gianni priano- dimore

c’erano giorni

a casa della nonna

che crescevano dentro il gelo dell’acqua.

Sul fondo

del secchio raschiato     c’erano suoni

di ossa dolenti     scricchiolii di legni

mangiati dai tarli e le poche schegge di fiamma

tra i rami della miseria

al centro del ventre del camino.

Non  scaldavano     quelle nuvole basse

ma all’altezza del cuore

la nonna le pigiava in fascine fittamente piegate

per farcene pane per un bricco di latte. Dio

che ricordi quei giorni.

Hanno un tempo  segreto quelle voci

escono dalla cucina

quando non le aspetti e si mescolano alle altre

a tutte quelle che abbiamo incontrato lungo

il greto dei giorni

e se ne stanno  appostate

in qualche riposto ricovero della dispensa

tra piatti e terrecotte che profumano di buono.

I medici IFOCOM si impegnano a riservare questo tariffario a tutti gli associati muniti di tessera associativa valida (SMS o stampata da email) e di un documento di riconoscimento.

ODONTOIATRIA

MEDICINA ESTETICA

FISIOTERAPIA E RIABILITAZIONE

CARDIOLOGIA

ECOGRAFIA

E’ questo il grande dilemma che ora mi affligge! Influenza A (H1N1) o semplice Influenza A senza variante H1N1? Quest’estate, una volta tornata da Barcellona, sono davvero stata contagiata da questo nuovo virus oppure no? [Per ulteriori informazioni, si veda il precedente post "La mia esperienza da presunta malata di Influenza Suina (A (H1N1))"]. Insomma, quando questa estate sono finita al Pronto Soccorso con la febbre a 38 e mezzo e tutta moribonda, mi dissero che molto probabilmente ero malata di H1N1! Mi fecero prendere un bello spavento  e mi costrinsero a stare rinchiusa in camera, senza poter vedere o parlare con nessuno. E ora a distanza di tempo mi vengono a dire che forse non era L’H1N1!??? Allora potevano accertarsene prima invece di chiamarmi tutti i giorni e ripetermi di rimanere rinchiusa in casa o portare una mascherina se vedevo anche solo l’ombra di una persona avvicinarsi a me! Lì per lì mi dissero che il tampone non potevano farlo perché c’erano troppe richieste e non riuscivano a fronteggiarle tutte e mi rimandarono a casa, zitta e buona. Ed ora, che vorrei sapere se davvero sono stata malata di H1N1, anche per sapere se potrò farmi il vaccino quando uscirà, oppure se non ho bisogno di farlo perché già possiedo i giusti anticorpi, che si sviluppano solo dopo ogni malattia, mi hanno detto che oramai è troppo tardi e per riuscire a  sapere una cosa del genere avrei dovuto fare il tampone durante la malattia stessa! Mi sembra tutto molto paradossale sinceramente! Non è che sono stata io a non volerlo fare il tampone! Non me l’hanno fatto loro e non me ne hanno neanche parlato! Sono stata io poi a consultare più dottori ed ognuno mi ha dato un parere completamente diverso! Ora c’è chi mi dice che non è possibile che sia stata l’H1N1 poiché il sintomo principale è la febbre che schizza vertiginosamente fino a 40 gradi, mentre io invece, ce l’ho avuta fino a 38 gradi e mezzo! Altri dottori invece mi hanno detto che sicuramente l’ho avuta questa nuova influenza, perché i sintomi c’erano tutti, compresa la febbre a 38 gradi, e che quindi ora, non ho bisogno del vaccino. Altri dottori, invece mi hanno detto che, se non insorgono difficoltà respiratorie, allora non è l’Influenza A (H1N1) ma semplicemente un’Influenza A generica, senza la variante H1N1 stessa, sebbene tutti gli altri sintomi siano perfettamente identici all’Influenza suina. A tale proposito, infatti, alcuni dottori mi hanno spiegato che la semplice Influenza A generica, che gira quest’estate insieme all’H1N1, tendenzialmente riporta tutti gli stessi sintomi della nuova Influenza suina, tranne febbre molto alta e problemi respiratori. Anche se a me, al Pronto Soccorso mi avevano detto, prima di rimandarmi a casa, che se insorgevano difficoltà respiratorie sarei dovuta tornare lì immediatamente, poiché mi avrebbero ricoverata e, se necessario, alimentata con ossigeno. Insomma, quei dottori del Pronto Soccorso non avevano parlato di crisi respiratorie come pura sintomatologia dell’Influenza, bensì come possibili e gravi complicazioni dell’Influenza stessa. Da alcuni dottori inoltre mi è stato anche consigliato di fare il vaccino, appena uscirà,  poiché oltre che a coprire una vasta serie di virus, oltre quello dell’H1N1, offre anche una buona protezione contro questa nuova Influenza. E io lo farei volentieri il vaccino se solo qualcuno mi dicesse se, l’H1N1, ce l’ho avuta davvero  oppure no! Perché se sono stata davvero malata di Influenza Suina non ha senso fare il vaccino, poiché possiedo già tutti gli anticorpi necessari per fronteggiare ad un eventuale nuovo attacco del virus. Ma se così non fosse, cioè se non sono stata realmente malata di Influenza A (H1N1), allora il vaccino è altamente consigliabile al fine di far produrre al mio Sistema Immunitario i giusti anticorpi. Insomma, io per il Sistema Sanitario Nazionale ed il Ministero della Salute risulto nella percentuale di coloro che sono stati sospettati di H1N1. Ma nessuno adesso mi sa dire se effettivamente è stato così oppure no! Ora, infatti, mi hanno detto che è troppo tardi accertare questa effettiva Influenza Suina perché il tampone, che accerta la presenza del virus, va fatto durante la malattia e non dopo. Ed inoltre, per la nuova Influenza A (H1N1) non esiste nessuna analisi del sangue che attesti la presenza o meno dei giusti anticorpi, che si sviluppano solo se si viene effettivamente a contatto con quel determinato virus. E adesso ditemi voi se tutto questo è possibile e se non è paradossale! Fosse stata una mia mancanza o un mio errore, allora non starei qui a disperarmi. Ma stavolta io non c’entro nulla, stavolta non sono stata io a non essermi mossa in tempo o ad aver trascurato il problema! Nonostante tutto però non voglio dare la colpa a nessuno, anche se, forse, qualcun altro al posto mio avrebbe pure sporto denuncia! Io, invece, non voglio fare e non farò tutto questo. Però ditemi voi se, ora, devo stare qui con la paura di potermi ammalare davvero se non sono già stata effettivamente contagiata dall’H1N1, e con l’angoscia di, eventualmente, dover rivivere quei maledetti giorni che ho già vissuto, così duri, vuoti e soli. Ditemi voi se adesso devo rimanere così, con il dilemma, a cui non c’è risposta, se posso effettivamente fare il vaccino oppure no! Non so davvero più cosa fare o a chi rivolgermi! E ditemi voi se è giusto che, oltre ad essere stata malata, spaventata ed isolata per più di una settimana, forse senza l’effettiva necessità, ora  devo vivere anche in questo Limbo, con queste incertezze, con queste paure e con questi dubbi che nessuno può o sa risolvere! E’ assurdo…

Incidente mortale poco dopo la mezzanotte in via de’ Gasperi a Pagani. Un auto si è scontrata con una moto di grossa cilindrata: a perdere la vita un motociclista di 18 anni Amato Bonaventura. Sul posto i Carabinieri della Tenenza di Pagani per i rilievi del caso. Il giovane era in sella ad uno scooter assieme ad un coetaneo e si è scontrato con una “Smart”, alla cui guida vi era una giovane di 22 anni anche lei di Pagani, che è rimasta lievemente ferita. Per Amato Bonaventura non c’é stato nulla da fare. Il giovane è morto subito dopo il ricovero in ospedale. L’altro giovane invece è ricoverato nel reparto di rianimazione dell’ospedale “Umberto I” di Nocera Inferiore. La conducente della Smart invece ha riportato solo alcune ferite, medicate al pronto soccorso dell’ospedale di Pagani.

fonte www.salernonotizie.it

Prosegue la lotta al cancro per l’attore Patrick Swayze che ieri è uscito dall’ospedale sulla sedia a rotelle dopo aver subito un trattamento per curare il suo tumore al pancreas.
La stella di “Dirty Dancing” che la settimana scorsa ha compiuto 57 anni, aveva un volto scarno e visibilmente provato quando in attesa che giungesse l’auto per riportarlo a casa, si è fatto aiutare dal personale medico.Il capo celato dal solito capello da cowboy e i tubicini del catetere che spuntavano dagli abiti, Swayze nonostante tutto non si perde d’animo e continua la sua battaglia contro il tempo e la dura malattia.
All’inizio di questo mese, il protagonista di “Gost” è stato ricoverato presso l’ospedale di Beverly Hills dove lo hanno accompagnato la moglie Lisa e il fratello Danny, proprio per sottoporsi ad un importante trattamento ma la causa scatenante che avrebbe fatto scattare il ricovero sarebbe -secondo il National Enquirer- la perdita di sangue dall’intestino. Swayze, da quando lo scorso anno ha dovuto incassare la spiacevole diagnosi, si divide tra la casa di Los Angeles e il ranch nel New Mexico dove si rifugia spesso con la moglie per vivere in relax circondato dai suoi cani e dalla natura.

Fonte:Snavigando

Prosegue la lotta al cancro per l’attore Patrick Swayze che ieri è uscito dall’ospedale sulla sedia a rotelle dopo aver subito un trattamento per curare il suo tumore al pancreas.
La stella di “Dirty Dancing” che la settimana scorsa ha compiuto 57 anni, aveva un volto scarno e visibilmente provato quando in attesa che giungesse l’auto per riportarlo a casa, si è fatto aiutare dal personale medico. Il capo celato dal solito capello da cowboy e i tubicini del catetere che spuntavano dagli abiti, Swayze nonostante tutto non si perde d’animo e continua la sua battaglia contro il tempo e la dura malattia.
All’inizio di questo mese, il protagonista di “Gost” è stato ricoverato presso l’ospedale di Beverly Hills dove lo hanno accompagnato la moglie Lisa e il fratello Danny, proprio per sottoporsi ad un importante trattamento ma la causa scatenante che avrebbe fatto scattare il ricovero sarebbe -secondo il National Enquirer- la perdita di sangue dall’intestino. Swayze, da quando lo scorso anno ha dovuto incassare la spiacevole diagnosi, si divide tra la casa di Los Angeles e il ranch nel New Mexico dove si rifugia spesso con la moglie per vivere in relax circondato dai suoi cani e dalla natura.

Fonte: spray.vos.it

Come ho scritto nell’ultimo post dedicato a questa mini guida per “aspiranti pupi dal pisellino bionico“, la fase post operatoria è sicuramente la più impegnativa. Innanzitutto perchè il ritorno alla normalità è lungo, anche se può variare da caso a caso e soprattutto perchè il bambino si rende conto davvero di quello che è successo, constatando la presenza del catatere, della flebo, delle medicazioni, eccetera…

Matteo devo dire che fortunatamente si svegliò abbastanza bene dall’anestesia e questo fu già un buon inizio. Per tutto il resto del giorno rimase ovviamente un pò assente, sonnacchioso ma già la sera mangiò di gusto e il suo umore non ci sembrò poi così male. Matteo ha vissuto il suo risveglio “da operato” come una specie di sdoppiamento della personalità, nel senso che se si guardava la mano fasciata dov’era presente la canula della flebo o se si guardava la medicazione sul pisellotto o se per qualche ragione doveva avere a che fare con il sacchetto delle urine allora “cadeva” immediatamente in condizioni di salute critiche, quasi moribondo. La mano non poteva essere assolutamente appoggiata da nessuna parte, la medicazione gli faceva male e il sacchetto pesava… insomma un lamento continuo!!! Ma se magicamente compariva sul letto o una macchinina o un Gormito allora dal suo corpo svaniva ogni disturbo… di colpo! Era incredibile assistere a questi suoi cambi repentini di umore… vederlo passare dal pianto al riso davvero nel giro di pochi secondi… Per certi versi era comprensibile ma vi assicuro che stargli dietro è stato davvero una dura prova…

Comunque Matteo aveva una flebo attaccata all’altezza del polso, il catetere che era protetto da una schiuma tipo polistirolo che inglobava tutto il pisellino e l’anestesia epidurale piantata direttamente alla fine della spina dorsale… a vederlo, povevo piccino, non era davvero un bello spettacolo con tutti questi tubi e queste macchine attaccate…

Sostanzialmente per i primi 2 giorni Matteo si è mosso poco, come se si sentisse impacciato nel camminare con tutte ’ste robe attaccate… faceva qualche piccola passeggiata fino alla sala di attesa o alla ludoteca ma con fatica, sempre molto preoccupato come di farsi male… Le cose sono migliorate decisamente quando gli hanno tolto l’epidurale. Con un trespolo in meno era decisamente più libero e una volta attaccato il sacchetto delle urine al collo era tranquillo come se quasi non avesse fatto niente.

L’unico vero dramma è stata la cacca. Matteo per giorni si è rifiutato di farla perchè sentiva, percepiva che spingere gli provocava dolore (probabilmente colpa  del catatere) e per ciò continuava a  trattenerla… c’erano momenti tranquilli ma certe volte lo stimolo lo inchiodava nel letto ed era come se lottasse con se stesso… andare o non andare, farla o non farla… Questo ovviamente lo innervosiva tantissimo e non vi dico i pianti isterici che si è fatto… certe sudate allucinanti…

Per non parlare poi del controllo quotidiano dei medici. Un controllo proprio semplice dove i dottori passavano sostanzialmente a controllare la medicazione e a verificare che tutto andasse bene. Bè, Matteo, pur non venendo toccato da alcuno, solo per togliersi le mutandine, faceva delle scene tipo “l’esorcista” ma solo per la paura perchè mai nessuno gli ha fatto del male medicandolo… anzi… tutte le infermiere sono state sempre bravissime… eppure non c’è stato verso di farglielo capire.

Ci abbiamo provato in tutti i modi e vi giuro con tanta, tanta pazienza eppure niente. Ogni infermiere o dottore che si avvicinava era un nemico che attentava alla sua vita e così è stato fino alle dimissioni.

Alla fine il giorno delle dimissioni in pratica gli hanno sfilato il catetere e gli hanno tolto tutta la medicazione (non sto qui a raccontarvi in quanti abbiamo dovuto reggerlo…) e siamo stati felici di constatare che l’operazione era andata bene, che la ferita non presentava brutte sorprese e che anzi, il pisellotto di Matteo si presentava pulito e senza croste. Anche il chirurgo che l’ha operato e che gli ha fatto il controllo è rimasto molto soddisfatto del decorso. L’ultima cosa da fare per essere dimessi è la pipi. Il bambino deve fare la pipi da solo e i genitori devono verificare che la fuoriuscita avvenga dal nuovo buchino. Bisogna in particolare stare attenti a che non ci siano fistole (ovvero crepe lungo il canalino ricostruito) e che il getto sia potente o comunque abbastanza intenso, segno che il nuovo canale funziona correttamente.

Matteo fortunatamente l’ha fatta quasi subito e il nuovo pisellotto ha dimostrato subito la sua efficacia sparando “letteralmente” la pipì nel water da una distanza siderale E così sono terminati i nostri 8 giorni al Meyer. Giorni lunghi, fatti di arrabbiature e soprattutto di tanta stanchezza psicologica. Armatevi, se potete, di tanta, ma tanta pazienza perchè anche se si tratta di un’operazione semplice ha alcune implicazioni molto particolari e i bambini possono reagire male a tutte queste manipolazioni fatte su di loro (vedi catetere, epidurale, eccetera, eccetera). Comunque l’ospedale è davvero accogliente e con un pò di buona volontà si riesce a far passare loro il tempo in maniera quasi piacevole.

Mi scusa per il ritardo con cui concludo questo post sul Meyer perchè magari qualcuno ne aveva bisogno in tempi stretti ma ultimamente bloggare mi è diventato difficile… chiedono perdono…

p.s.

Se qualcuno vuole notizie più specifiche su uno o più aspetti sia dell’operazione sia del suo decorso non esiti a contattarmi. Sarò felice di rispondere a tutti/e.

Vivere con “un Alzheimer” è una vera sfida e chi se ne prende cura, spesso mogli/mariti o figli,  si trovano spesso a fare i conti con sentimenti come collera, risentimento, rimorsi, nervosismo, tensione, insonnia, inquietudini ingiustificate, tutti segni che possono fare pensare ad una situazione di stress e giustificare l’aumento dei casi di depressione.

La demenza di Alzheimer, infatti,  si manifesta con lievi problemi di memoria, fino a gravi amnesie, a porre più volte le stesse domande, a perdersi in luoghi familiari, ad avere disorientamenti sul tempo, sulle persone e sui luoghi, ma anche a trascurare la propria sicurezza personale, l’igiene e la nutrizione; questi sintomi necessitano pian piano una costante assistenza e la visione di un ricovero in un centro specializzato può essere vissuta come un “tradimento” nei confronti del parente, con una serie di sensi di colpa, ma anche con il possibile acuirsi del rancore e dell’aggressività verso chi “nega”, solo esistendo, la libertà di svolgere una vita “normale”.

A questo scopo è bene sapere che esiste una terapia appositamente studiata per questo tipo di malattia che colpisce “la mente” più che il corpo ed è la Terapia Orientata alla Realtà (ROT), che consente di rallentare i sintomi, soprattutto se in fase iniziale.

Questa terapia cerca di facilitare l’orientamento, far riemergere e rafforzare le funzioni cognitive e i ricordi stimolando il colloquio. Le funzioni che meglio rispondono risultano l’attenzione, l’orientamento spaziale, l’umore e i maggiori vantaggi si hanno con pazienti con forme di lieve e media entità.

Il ricovero a questo punto risulta un vantaggio e non una punizione per il paziente e il parente può partecipare facendosi istruire dall’operatore in modo da continuare l’allenamento anche a casa, sentendosi allo stesso tempo utile, ma non pressato da un impegno che non può essergli addossato completamente.

Se si continua ad avere qualche remora a riguardo ci si può informare sull’utilizzo di questa tecnica nella struttura dove s’intende ricoverare il proprio caro e se non si riesce a tollerare quello che può risultare un taglio troppo doloroso con una persona che si ama la soluzione ideale potrebbe  essere un centro diurno per dementi, che può diventare la “chiave di volta” per affrontare il problema di vivere con un Alzheimer.

Prendo spunto da un commento giunto qualche giorno fa da una mamma, che mi chiedeva notizie in merito all’operazione che ha subito Matteo, per pubblicare questo post che vorrebbe essere una mini-mini-guida per tutti coloro i quali devono o dovranno (purtroppo) in futuro portare i loro figli al Meyer per affrontare un intervento simile.

Innanzitutto partiamo dalla convocazione. L’ospedale ci ha chiamato circa 7 giorni prima e questo per un motivo ben preciso. L’intervento per curare l’ipospadia prevede l’anestesia totale; per non incorrere in complicazioni i dottori pretendono che i bambini si presentino in buone condizioni generali di salute. Questo significa, semplicemente, che il bambino quando si presenta per il ricovero non deve avere tosse, raffreddore o febbre; quel preavviso serve proprio per intraprendere eventualmente una terapia antibiotica dell’ultimo momento che permetta al pupo di arrivare all’intervento senza catarro o quasi (sembra che le vie respiratorie “intasate” anche solo parzialmente non possono essere compatibili con l’anestesia).

Il rischio, altrimenti, potrebbe essere quello di vedersi rispedire a casa, dopo magari aver intrapreso un lungo viaggio o aver sostato per ore in sala d’attesa. Matteo quella domenica pomeriggio aveva i postumi di una leggera tosse, qualche colpo ogni tanto, niente di che, eppure il dottore che lo ha visitato non si è preso la responsabilità di dirci se l’avrebbero operato o meno il giorno dopo. Ci ha detto che la decisione sarebbe spettata unicamente al chirurgo che lo avrebbe operato l’indomani, per cui siamo stati tutta domenica sera, la notte e parte dell’indomani mattina con il questo dubbio atroce… Solo quando è entrato in sala operatoria verso le 13 abbiamo tirato un sospiro di sollievo.

Per cui il consiglio è questo: nel momento in cui uno viene avvertito dall’ospedale bisogna cercare di mantere i pargoli assolutamente sani… evitate, quindi, tutte quelle situazioni tendenzialmente a rischio, come i centri commerciali, gli eccessivi affaticamenti, le grosse sudate, eccetera, eccetera. Saranno giornate lunghe, lo so, specialmente con la bella stagione, ma arrivare lì e sentirsi dire: “”"mi dispiace signora ma non possiamo operarlo domani, torni fra 2 settimane…“”"  credo sia peggio.

Una volta arrivati al Meyer grossi problemi non ce ne sono. L’ospedale è davvero “accogliente“, colorato, interessante e non incute alcun timore o soggezione. In pratica fino al momento dell’intervento tutto è assolutamente tranquillo. I bambini posso giocare, andare in ludoteca, in biblioteca (mi raccomando: una visita è d’obbligo ), giocare fuori, mangiare, eccetera, eccetera. In pratica prima dell’intervento c’è solo una visita di controllo veloce fatta direttamente in reparto, la sistemazione in camera e poi più nulla.

Per quanto riguarda la camera vi informo che si tratta di camere accoglienti anche se non grandissime. Sono camere da due composte da due divani trasformabili in letti singoli per gli accompagnatori che rimangono la notte, due letti per i bimbi, un bagno, gli armadi e i comodini. La privacy non è molta visto che il divisorio è costituito solo da una tenda per cui occhio agli affollamenti dei parenti soprattutto durante le visite dei dottori. L’ambiente “ristretto” consente di fare amicizia subito, i bambini si parlano dai rispettivi lettini e volendo si riescono anche a scambiare dei giochi ma ovviamente c’è anche un lato negativo se questa ”vicinanza” viene vissuta senza regole…

I bambini devono sempre essere in compagnia di un genitore o di un nonno o comunque di un familiare. Ci sono i volontari della Helios (camice giallo) in reparto che volendo possono dare una mano a richiesta nel caso un genitore sia solo e non abbia la possibilità di avere un cambio per un caffè o una telefonata o altro, ma questo solo temporaneamente. Comunque anche gli infermieri sono davvero disponibili per cui non esitate a chiedere loro qualsiasi cosa.

…continua…

Domani subirò un piccolo intervento chirurgico, uno di quegli interventi che solitamente vengono definiti di routine ma per il quale sarà necessaria una breve sedazione profonda  (questo è il termine medico corretto). Non temo assolutamente l’intervento ma, come credo i più di voi, l’anestesia si e allora pensando a quei momenti in cui tuo malgrado  ti affidi completamente a qualcun altro che  comunque si è premurato di farti firmare un bel consenso informato (anche questa è la prassi) qualche riflessione l’ho fatta. Ho pensato a mio marito, ai miei figli, alla mia cagnona e anche alle mie amiche e ai miei amici, ho pensato anche alla possibilità, pur remota, di lasciarli… poi mi sono detta … “ma no… con tutti gli interventi che fanno ogni giorno ….” però il pensiero mi è balenato per un attimo nella mente e allora, per non lasciare nulla di incompiuto,  voglio dire a tutti che vi voglio bene e che vi ringrazio per tutto.   E dopo aver fatto i debiti scongiuri vi abbraccio con tanto affetto.

C’è da poco giunta la notizia che lunedì 11 maggio Matteo sarà operato per l’ipospadia all’ospedale pediatrico Meyer.

Non ricordo se avevo già trattato la questione qui ma credo che un piccolo riassunto non guasti.

Allora, appena nato a Matteo venne diagnosticata questa “imperfezione” che in pratica consiste in un mal posizionamento del buchino del pene, tanto per parlare terra terra. Questa imperfezione ha vari livelli di gravità, a seconda che la posizione del buchino sia tanto più lontana dall’apice del glande.

Questo difetto è congenito, ovvero ereditario ed ha colpito mio nonno paterno, me e adesso Matteo. L’unico maschio di casa Canneori che si è salvato è mio padre.

Quando mi operai io questo tipo di intervento era già di routine, per cui non ci spaventa l’operazione in sè per sè anche se comporterà il ricorso ad una anestesia totale… quello che preoccupa è il decorso successivo… io mi ricordo di una sete atroce e dell’impossibilità di bere, di questo catetere fastidiosissimo che m’imbarazzava, di tutti quei controlli talmente invasivi che li ricordo ancora come se li avessi fatti ieri…

Spero che le cose in questi anni siano migliorate e che anche il periodo post operatorio sia stato reso rapido e il più indolore possibile. Matteino sembra tranquillo anche se già da qualche giorno sa dell’evento… non chiede più di tanto e noi non vogliamo “stressarlo” prima del tempo… a piccole dosi gli diciamo quello che succederà e come, ma senza spaventarlo o senza parlarne eccessivamente… credo che siano concetti anche difficili da capire per lui, concetti come l’ospedale, il ricovero, l’operazione… sono difficili da immaginare e perciò da comprendere…

Domenica sera andremo al Meyer e Matteo se tutto andrà bene verra ricoverato per essere subito pronto l’indomani… sottolineo se tutto andrà bene perchè le sue condizioni devono essere buone, altrimenti niente ricovero… per cui niente febbre, tosse, mal di gola, otiti, eccetera, eccetera… Purtroppo il nostro eroe ha una discreta tosse e le orecchie ancora tappate (…da novembre ( ) e per questo il pediatra ha consigliato un giro di antibiotici con la speranza di farlo arrivare nelle migliori condizioni possibili. Io non sono stato proprio entusiasta di questa scelta ma operarlo è davvero importante… vedremo… speriamo che domenica, dopo tutti i preparativi e le ansie, non ci rimandino a casa con un nulla di fatto…

p.s. forse il bagno nel mare il 2 maggio non è stata proprio una furbata ma ormai c’è… che fare?? Pensiamo positivo….

Da quando la biblioteca del Meyer ha aperto i battenti il 14 aprile ho già fatto due torni come bibliotecario – volontario. Ovviamente il tempo trascorso lì è stato davvero poco per fare dei bilanci ma ci sono alcune immagini ed emozioni che mi hanno già segnato.

Innanzitutto devo ammettere che il primo giorno l’emozione è stata grande… il dover prendere le chiavi all’ufficio informazioni, sentirsi una certa responsabilità, non solo riguardo agli arredi, ai libri, ma anche rispetto alle procedure, l’approccio con gli altri volontari, l’approccio con i bambini…

Quando ho percorso il tragitto dalla macchina alla biblioteca ho pensato davvero di tutto cercando, come faccio sempre, di immaginare situazioni in cui mi potevo trovare e cercando di trovare le risposte adeguate…

Come spesso accade visualizzare o immaginare situazioni future non fornisce sempre risposte convincenti e l’unica cosa che conta davvero è affrontare quello che verrà con consapevolezza e tranquillità… così sono arrivato di fronte alla porta rossa a forma di coniglio (già aperta perchè io ero in leggerissimo ritardo!), ho fatto un bel respiro e mi sono detto:”"”Vai, si comincia….“”".

Le colleghe del mio primo turno sono state davvero carine e preparate e le nostre 3 ore sono letteralmente volate!

Come prima considerazione devo dire che il prestito vero e proprio non sembra essere il perno centrale della biblioteca, almeno per adesso… la vera attività che si fa è la lettura ad alta voce. Spesso i bambini arrivano incuriositi dai tanti volumi e tornare in camera non è un’idea che gli aggrada. Preferiscono farsi consigliare un testo a seconda dei loro gusti (reference) e poi farsi leggere il testo su uno dei divani rossi…

Credo che questo significhi davvero un momento di rottura rispetto alla noia della vita in cameretta, rispetto alla condizione standard del ricovero… In fondo quando siamo lì, accoccolati su quelle strane sedute di pelle,  non sembra davvero di essere in ospedale…

L’immagine più bella che per ora porto dentro è quella di Francesco… un bambino minuto, simpaticissimo e dolce.. Purtroppo, vista la confidenza dimostrata con il luogo, credo sia un “cliente affezionato“  e quando è salito in biblioteca è stato un autentico uragano!! Ha voluto che gli leggessi il libro “Il re è occupato”, un simpatico volume fatto tipo percorso itinerante, con finestrelle da sollevare per trovare i passaggi segreti e arrivare alla fine alla stanza del Re e scoprire che…

Ci abbiamo messo mezz’ora per leggerlo tutto perchè ad ogni pagina Francesco voleva tornare indietro e da una storia ne abbiamo inventate 1000, con un fiume di risate, di pacche sulle spalle, di lui che mi si buttava addosso, io che gli facevo il solletico… Io me lo porto ancora dentro quel contatto speciale e spero che anche per lui valga lo stesso… Sapere che forse, anche se solo per mezz’ora, Francesco ha dimenticato di essere un bambino malato e che l’unico suo pensiero sia stato …”"”perchè il Re è occupato?“”" è davvero un dono grande, grande che ci siamo fatti… leggergli per sollevarli, per sollevarci…

Da “Casa di Riposo”

a

Residenza Sanitaria-Assistenziale

 Sinergie di Coesione Sociale Territoriali

Da Case di Riposo a R.S.A, (Residenze Sanitarie Assistenziali) è la trasformazione a cui si è assistito nell’ultimi anni, portandole da luoghi di assistenza informale, supportata dall’attenzione e dal “buon cuore” di chi vi operava, a luogo formalizzato di cura assistita, fondato su protocolli operativi e sulla competenza professionale dei professionisti sanitari.

La “vecchia Casa di Riposo” concepita come “casa allargata” dedicata all’ospitalità di persone anziane autosufficienti o solo in parte non autosufficienti (quasi mai portatrici di patologie impegnative dal punto di vista sanitario perché per quelle c’era l’ospedale) a “reparti para-ospedalieri” organizzati per l’accoglienza di grandi-vecchi dichiaratamente non autosufficienti perchè portatori di pluri-patologie e richiedenti una continua e crescente attenzione sanitaria.

Se vent’anni fa le persone anziane che abitavano le “Case di Riposo” erano per lo più sessantacinquenni parzialmente non autosufficienti, oggi le R.S.A, accolgono solamente persone con più di 75 anni in condizioni di sostanziale non autosufficienza.

Se negli anni 80 la missione della Casa di Riposo era sostanzialmente decisa dal gestore, oggi nella costruzione della “mission” della RSA contano molto di più i famigliari, le componenti delle professioni sanitarie, la Regione, l’ASL, i Comuni, le Associazioni di Volontariato.

Oggi nelle Rsa è aumentata la domanda di qualità nei servizi ricevuti, è aumentato il loro costo, è aumentata la trasparenza nei processi di cura-assistenza, è aumentato il controllo sia formale che informale sulle condizioni strutturali e sulle attività erogate agli utenti-ospiti.

Squilibri nella distribuzione dell’offerta di posti letto

Nella bergamasca, sono operative 59 RSA con 5.116 posti letto, pari a 78,17 posti letto ogni 1000 abitanti >75 anni.

Dei 14 ambiti territoriali Bergamaschi, l’ambito di Seriate insieme a Dalmine, Grumello, Basso Sebino, Valle Imagna e Treviglio, soffre di una decisa carenza di posti letto rispetto alla media Bergamasca e Lombarda.

passato, presente e futuro

La Coesione Sociale

quale elemento di sinergia con le istituzioni del territorio.

Lo Stato, con tutte le sue Istituzioni, non possono più garantire una funzione di tutela “avvolgente”, poiché sono troppi e troppo onerosi i vincoli di natura economica, ma anche sociale che lo rendono impossibile: dal rispetto dei patti di stabilità, alla riduzione delle risorse disponibili, al crescente invecchiamento della popolazione.

La coesione sociale, ovvero la capacità delle tante componenti soggettive e istituzionali del territorio di cercare e di trovare compattezza e proposte unificanti, si può dire che costituisca uno dei fattori di maggiore risposta del modello socio-assistenziale.

Pur essendo la RSA di Seriate un soggetto “giovane”, lo sviluppo ed il miglioramento della stessa non è solo stato sostenuto dall’organizzazione propria, ma grazie anche al prezioso apporto di volontari delle varie Associazioni presenti sul territorio.

 Ritenendo positiva l’azione intrapresa di considerare la RSA quale ambiente aperto ed integrato con il territorio, la Convenzione recentemente stipulata con L’Associazione di Volontariato Auser Mimosa onlus, andrà ad “arricchire” la qualità di vita delle persone ospiti.

Le disabilità delle persone anziane, (istituzionalizzate e non) i minori, l’emarginazione, la crisi economica che trasversalmente sta colpendo tutta la popolazione, non possono trovare soluzione solo dallo “stato sociale”.

L’istituzione pur con gli impegni profusi, la particolare e sensibile attenzione alle problematiche sociali del territorio, non può da sola riuscire al soddisfacimento di tutti i bisogni.

Oggi più che mai diventa imperativo sviluppare la “coesione sociale”, superando le barriere ideologiche, l’egoismo personale, le aspettative utopistiche che lo Stato, le Regioni, i Comuni devono rispondere a tutti i bisogni ordinari e straordinari della popolazione.

Inoltre dalla coesione sociale, come elemento di “proprietà” collettiva del territorio possono senza ombra di dubbio scaturire sinergie che sicuramente ricadono a vantaggio del territorio nella sua completezza.

E solo grazie alla coesione sociale, che le persone più “deboli” (giovani e vecchi) possono ritrovare certezze, dignità, un senso alla vita quotidiana, La solidarietà è la risposta contraria all’emarginazione; in quanto rispettosa della non-relatività della umanità e comprensiva delle molteplici cause della differenza, essa persegue il raggiungimento della giustizia sociale e lo sviluppo di ogni essere/gruppo umano secondo la legge della partecipazione.

Tiberio Foiadelli

Direttore RSA Seriate

Casa di Riposo Giovanni Paolo I

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La sala perennemente apparecchiata, persone mute siedono ai tavoli, immobili con le spalle alla vetrata, il cielo fuori.

Aspettano dalla mattina l’ora del pranzo e dal pomeriggio l’ora della cena.

Ai bordi della sala gente in divisa trascina sacchi neri e bianchi; scope e stracci.

Mute e immobili siedono composte davanti ai tavoli.

Avvicinandomi osservo gli occhi vuoti dove l’ombra della mia persona o di qualsiasi altro oggetto non ha alcun riflesso negli sguardi annacquati.

Solo corpi a riempire sedie.

Una mano si allunga verso il mio viso, una mano scarna e adunca come l’artiglio del falco,  non cerca me, segue i suoi fantasmi con parole simili a sibili sottili e impalpabili.

Improvviso in tutto quel silenzio un cigolio di ruote: su un trespolo, appesa come in una gabbia una nonna, piccola come un uccello, viene trascinata dentro la sala e depositata su una sedia scomparendo, nessuna parola o sibilo o gesto proviene da quell’insieme di ossa e pelle.

La guardo e penso: dove sono i tuoi pensieri, dove sono finite le tue parole, dove è il tuo passato?

Cerco di immaginarla bambina, donna, madre, nonna: vedo solo un uccello morto appeso in una gabbia.

E non so se oltre a quel corpo ci sia un’anima, se è quel corpo a imprigionarla, ad allontanarla dal nostro mondo, da me, dai suoi cari da quel cielo azzurro che cade nella stanza.

So che vorrei morire se fossi al suo posto.

La morte mi appare come una liberazione, una pace, l’unico possibile traguardo che si possa raggiungere, l’unico desiderio, l’unica consolazione, l’unica cosa giusta.

Provo a immaginare cosa vuol dire stare in un letto, essere lavata, pettinata, imboccata mentre le ore si snocciolano sul soffitto uguali, sempre eternamente uguali a se stesse, irrimediabilmente bianche come le pareti, i pensieri, le persone, la stanza: il cielo sempre fuori, al di là della finestra, lontano, azzurro che non ti appartiene.

Questa pagina è tratta dal mio libro ”Dentro e fuori” ed. Starrylink. Rielaborazione sottoforma di racconti delle testimonianze rese da persone anziane dentro e fuori da un ricovero e pensieri/sensazioni che mi colsero durante lo svolgimento di tale lavoro.

Ercole seguì il medico lungo un corridoio dentro al pronto soccorso, passarono delle stanze dove riuscì a intravedere qualche piccolo macchinario e oggetti tipici dei medici, arrivati a una saletta, il medico lo fece accomodare e chiuse la porta, dentro alla stanza c’erano altre due persone, una vestita di bianco, l’altra vestita di verde, ma Ercole di questo non si fece molte domande, osservava quello che, secondo lui doveva essere il medico, infatti era lui che scriveva e faceva le domande, cominciò: “Mi dica, cosa si sente?”, “E’ un’ po’ di tempo che mi succedono delle cose strane”, “Mi dica”, “A dire la verità non mi sembrano molto strane, solo che ultimamente sono molto frequenti, mi capita molto spesso di avere un forte stimolo ad urinare e subito dopo ho una grande sete di cose dolci, di solito bevo aranciata, poi mi passa, poi mi torna, tutto sembrava calmarsi, ne ho parlato anche con il medico di base, ma non mi è stato molto di aiuto, fino a quando questa notte ho avuto la febbre e sono venuto qui”, “Ha mai sofferto di qualche patologia in passato?”, “No, sono sempre stato sano come un pesce, non ho mai preso farmaci, tranne qualche aspirina, il medico è parecchio che non lo vedevo, tranne ultimamente”, “Ha subito interventi?”, “No”, “I suoi genitori soffrono di qualche patologia?”, “No”, “Soffre di pressione alta?”, “No”, “Quanti anni ha?”, “Quaranta”, “E’ sposato?”, “No”, poi il medico finisce di compilare il foglio, si alza si avvicina ai suoi collaboratori dandogli delle indicazioni, poi si risiede alla scrivania e dice: “Signor Allievi, la devo ricoverare per accertamenti”, “In che reparto?”, “In chirurgia”, “Ma mi dovete operare”, “No!, non si preoccupi, quello è solo d’appoggio, poi appena possibile la trasferiamo”, “Va bene”, “Con lei c’è un’ accompagnatore?”, “Si”, il medico uscì dalla sala, poi gli infermieri fecero un prelievo di sangue a Ercole.

La porta scorrevole del pronto soccorso si aprì e il medico con voce leggermente canzonata: “Signor Viandante!”

Virgilio sentitosi chiamare si diresse verso il medico.

Trevis Barker (a sinistra) e DjAM (a destra)

Il jet privato di Travis Barker, ex batterista dei Blink 182, si è schiantato venerdì notte causando ben 4 morti e due feriti; i reduci dell’incidente sono lo stesso Travis e il suo amico Dj AM (foto a sinistra).

I due sono entrambi famosi sia in campo musicale che discussi nel mondo dello spettacolo: infatti Travis è reduce da una relazione con Paris Hilton, mentre Dj AM è uno degli ex fidanzati di Nicole Richie.

Dei sei passeggeri, quattro persone morte: il pilota Sarah Lemmon e il co-pilota James Bland, Chris Baker, 29 anni, e Charles Still, 25, questi ultimi due membri dello staff e cari amici di Barker e AM.

Le condizioni dei due sopravvissuti invece sono ritenute critiche, ma stabili. I due infatti sono ricoverati ad Augusta (Georgia) in un centro apposito a causa delle gravi ustioni. L’incidente è avvenuto in fase di decollo dall’aeroporto di West Columbia in South Carolina dove i musicisti avevano tenuto un concerto per migliaia di studenti. (qui in basso la foto dei resti dell’aereo)

Nessun pericolo per il Dalai Lama. Dopo il ricovero di giovedì al Lulavati Hospital di Mumbai, i medici fanno sapere che «l’unica cosa di cui ha bisogno è di riposo». Probabilmente il dolore allo stomaco che lo aveva colpito è solo dovuto al viaggio in Francia di 12 giorni finito la scorsa settimana. Sabato il Dalai Lama parteciperà alla giornata di manifestazioni organizzata in tutto il mondo per la pace e la libertà.

Fonte: http://www.unita.it/view.asp?IDcontent=78491

Anche volendo, purtroppo in questo momento mi è impossibile postare a causa di un inaspettato ricovero in ospedale. Nell’attesa di poterlo fare, vi abbraccio tutti di cuore.

… E adesso che da oggi 9 settembre sono a casa per circa una settimana la voglia di mettermi a ragionare per postare qualcosa proprio non c’è. Forse perché so che dopo questo ricovero non è ancora finita, e forse la mia vita cambierà un pochino da qui in avanti… Per sempre. Ad ogni modo ringrazio davvero tutti coloro che mi sono stati che mi sono ancora vicini con messaggi, commenti, emails, telefonate e quant’altro. Grazie di cuore.

Nessun pericolo per il Dalai Lama. Dopo il ricovero di giovedì al Lulavati Hospital di Mumbai, i medici fanno sapere che «l’unica cosa di cui ha bisogno è di riposo». Probabilmente il dolore allo stomaco che lo aveva colpito è solo dovuto al viaggio in Francia di 12 giorni finito la scorsa settimana. Sabato il Dalai Lama parteciperà alla giornata di manifestazioni organizzata in tutto il mondo per la pace e la libertà.

Fonte: http://www.unita.it/view.asp?IDcontent=78491

colette calascione

Fidarmi. Devo affidarmi.
Devo credere che ciò che vedo non è ciò che è, ciò che penso che sia. Me lo ripeto tutti i giorni, in questi giorni in cui non ho nessuno con cui parlare. Nemmeno me stessa. Mi perdo.
Sono all’ottavo piano dell’ospedale di Padova. Medicina Interna. Reparti tutti uguali, sbaglio spesso. Come fanno a vedere la differenza? Stanno tutti male. Li vedo che stanno tutti malissimo. Anche i miei figli, i medici, tutti stanno male. Mi sono decisa per il ricovero. Non riesco più a fare niente. Nemmeno a pensare di fare. I medici vengono la mattina dopo. Mi guardano stando all’altro capo del letto. Si parlano. Io fatico a tenere gli occhi aperti. Sono gonfissimi. La luce è un rasoio. Mi ferisce. Devo tenerli aperti al minimo. Oltre tutto ho un dolore dentro, dietro l’occhio. Forse ancora più dietro, più dentro. E la voce non riesco a tirarla fuori. Sta dentro anche lei. Si è fatta roca, amara, salta, perde le parole e i timbri. Sta dove vorrei essere anch’io. Dentro un luogo che conoscevo e non so più dove sia. Non lo vedo. Non lo trovo.
Il primario: solo lui mi tocca. Mi prende le mani. Tocca i polpastrelli. E mi parla. Mi chiede com’erano i miei capelli. Li guarda. Li tocca. E’ da tanto che non guardo i miei capelli. Cadono. Ne perdo molti, anche i peli delle braccia, le sopracciglia. Capelli, voce, occhi. Li sto perdendo. Anche i pensieri ho perso. E la pelle delle mani si taglia. Si crepa come argilla sui polpastrelli. Mi duole. Perdo sensibilità.
Ho perso l’uso delle braccia, pesano quintali. Anche le gambe i piedi. Mi fanno malissimo. Uso scarpe più grandi di due numeri. Sto diventando gialla. Lui, il primario, mi chiama, mi fa domande brevi, precise. Cerco le risposte. Fatico a ripescarle, sono da qualche parte, come se le avessi viste toccate annusate tanto, tantissimo tempo fa. Ho la tiroide fuori uso. Sono piena di anticorpi. I muscoli, stanno per spaccarsi. Tutti gli indicatori del sangue sono spie rosse accesissime, eppure non mangio più, non bevo più, nessuna funzione normale. C’è un buio totale dentro me e attorno tutto si allontana. Tutto si nasconde dall’altra parte di un lungo cunicolo scuro e silenzioso. Si spegne. Tutto. O mi sto spegnendo io.
Tengo le cuffie con la musica anche di notte. Ho crisi respiratorie. Ho paura di soffocare. Se sto sveglia sono certa di farcela a trovare il fiato, da qualche parte, fino a quando arriva la luce. Tengo gli occhi aperti nel buio e guardo. Dove non riesco a vedermi, dove non riesco a toccarmi c’è ancora qualcosa, lo sento. Lo sento fortissimo. Mi aggrappo solo a questo. Sono senza guida, sono senza me stessa. Mi tocco spesso: le braccia, la bocca, le gambe. Mi sembra di tenermi in contatto, mi sembra che così la paura si calmi, come se dentro me ci fosse qualcun altro che guarda, che sta di guardia. Da qui non vedo nessuno. Scrivo, ogni tanto, per tenere sveglia la mente. Mi produce dolori tremendi. Le mani sono piene di formiche velenose, mi pungono. Sono gonfie e la mia scrittura è tutta aghi, come quelli che sento negli occhi.
Mesi dopo, guarita (ma non si guarisce da questa malattia), guardando quelle punte, ho sentito gli stessi spilli di allora, dentro gli occhi. Da allora una domanda, mi mette in rotta con me stessa, con la mia testa, con la volontà di vedere e l’illusione di guardare oltre ciò che sono temo o sogno di essere. Ora vedo quando chiudo gli occhi, quando tengo la mano dell’altro. Accorcio la misura. Sto cercando di guarire ancora dalla malattia della vista, penso sia stata la vista che mi ha reso quasi cieca. Trovo sia lei, l’illusione più tragicamente perversa, lo stratagemma che sempre vogliamo mettere in atto,qualunque sia il senso che percorriamo, per cercare di raggiungerci.

Questo pezzo appare pubblicato tra i brani di prosa diaristica nell’antologia Luce e notte – (a cura di Anna Maria Farabbi e Lucia Gazzino-Lietocolle editore)

BRITNEY DI NUOVO IN OSPEDALE

Di Chica Mala

il video dell’ ultimo ricovero

C’ era bisogno dell’ambulanza scortata da polizia e vigili del fuoco? Era necessario avvisare le troupe televisive? tutto nel classico stile americano con riprese anche dall’alto.

Perche non la lasciano stare questa ragazza? Ha dei problemi, ormai lo sa tutto il mondo, allora basta infierire. Perchè non parlano della politica e e dell’economia del loro paese..quella si è SCIOCCANTE!