer el master.

Y si al final, dormimos sin hablarlo no nos influirá de modo alguno. Y al despertar, si lo hemos olvidado, quizás no habrá final.

Pero bueno, eso lo dejaremos para mañana. Mientras, a seguir aquí, porque en este instante no tengo más que una preocupación. Simple y sencillo, recuperar mis plaquetas, y sonreír. Sonreír a todo el mundo, porque en el fondo, me gusta hacerlo, y me gusta regalar mi mejor cara al mundo.

Analiza esta canción –> es completamente nuestra historia… la mía propia es más sangrienta, al fin y al cabo, no coágulo.

• Insecto de blancura brillante que deslumbra a los científicos
  

• Las tortugas: Maestras de la natación

• El pico del tucán puede protegerte en un accidente de tránsito

• Ojos artificiales inspirados en insectos
  

• Los robots aprenden a oler

• Material que cicatriza solo

• Ropa que se limpia sola

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No dia  21 de Julho de 2008, tive uma iniciativa única em minha vida. Levantei e pensei; “nunca doei sangue !”, e comecei a pensar em quantas pessoas que eu conheço que já doou sangue, e infelismente foram poucos (e ainda eram amigos dos meus amigos). Existe um paradigma ao doar sangue, há uma insegurança muito grande por parte do doador, têem aqueles que acham que vão contrair algum tipo de doença transmissível pelo sangue, que vão passar mal, que doar sangue leva horas e a dor é intensa, etc. Como eu tenho um blog de interesses cotidianos com intuito de levar informação á aqueles que lêem, eu pensei ; “Como posso falar de algo que não provei”, quem me conhece sabe, sou muito curioso, sendo assim me tornei o que sou hoje, conheci deuses, encantos, mistérios, religiões, filosofias, amor, prazer nos mínimos detalhes, e assim me dirigi ao Hospital das Clínicas na ála de doação de sangue (Fundação Pró-sangue, nº 155). Ajudar o próximo é se regenerar, é crescer , é amadurecer para a vida, e respirar com mais leveza, e muitos não entendem este sentimento, e se aprisionam em vícios, e males que os levam ao abismo.
Logo cedo liguei para a atendente (no qual já havia ligado outras vezes manifestando interesse na doação), lembrando que o número é 0800 55 0300, me certifiquei dos procedimento e também os requisitos de um doador, segue abaixo os requisitos para doar sangue:

Requisitos básicos para doação de sangue

• Estar em boas condições de saúde.
• Ter entre 18 e 65 anos.
• Pesar no mínimo 50kg.
• Estar descansado e alimentado (evitar alimentação gordurosa nas 4 horas que antecedem a doação).
• Apresentar documento original com foto emitido por órgão oficial (Carteira de Identidade, Carteira de Trabalho e Previdência Social ou Passaporte).

Impedimentos temporários

• Gripe: aguardar 7 dias.
• Gravidez: 90 dias após parto normal e 180 dias após cesariana.
• Amamentação (se o parto ocorreu há menos de 12 meses).
• Ingestão de bebida alcoólica nas 4 horas que antecedem a doação.
• Tatuagem nos últimos 12 meses.
• Situações nas quais há maior risco de adquirir doenças sexualmente transmissíveis, como não usar preservativo com parceiros ocasionais ou desconhecidos: aguardar 12 meses.

Acre, Amapá, Amazonas, Rondônia, Roraima, Maranhão, Mato Grosso, Pará e Tocantins são estados onde há alta prevalência de malária. Quem esteve nesses estados deve aguardar 6 meses. Quem morou, aguardar 3 anos.

Impedimentos definitivos

• Hepatite após os 10 anos de idade.
• Evidência clínica ou laboratorial das seguintes doenças infecciosas transmissíveis pelo sangue: Hepatites B e C, AIDS (vírus HIV), doenças associadas aos vírus HTLV I e II e Doença de Chagas.
• Uso de drogas ilícitas injetáveis.
• Malária.

Respeitar os intervalos para doação

• Homens 60 dias: até 4 doações por ano.
• Mulheres 90 dias: até 3 doações por ano.

Na triagem de doadores, a Fundação Pró-Sangue obedece a normas nacionais e internacionais de segurança do sangue, do Ministério da Saúde, da Associação Americana e do Conselho Europeu de Bancos de Sangue. O alto rigor no cumprimento dessas normas visa oferecer proteção ao receptor e ao doador.

*Honestidade também salva vidas. Ao doar sangue, seja sincero na entrevista. 
*Honestidade, quero muito enfatizar este assunto, pois muitas pessoas vão doar sangue na intenção de “ganhar o dia” (já que a Fundação disponibiliza um atestado médico para o dia da doação), sendo assim muitas pessoas omitem  as informações. Doar sangue é muito sério, pessoas dependem de um sangue saudável para que seu sistema sanguíneo (imunológico) venha se regenerar. Eu tive uma agradável entrevista com a Bacteriologista (não me recordo o nome, mas amanhã atualizo esta informação), ela enfatizou o fato de pessoas que acabam mentindo para serem atestadas, derrepente a pessoa pode ser portadora do vírus HIV, ou qualquer outro tipo de doença, e também por terem tatuagens e piercings ocultos, relação sexuais com parceiros sem o uso de preservativos, devemos ser o mais sincero possível, antes de começar o procedimento de doação, você tem mais uma chance de responder a pergunta mais séria do questinario, você se dirige em uma cabine restrita e tecla no monitor SIM ou NÃO , a pergunta se refere ao fato de você ter tido a exposição de tais riscos (dst, aids, etc).

Após este último procedimento, você segue em uma ala cheio de postronas “azul”, umas 20 (embora somente a metade ocupada). Você é “agulhado” e inicia o processo de pulsação das mãos (bobeando o sangue e facilitando a coleta na bolsa de sangue). Durou apenas 15 minutos, é isso mesmo, somente 15 aminutos, não dóe absolutamente NADA.
Coclusão: Primeiro o cadastro (Informe os dados correto, pois será enviado a resposta do seu exame via e-mail e correspondência), depois você toma um suco com uns biscoitos, uma picadinha no dedo (teste de anemia), teste de temperatura e pressão, entrevista (seja sincero), a etapa de doação, e finaliza com um lanche composto de suco e pão com presunto e queijo. Você é atestado, salva vida, e se regenera, pois os 450 ml de sangue doado se regera em seu organismo, é a magia da natureza. Lembrando que todo procedimento é de última geração, o sangue doado passa por um rigoroso teste laboratorial (independente das resposta sinceras ou não da entrevista), o doador pode ter uma leve tontura (o que é normal e passa), mas nada impede de você se tornar um doador (a não ser que o seu o perfil não se enquadre nos requisitos para a doação), já imaginou seu sangue ajudando uma pessoa a viver, isso é motivacional. Foi minha primeira doação, mas com certeza a primeira de muitas outras, o homem pode doar de 60 em 60 dias, já a mulher de 90 em 90 dias. Ligue, agende sua doação e entenderá este sentimento tão bom e renovador.

Maiores informações:
http://www.prosangue.sp.gov.br/
0800 55 0300

Fonte: http://www.prosangue.sp.gov.br/
Escrito por Fábio Santos

Esto es un Tibloc Petzl. Es un bloqueador de emergencia.

Y esto es un Capitán de Fixe, un ascender derecho.

¿Qué quiere decir todo esto? Pues ni más ni menos que el próximo domingo 22 de junio vamos aquí… mirad… ¿recordáis esta cueva? estaba en el complejo de las minas de Colón, en Mazarrón. No pudimos bajar porque no llevábamos ascenders ni plaquetas ni nada ya que íbamos a ver qué nos encontrábamos siguiendo la ruta que habían hecho los de Espeleo50, aquel grupo de espeleólogos del que hablaba. Ahora pues no he podido resistirme y me ha entrado la vena y como estaba pensando qué hacer el domingo este de la semana que viene, pues dicho y hecho (o pensado y hecho). ¡Tito, ya sabes!.

Donde llegaron los de Espeleo50 y no pudimos llegar nosotros… galena y excéntricas decían; pues eso gente, ¡nos vemos ahí abajo!

Quem não gosta de vinho, o suco de uva é uma segunda muito saborosa …

A solução para beneficiar o coração é beber suco de uva.

Isso porque o segredo do benefício do vinho sobre o coração está nas frutas.

A uva tem substâncias antioxidantes que dificultam a agregação das plaquetas no sangue, capaz de entupir uma artéria.

Beber dois copos de suco de uva concentrado e natural por dia reduz de 30 a 40% o risco de infarto, segundo especialistas.

¿Qué es la Schonlein Henoch?

La púrpura de Schonlein Henoch es una enfermedad hematológica rara.

Las plaquetas se forman a partir de la fragmentación de los megacariocitos (células de las médula ósea, precursoras de las plaquetas) de la médula ósea y pasan a la sangre circulante. Una vez allí, un tercio de las mismas se albergan en el bazo, estando en continuo intercambio con el resto de las plaquetas circulantes, fenómeno normal, al que se le llama secuestro y solamente un pequeño porcentaje de plaquetas se consume en los procesos de coagulación, por lo que la mayoría de las plaquetas están circulando hasta que envejecen y son eliminadas por el bazo o por fenómenos de fagocitosis (fenómeno por el que ciertas células engloban y eliminan microorganismos y restos celulares).

Tienen un ciclo vital en la circulación periférica que dura entre 7 a 10 días y su número normal oscila entre 150.000-450.000 por centímetro cúbico, pudiendo ser estas cifras menores en los niños (100.000-450.000 por centímetro cúbico). Los trastornos de las plaquetas se manifiestan clínicamente por hemorragias que se clasifican en hemorragias de causa trombocitopénica (las que se deben a un descenso del número de plaquetas) y hemorragias de causa trombocitopática (las que se deben a una función alterada de las plaquetas).

La púrpura de Schonlein-Henoch, descrita en 1793 por Johannes L. Schonlein y en 1820 por Eduard H. Henoch, es una enfermedad inflamatoria rara y generalmente autolimitada que afecta a los capilares (vasos que conectan arteriolas y venulas). Se la conoce como púrpura (hemorragia puntiforme bajo la piel, de color rojo vinoso) anafilactoide o alérgica porque sus manifestaciones clínicas y su forma de comienzo se parecen a las de los procesos alérgicos.

Se considera una colagenosis (enfermedad del tejido conectivo). Es la púrpura (hemorragia puntiforme bajo la piel, de color rojo vinoso) más frecuente en la niñez, aparece casi exclusivamente entre los 4 y los 15 años de edad y se debe a un trastorno de causa inmuno alérgica de la pared del vaso.

Como causas desencadenantes pueden incluirse: alergia alimentaria, tóxica, medicamentosa o infecciosa con focos estreptocócicos, o reacciones exageradas a la prueba del Mantoux, para el diagnóstico de la tuberculosis; sin embargo la mayoría son de causa desconocida.

Síntomas

Clínicamente se caracteriza por la presencia de púrpura, principal característica clínica, acompañada de las siguientes manifestaciones clínicas: artralgias (dolores en las articulaciones), dolor abdominal, afectación renal y edema (acumulación excesiva de líquido seroalbuminoso en el tejido celular) fundamentalmente palpebral y facial. La distribución de las lesiones purpúricas es en extremidades superiores e inferiores y nalgas; típicamente las lesiones aparecen y desaparecen en las zonas distales (distal que está más alejado de un centro tronco o línea media) de las extremidades cuando el enfermo se levanta de la cama, por lo que se la llama púrpura ortostática. Las artralgias son predominantemente de las grandes articulaciones y cursan con tumefacción y dolor, pareciéndose a las que se dan en la poliartritis (inflamación de las articulaciones) reumática, por lo que también se la llama púrpura reumática. El dolor abdominal, es de tipo cólico (dolor espasmódico), en ocasiones puede ser muy intenso y se debe a hemorragias submucosas en el tubo digestivo; debido a esta característica también se la llama púrpura abdominal. La afectación renal es muy variada, desde una microhematuria (presencia de sangre en la orina, que sólo se detecta con un microscopio) banal hasta insuficiencia (fracaso funcional) renal crónica.

Diagnóstico

El diagnóstico es fundamentalmente clínico y en el suero se detectan inmunocomplejos de tipo IgA.

Su evolución es episódica o en brotes y a veces asocia fiebre, cefalea (dolor de cabeza) y anorexia (disminución del apetito). Suele autolimitarse (se repite varias veces hasta que desaparece).

Tratamiento

El tratamiento se basa en eliminar el factor desencadenante y en la administración de corticoides sistémicos, aunque estos no parecen influir en la prevención de la insuficiencia renal.