E’ un discorso scritto al popolo italiano, non per generosità, o per rimprovero, ma semplicemente per necessità. Si arriva a un punto in cui bisogna fare il punto. Per andare avanti o tornare indietro laddove occorre fare una correzione. Fermarsi, riflettere, guardare, leggere. O semplicemente passare a raccontare.

‘Spiego rime. L’Italiano Balla: le strofe dicono che l’italiano balla male – spiega il rapper di Senigallia – ma poi nel ritornello si sente ‘Balla!’, inteso come ‘Comincia a ballare!’ ma anche come ‘Bugia!’. Infatti noi balliamo bene, non tutti chiaramente. In un secondo aspetto, il concetto di ‘ballare male’ significa non tenere il ritmo degli altri paesi, è una critica leggerissima al pop(olo) italiano.’

Mettendo un giorno per caso Fabri Fibra, che piuttosto che far Festa Festa con i Crookers e Dargen D’amico, torna a suonarci insieme con L’Italiano Balla. In uscita sotto forma di mollica – singolo musicale (una critica leggerissima alla politica della major che danno un assaggino di quello che è il pezzo forte – dell’estate non si sa, forse è una coincidenza Maya) il prossimo 29 giugno, naturalmente su You Tube. Anche se forse c’è qualche possibilità di ascoltarlo online, da qualche parte, in rete. Per esempio su Radio Deejay dalla puntata del 22 giugno di ASGANAWAY a partire dal dodicesimo minuto.

Parte dei proventi del singolo verrà devoluta al progetto ‘ANCORA IN PIEDI – Hip Hop 4 Emilia’, impegnato per la ricostruzione della Scuola Media ‘Dante Alighieri‘ di Sant’Agostino (FE) e della Scuola Elementare Primaria di San Carlo (frazione di Sant’Agostino), che il sisma del 20/05/2012 ed in secondo luogo quello del 29/05/2012 hanno reso inagibili o distrutto.

‘L’Italiano Balla’ è la nuova hit di FABRI FIBRA vs CROOKERS. Qualcuno lo ha già definito divertentissimo e in pieno stile Fibra 2012. In tutte le radio da venerdì 29 giugno. 

Intanto da Facebook Fabri Fibra informa. ‘Sto registrando l’album nuovo. Uscita prevista: gennaio 2013. Confermo il titolo annunciato nell’intervista a Rolling Stone qualche mese fa. Guerra E Pace. E intanto… #Balla!’

Chi si decide a ballare e male, può mandare la clip a ballamale@deejay.it @asganaway

Dentro anche il nuovo video con i breakers, street deancers Marco ‘Cap’ Caputo, Gian Luca ‘Noccio’ Ceccarini, Marco ‘Kira’ Cristoferi, Xu Ruichi, Carlos Kamizele, Stefano ‘Rei’ Ferrari, Raimondo ‘Mommo’ Sacchetta, Enrico ‘Kikko’ Savorani, Mattia ‘Bubi’ Busco

directors / operators: HARDKORE79 – QPIX VIDEO
edit: HARDKORE79

Ancora in piedi per donazioni: Ancora In Piedi ASD Banca Credem AG. 1 Ferrara – Iban: IT 96Y03 03213 00101 00000 00927

https://www.facebook.com/FabriFibra
http://dargendamico.it/
http://www.crookers.net/
http://www.universalmusic.it/pop/?genere=3
http://www.hardkore79.com/

]]> http://nischalhegde.wordpress.com/2012/04/15/a-case-of-pyrexia-of-unknown-origin/ Sun, 15 Apr 2012 15:25:22 +0000 nischal hegde http://nischalhegde.wordpress.com/2012/04/15/a-case-of-pyrexia-of-unknown-origin/ Name: Halabasappa Sangayya

Age: 62 yrs/ Male

Religion: Hindu

Occupation: Clerk

Address: Kalwadi, Bijapur District, Karnataka State, India

Chief complaints:

1. Recurrent episodes of high fever since 3 years.

• Accompanied by: Rigors, Sweating, Fatigue, Dizziness, Light-headedness, Malaise.

History of presenting illness:

Patient was apparently alright 3 years back after which he developed recurrent episodes of high fever which was acute in onset. The fever was of relapsing type (temperature returns to normal days before rising again) & each episode of fever lasted for about 2-3 days. Fever was accompanied by rigors, sweating, malaise, fatigue, dizziness, & light-headedness. For these complaints he had visited a local doctor and was prescribed paracetamol and antibiotics. But the episodes of high fever with accompanying symptoms kept occuring roughly 3-4 times a year & each episode would last for about 2 to 3 days.

Negative history to rule out Tuberculosis:

• No history of anorexia.
• No history of weight loss
• No history of respiratory infections like sinusitis, tonsillitis, otitis media, pharyngitis).
• No history of cough.

Past history:

No previous history of similar illness.

No history of surgical operations in the past.

No previous history of blood transfusion.

No history of allergies.

Family history:

No history of similar complaints in the family.

No family history of lymphoproliferative diseases.

No family history of cancer.

Drug history:

Paracetamol and antibiotics given by a local doctor.

No other drug history.

Differential diagnosis based on history:

•  Brucellosis: Can cause fever, chills, fatigue, weakness, backache, & myalgia. Also causes Hepatospleenomagaly, lymphadenopathy, arthritis, bursitis, sarcoilitis. 
• HIV: Can cause unexplained persistent fever.
• Malaria
• Lymphoma
• Pyogenic infection

Podsumowanie

• nowe wytyczne wydane przez PUO
• epidemiologia
• czynniki ryzyka
• leczenie
• profilaktyka
• badania
• powikłania

C’è un anziano neuropsichiatra, portato in trionfo a braccia da una associazione italiana (Autismo Italia) e da una casa editrice (Erickson), che continua a fare diagnosi di “Sindrome dismaturativa ad evoluzione benigna”, illudendo le famiglie come e peggio del DAN! (che la presidentessa di Autismo Italia tanto combatte… con Zappella nel “comitato scientifico” della sua associazione).

Copio-incollo da Aipsimed una discussione degna di un “Pericoloautismo psicodinamico” (G.P.)

DOMANDA: Mio figlio per uno specialista ha il disturbo pervasivo dello sviluppo non altrimenti specificato, per un altro non ha nulla. A chi devo dare credito? Ad un medico giovane ed alla sua specializzanda o al Dr. Zappella, che è un luminare dell’autismo e che ritiene che mio figlio non abbia niente se non una regressione con tratti autistici che si risolvono da soli? E, quindi, cosa devo seguire, terapia cognitivo comportamentale-educatori e sostegno scolastico o, al contrario, della semplice logoterapia?

ADMIN: Zappella è uno dei più grandi esperti della materia e mi fiderei della sua opinione: sempre più spesso vedo in ambulatorio quadri simili che poi nel corso degli anni si risolvono gradualmente… ma il sostegno alla famiglia è fondamentale per evitare i danni dell’ignoranza altrui! Dott., F. Mantile, Neuropsichiatra Infantile

GSGER: La risposta che lei mi ha dato mi conforta, e la ringrazio per questo, ma purtroppo l’ignoranza fa parte della vita e puo’ condizionare seriamente tutti coloro che ne vengono toccati. Il centro, presso il quale mio figlio fa terapia cognitivo-comportamentale, si rifiuta di dar credito alla tesi del Dr. Zappella, affermando dopo pochi incontri che, in verità, non si tratta di dist.pervas. dello svil.non altr.spec., ma di sindrome di Asperger. E quindi la confusione aumenta. Mio figlio non si impaurisce di fronte a persone o luoghi nuovi, soffre di antipatie e simpatie ed ama fare giochi diversi.Ho iniziato da poco la logoterapia(ovviamente privatamente) e spero di aver qualche risultato. Grazie di nuovo e arrivederci

ROSSANO (non registrato): Sono nella sua stessa situazione: il mio bambino all’eta’ di 3 anni, era stato giudicato con disturbi pervasivi dello sviluppo, ma il prof. Zappella ha parlato di sindrome dismaturativa a prognosi benigna, che si sarebbe risolta con il tempo. Oggi il bambino ha 4 anni e mezzo, e ha fatto piccoli passi per quanto riguarda il linguaggio che era totalmente assente, ma sono ancora rimaste certe sue fissazioni (stereotipie) con diversi oggetti, specialmente quelli automatici (tipo porte degli ascensori, e similari) Naturalmente ha fatto e sta facendo logopedia, e terapie riabilitative in un centro dell’asl (a pagamento la prima) Aggiungo infine il problema della nutrizione: Si comporta come se non avesse capito che i denti servono a masticare, rifiutando di mettere in bocca qualsiasi cosa che non sia il suo biberon, con all’interno i cibi frullati. Mi piacerebbe sapere se il suo bambino ha fatto qualche progresso, anche per scongiurare eventuali dubbi sulle diverse diagnosi. Grazie. Rossano

PAOLA1 (Non registrato): Sono anch’io nella vostra stessa situazione solo che mio figlio da un onlus che aveva fatto i test a un anno e mezzo di eta aveva detto prima che era autismo grave dopo un anno mi disse che era autismo lieve quando lo vide il Prof.Zappella mi ha detto della sindrome dismaturativa a prognosi benigna adesso da un altro specialista mi ha detto che comunque non esclude i tratti autistici ci sono lievi ma ci sono . Non so neanch’io a chi credere mio figlio adesso fa logopedia privatamente ed è seguito asl il linguaggio ancora è quasi assente dice cia per ciao e ripete quello che dico non bene mamma tata porta po vorrei confrontarmi con voi se siete d’accordo anche per via email

ANONIMO (non registrato): sapete se questo dott Zappella pratica solo a Siena? io sono della prov.di Reggio Emilia. Grazie

ANONIMO (non registrato): salve a tutti, mi sono trovato più o meno nella situazione che altri hanno descritto: mio figlio che allora aveva circa 4 anni e mezzo, era stato diagnosticato come Asperger dalla specialista del centro ASL che l’aveva preso in carico ormai da circa un anno (diagnosi da me sollecitata visto che lo seguiva da tempo ma da lei comunque indicata come non definitiva, nel senso che era probabile; in effetti a quell’età le possibilità evolutive sono enormi); ho quindi contattato su suo consiglio Zappella che da subito ha invece escluso questa possibilità, cioè l’asperger, indicando eventualmente una sindrome dismaturativa, dandoci indicazioni che abbiamo anche rigirato al personale dell’asilo che mio figlio frequentava, oltre che alla specialista ASL. Con questa inoltre abbiamo individuato una terapista e musicoterapista, che ha cominciato (a mio carico) a seguire mio figlio, anche a scuola (così che potesse incidere anche sui comportamenti sociali del bimbo); devo dire che ad oggi, 6 anni compiuti, i passi in avanti di mio figlio sono stati evidenti, ha perso buona parte dei tratti autistici che lo caratterizzavano, il linguaggio è normale ed anche sul versante della capacità sociale (che era il suo vero tallone d’achille) ha fatto enormi progressi, come Zappella aveva pronosticato, e sostanzialmente si è allineato a bimbi di 4/5 anni, non ancora forse con i pari età. l’ultima volta, pochi giorni fa, che abbiamo visto Zappella ha ribadito la sua indicazione sulla sindrome dismaturativa che forse, si spera, non dovrebbe lasciare strascichi tipo disturbi dell’attenzione. per quanto mi riguarda mi sento di dire che a quell’età i bambini sono in piena evoluzione, per cui diagnosi drastiche vanno fatte con attenzione e cautela, in quanto oggettivamente difficili e perchè la capacità dei bambini di cambiare è formidabile (grazie a Dio); in ogni caso è necessario intervenire subito, certo per trovare la modalità migliore è necessaria una collaborazione tra tutti quelli che incidono sul bimbo (famiglia, scuola, ASL, specialisti). altra cosa che mi sento di dire è di muoversi con razionalità, altra cosa che io feci subito fu di contattare e far visitare mio figlio da un bravo gastroenterologo, al quale spiegai la questione e a cui chiesi lumi sulla effettiva validità di diete; detto in altre parole non affidatevi al “fai da te” e dalle tesi strampalate che si trovano su internet. per quanto riguarda il quesito del signore di Reggio Emilia, mi risulta che Zappella riceva anche a Roma.

ANONIMO (non registrato): buon giorno, mi trovo nella situazione descritta da Paola1on; bimbo che a 3 anni e mezzo viene seguito dal centro infanzia della ASL e dopo circa un anno e mezzo, su mia sollecitazione, la specialista che lo segue ipotizza sindrome di Asperger (in verita pur dandola come probabile non esclude che si possa comunque trattare di altro con evoluzione più positiva, vista la capacità evolutiva dei bimbi a quell’età). anche su sua indicazione ho posto in essere quanto segue (sono tutte cose avviate praticamente in contemporanea e solo per necessità esplicativa indicate separatamente): ho fatto visitare il bimbo da un bravo gastroenterologo, cui ho fatto presente la diagnosi di asperger, anche per capire se fosse o meno il caso di adottare diete (senza caseina e glutine) o altre soluzione drastiche, non essendo emersi elementi particolari tali soluzioni sono state scartate (evitate assolutamente il fai da te in questo campo, i rischi sono elevatissimi); analogamente è stata fatta una visita presso l’otorino, è bene capire se vi siano o meno disturbi uditivi che in effetti non sono emersi; abbiamo questo si dovuto far asportare tonsille e adenoidi in quanto veramente grandi, tanto da incidere sulla respirazione e anche sulla chiarezza del parlare; ho contattato e affidato mio figlio ad una terapista (musicoterapia), su indicazione e in collaborazione della specialista del centro infanzia della ASL, che l’ha seguito e lo segue sia in studio che presso l’asilo, potendo in tal modo incidere anche sul suo comportamento sociale; ho ovviamente fornito indicazioni (di volta in volta aggiornate) alle educatrici dell’asilo (persone di una disponibilità e umanità eccezionali, alla faccia di chi dice male dei dipendenti pubblici); probabilmente sono le persone che più hanno inciso sui miglioramenti del bimbo; infine ho contattato Zappella; questi ha da subito scartato l’ipotesi della sindrome di Asperger (in un incontro successivo parlò di sindrome dismaturativa), fornendoci indicazioni preziose (e, perchè negarlo, una speranza che si è poi materializzata). Ad oggi mio figlio, che ha 6 anni appena compiuti, ha compiuto progressi molto importanti, per cui credo che Zappella abbia avuto ragione; sono scomparsi del tutto o quasi i caratteri autustici che erano oggettivamente presenti: il linguaggio si è adeguato al livello della sua età, sono scomparse stereotipie e fissazioni, ora il bimbo ha molti interessi e anche dal punto di vista della coordinazione motoria è molto migliorato, infine è molto migliorato anche dal punto di vista della capacità sociale, che era forse l’aspetto più problematico, ora infatti a scuola si è fatto alcuni amici anche se sono bimbi più piccoli di uno o due anni, mentre non è ancora completamente all’altezza dei pari età, ma visto come è migliorato in poco tempo spero che superi anche questo gap. per quella che è la mia esperienza personale, quindi limitata, posso dire che Zappella ha colto nel segno (ha visto mio figlio 5 o 6 volte nell’arco di un anno e mezzo); posso anche dire che nei bambini così piccoli la diagnosi deve essere sempre molto attenta e prudente, in quanto i piccoli hanno una capacità evolutiva enorme, per fortuna, fermo restando che vanno adottati tutti gli accorgimenti che si ritengono necessari, accorgimenti che devono coinvolgere una pluralità di soggetti (famiglia, scuola, specialisti) in modo coordinato. infine voglio dire a tutti i stare molto attenti a quanto si trova in internet, la possibilità di andare a mettersi in mano di ciarlatani che propongono cure e soluzioni prodigiose o estremistiche (solitamente costossisime, non solo in termini economici ma anche umani) non è marginale, tutt’altro.

monikina (non registrato): per piacere vorrei tanto conoscere dove posso contattare il Dr Zappella, anche su mio figlio quasi 5 anni stan facendo delle ipotesi terribili ma lui parla, mangia, dorme, e’ sereno, ama i bambini, la musica, nuota e gli piace l’asilo. per favore fatemi sapere anche via email. grazie

anonimo (non registrato): Siamo stati dal Prof. Zappella sia a Roma che a Corigliano Calabro.

Questi sono i vari recapiti telefonici in nostro possesso:

Siena: …………………………………….
mobili: …………………………………..
segreteria Corigiano Calabro: ………………………….
ti saluto.
Michele.

Anonimo (non registrato): intanto vorrei scusarmi per aver postato lo scorso 24 maggio due volte lo stesso intervento, ciò è stato dovuto al fatto che pensavo che il primo non fosse andato a buon fine. per quanto riguarda la richiesta di monikina, è sufficiente cercare sulle pagine bianche Michele Zappella a Siena, in questo modo troverà sia l’indirizzo che il numero di telefono. non posto per ovvie ragioni ulteriori informazioni.

roberta77 (non registrato): Anche a mio figlio il Prof. Zappella ha diagnosticato la Sindrome dismaturativa ad evoluzione benigna. La storia del mio piccolo ha davvero dell’incredibile. Oltre ad essere cresciuto forte e sano, mio figlio ha manifestato nella socialità, nel linguaggio e nell’attenzione una singolare precocità: ad un mese di vita vocalizzava, lallava a tre mesi e ad un anno compiuto aveva un discreto vocabolario, distingueva i generi ed interagiva con tutti con vivacità. Tutto ciò fino al quindicesimo mese di vita quando in mio figlio è avvenuta una mutazione, ai miei occhi incomprensibile, che lo ha gradualmente portato a perdere del tutto la parola e soprattutto a chiudersi al punto di non voltarsi più se chiamato. In un primo momento io e la mia famiglia imputammo il tutto all’arrivo del fratellino, al fatto che probabilmente il bambino, a me legatissimo, avesse in un certo qual modo avvertito un allontanamento da parte mia che, presa da una gravidanza non del tutto serena, avevo delegato mia madre e mio marito nella gestione delle cure del bambino. Dopo la nascita del fratellino, a 17 mesi e mezzo, le cose peggiorarono. Al bimbo di una coppia di amici era stata da poco data la diagnosi infausta di Autismo e la singolare somiglianza delle modalità comportamentali di nostro figlio e di quelle di quest’ultimo bimbo, ci fecero temere il peggio. Nel mese di agosto dello scorso anno, quando il bambino non aveva ancora compiuto due anni, io e mio marito decidemmo di interpellare il Prof. Zappella che, da più parti, ci era stato indicato come lo specialista più autorevole in Italia in questo campo: proprio lui aveva dato la diagnosi di Autismo al bimbo dei nostri amici. Ebbene, il Prof. Zappella, sin dalla prima visita e per tutte le successive 3 visite, ha sostenuto con forza e convinzione la tesi della Sindrome dismaturativa associata a Tic (delle curiose smorfie del viso, che nostro figlio manifestava soprattutto nei momenti di maggiore alienazione, che lui ci chiarì essere dei tic). Le domande che mi pose, come me le pose, mi fecero da subito convincere della fondatezza della sua diagnosi: i tempi e i modi in cui il problema si manifestò erano tipici di questo disturbo e la assoluta “normalità” del bambino fino ad oltre l’anno di vita, la sua precocità davano al Professore la certezza che di null’altro potesse trattarsi se non di una sindrome reversibile. Ad oggi il bambino ha quasi 3 anni ed ha, da un mese o due, incominciato a formulare frasi. E’ disallineato nel linguaggio e nella socializzazione rispetto ai bimbi della sua età ma nell’area cognitiva, ci viene riferito, il bambino è capace di eseguire le attività proposte dalle educatrici del nido con grande concentrazione ed in maniera sempre appropriata, spesso mostrando attitudini più spiccate dei bambini “normodotati”. Tutto fa ben sperare ma io continuo ad essere angosciata dal fatto che il bambino presenta ciclicamente un riacutizzarsi del problema e quindi, periodicamente, lo vedo più chiuso, urla anche senza un motivo apparente, da botte in maniera compulsiva a chiunque…e tutto questo si accompagna ad un ripresentarsi delle famose smorfie-tic. Ogni volta che mio figlio attraversa queste fasi io temo sempre che non ne venga più fuori. Invece poi, puntualmente, il periodaccio passa e lui ne esce sempre un po’ meglio di prima, quasi come se queste “crisi” in qualche modo segnassero le tappe della sua ripresa. Vorrei chiedere ai genitori dei bimbi a cui Zappella ha diagnosticato la stessa sindrome di mio figlio, se anche ai loro piccoli accadeva ciò che accade al mio, se anche loro hanno notato una certa ciclicità del fenomeno. Vorrei conoscere meglio i tempi ed i modi della ripresa dei loro bimbi. Vorrei confrontarmi con questi genitori, penso che questo mi potrebbe aiutare a rasserenarmi ed a sperare sempre ed ancora in una totale ripresa di mio figlio, il mio grande amore. P.S. il Prof. Zappella suggerì in um primo momento la terapia logopedica ma poi mi consigliò di sospenderla giacchè il 90% dei progressi di mio figlio erano attribuibili all’educatrice del nido. Da settembre cominceremo la Terapia Multisistemica in Acqua e la Musicoterapia e il bambino inizierà la scuola materna con una insegnante di sostegno. Il tutto nel puro intento di sollecitare ed accelerare i tempi di ripresa. Aspetto una vostra risposta. Grazie.

vittoria (non registrato): ciao, sono Vittoria. Vorrei innanzitutto ringraziarti per la testimonianza data… non è vero che su internet trovi solo tesi strampalate, leggendo la tua storia mi sono tranquillizzata parecchio. La mia storia, o meglio quella di mio figlio Nicola, è identica a quella di tuo figlio: stessi tempi, stesse circostanze famigliari, stessa diagnosi, stesso specialista e, mi auguro tanto, stessa evoluzione. Nicola ha compiuto 2 anni qualche giorno fa; abbiamo iniziato un po’ di terapia con metodo teacch, ma in realtà il lavoro è fatto a casa da me e mio marito. A fine mese incontreremo Zappella per la seconda volta: certamente noterà miglioramenti …..ma aspetto di incontrarlo. Grazie infinite.

BESTIA (non registrato): Racconto brevemente la storia di mio figlio: A due anni atteso che non parlava (più precisamente non parlava più, aveva perso quelle due paroline mamma e papa che già intorno ai 12 mesi pronunciava)e mostrava qualche atteggiamento strano decido di sottoporlo a visita privata dal primario di npi del besta di milano(per la vicinanza) e la diagnosi è stata autismo con ricovero per alcuni giorni per gli esami di rito. Ho ridotto al minimo i giorni di degenza (tre) perché quell’ospedale è un mattatoio e gli esami come al solito non evidenziano nulla (come ovvio che sia). Diagnosi alla dimissione disturbo multisistemico dello sviluppo e psicomotricità; Avevo già pensato di effettuare due visite da specialisti diversi e la mia prima scelta è caduta su Zappella che ha visitato mio figlio dopo il besta solo per ovvi motivi di lontananza; La diagnosi è stata: tratti autistici secondo lui regressivi con logopedia e metodo portage a casa e scuola; Recatomi alla UONPIA del mio distretto, come ovvio che fosse, disatteso il parere di Zappella credito a quello del Besta e pscimotricità; Ho iniziato le 2 sedute di pscicomotricità alla settimana, ma nel frattempo a pagamento ho fatto fare a mio figlio sedute di logopedia (ma se uno non parla come si fa a prescindere dalla logopedia?) ed applicato il metodo portage; Dopo neanche tre mesi la psichiatra della UONPIA, dal definire mio figlio con problemi molto seri arriva a dire che è nettamente migliorato (tenete conto che tra malattie di mio figlio, quelle della terapista e le ferie mio figlio avrà sostenuto una decina di sedute soltanto), ma che noi genitori siamo molto esigenti e non dobbiamo paragonare il nostro bambino con quelli “normali” della sua età sennò sminuiamo i suoi miglioramenti e che la guarigione completa sarebbe un miracolo (che io spero avvenga per mio filgio ma anche per poi andare a chiedere come sia potuto succedere questo miracolo); Dopo 6 mesi dalla prima visita, visita di controllo da Zappella che nota netti miglioramenti su tutti i fronti tali da permettere a mio figlio di essre a pari della sua età in tutti i campi tranne che nel linguaggio (dove a incominciato a ripronunciare mamma, qualche vocale e sillaba). Terapia consigliata: continuare col portage anche con l’insegnante di sostegno alla materna che a settembre s’inizierà e logopedia una volta alla settimana e ci ha detto che tutti i miglioramenti di nostro figlio sono dovuti a me e mia moglie (ed è vero); Questo per dire cosa, fidatevi di Zappella e seguite i soui consigli, adesso i casi di autismo si sono moltiplicati anche perché qualsiasi bambino che non parli o abbia certi atteggiamenti è autistico e poi fanno certe diagnosi senza usare i test diagnostici DSMIV, ABC, etc..(cosa che invece Zappella fa almeno nella prima visita). Un saluto a tutti e che dio benedica il Prof. Zappella.

SBC stand for Smart Bitrate Control. A new kind of DivX encoder called Nandub can modify many internal codec parameters on the fly during compression, giving you better quality and a lot more control over the encoding session. More information can be found in the SBC guide in the DivX guides section.(DVD Ripper)

PUO means Prohibited User Operations. It’s a feature of the DVD format, allowing the person doing the authoring to prevent the user from executing certain functionality. For instance, you could activate a PUO that prevents people from fast forwarding / skipping an FBI warning before the main movie starts. Or, it could be used to force you to use the menu of the disc to change the audio language, by setting the PUO for audio switching (so the audio button on your remote won’t do anything).(Video Converter)

Alla Banelli, secondo il programma di protezione concesso dal Viminale, sarà assegnata una nuova identità, le sarà riconosciuto un sussidio, e sarà trasferita in una località segreta insieme con il figlio di cinque anni e il marito.

Banelli, 45 anni, è detenuta dal dicembre del 2006 nel carcere di Sollicciano a Firenze, dopo che era diventata esecutiva la condanna a 12 anni di reclusione per l’omicidio del professor Massimo D’Antona.

Una prima richiesta ai domiciliari era stata respinta dalla Sorveglianza di Roma il 24 gennaio dello scorso anno perché secondo i magistrati la pentita avrebbe dovuto fruire di una serie di permessi e la conseguente valutazione.

Fonte:
http://www.basketnet.it/news/103274/terrorismo__cinzia_banelli_puo__lasciare_carcere

Ogni edificio è visitabile, e le singole parti sono visualizzabili attraverso testi, immagini a 360° e filmati che fanno assaporare il privilegio, che solo pochi hanno, di poter vedere dove vengono costruite le vetture più affascinanti del mondo.

E non solo: è possibile mettere a confronto la propria capacità di guida con quella del pluricampione del mondo Schumacher, che per Ferrari.com ha guidato sulla pista del Mugello tutte le vetture per spiegare ai piloti virtuali le traiettorie più efficaci.

Durante il Gp i visitatori del sito potranno sedersi al muretto e consultare la telemetria di ogni vettura, confrontando i risultati di gara con quelli degli anni precedenti nello stesso GP e avvalendosi della consulenza del collaudatore ufficiale della Ferrari Marc Gené.

fonte….

Ogni edificio è visitabile, e le singole parti sono visualizzabili attraverso testi, immagini a 360° e filmati che fanno assaporare il privilegio, che solo pochi hanno, di poter vedere dove vengono costruite le vetture più affascinanti del mondo.

E non solo: è possibile mettere a confronto la propria capacità di guida con quella del pluricampione del mondo Schumacher, che per Ferrari.com ha guidato sulla pista del Mugello tutte le vetture per spiegare ai piloti virtuali le traiettorie più efficaci.

Durante il Gp i visitatori del sito potranno sedersi al muretto e consultare la telemetria di ogni vettura, confrontando i risultati di gara con quelli degli anni precedenti nello stesso GP e avvalendosi della consulenza del collaudatore ufficiale della Ferrari Marc Gené.

fonte….

L’anno scorso ha lasciato in eredità all’America una crescita complessiva misera (+1,3%), la teoria di banche semi-fallite, un sistema finanziario al collasso e un mercato del lavoro via via prosciugato. Tre-quattro milioni di nuovi posti, ha promesso Obama. Servono per riportare speranza in un Paese sfiduciato; servono per riavviare il motore grippato dei consumi (meno 3,5% tra ottobre e dicembre) nonostante l’inflazione più fredda. La contrazione del Pil «non è soltanto un concetto economico, è un disastro continuo per le famiglie di lavoratori americani – ha detto Obama -: si fanno meno acquisti, le imprese effettuano meno investimenti, i datori di lavoro assumono meno». Così, molti americani stanno vivendo «il sogno americano al contrario». Un incubo – altro che l’happy end alla Frank Capra – scandito dai licenziamenti.

Fonte: http://www.ilgiornale.it/a.pic1?ID=325206

«Questa canzone è talmente bella che può vincere; ma l’importante è che i miei brani restino nel cuore. In questi giorni sto mixando il dvd del concerto estivo all’Arena di Verona, con il mio repertorio dagli anni ’60 ad oggi, amatissimo dai fan».

Qualche anno fa con «E dimmi che non vuoi morire» fu la vincitrice morale anche se vinsero i Jalisse.
«Già, ma che fine hanno fatto i Jalisse?».

Un brano dal testo complesso e affascinante.
«Un brano che al primo ascolto mi ha provocato brividi in tutto il corpo. Originariamente è un Requiem che dura venti minuti scritto da Andrea Cutri, un giovane musicista sardo che mi ha stregato.

Fonte: http://www.ilgiornale.it/a.pic1?ID=324836

«Questa canzone è talmente bella che può vincere; ma l’importante è che i miei brani restino nel cuore. In questi giorni sto mixando il dvd del concerto estivo all’Arena di Verona, con il mio repertorio dagli anni ’60 ad oggi, amatissimo dai fan».

Qualche anno fa con «E dimmi che non vuoi morire» fu la vincitrice morale anche se vinsero i Jalisse.
«Già, ma che fine hanno fatto i Jalisse?».

Un brano dal testo complesso e affascinante.
«Un brano che al primo ascolto mi ha provocato brividi in tutto il corpo. Originariamente è un Requiem che dura venti minuti scritto da Andrea Cutri, un giovane musicista sardo che mi ha stregato.

Fonte: http://www.ilgiornale.it/a.pic1?ID=324836

Di seguito il video andato in onda.

Fonte: http://www.ilgiornale.it/a.pic1?ID=296923

Fonte: http://www.unita.it/view.asp?IDcontent=79551

Fonte: http://www.unita.it/view.asp?IDcontent=79045

31 agosto 2008Â
La striscia rossaForumBacheca»::HomeLe idee della ScienzaCinemaUno, due, tre…liberi tuttiUnimacNetArtLoginTesto normale| Solo testo UniStore RSS Prima
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 «Odio gli indifferenti. Credo che vivere voglia dire essere partigiani. Non possono esistere gli estranei alla città. Chi vive veramente non può non essere cittadino e partigiano. Indifferenza è abulia, è parassitismo, è vigliaccheria, non è vita. Perciò odio gli indifferenti».Antonio Gramsci, «La città futura», 11 febbraio 1917

Fonte: http://www.unita.it/view.asp?IDcontent=78371