Opa!!!

Hoje é dia de post ecologicamente correto!!!

?????????????

É, meu amiguinho… para escrever este post eu não gastei nenhuma folha de papel. Assim estou fazendo uma enorme contribuição para o nosso planeta, já que não estou usando as pobres arvorezinhas para escrever essa porcaria.

Mas então!!

Foi-se mais um feriadão…

Dia de visitar a família, almoçar com os pais e ficar de boa na casa deles os amigos, encher a cara e causar pela cidade! Uma beleza!!

Mas esse feriado foi foda…

Fui pra cidade dos meus pais, que fica a 430km de São Paulo. Isso é, peguei longas e intermináveis 6 horas de busão.
Pra piorar, a gente nunca vai sossegado no busão, né? Sempre tem um(a) lazarento pra ficar pentelhando a gente durante a viagem.

E nesse feriado não foi diferente.

O chato da vez foi um tal de Danilo (espero que ele leia isso, e se mate de vergonha). Puta cara mala!!!!
Passou 200km falando sobre contaminação por raios X e materiais radioativos que a gente encontra perambulando por aí!

CARA!! QUE TIPO DE FILHO DA PUTA TE DÁ UMA BAD DESSA NA VIAGEM???? TEM QUE SER MUITO LAZARENTO PRA PERDER A VIDA FALANDO ISSO PRA ALGUÉM!!

E ainda tentou me convencer que ele era palestrante e bla bla bla, que dava palestras na Alemanha e na Inglaterra.

Claro, claro, e eu acreditei né? :S

Mas graças a Deus esse cara acabou dormindo e parou de me pentelhar na viagem.

Depois disso vem o meu fim de semana regado a drogas e prostitutas que não interessa a vocês… Sinto muito.

Mesmo porque eu não vim até aqui pra contar da minha vida… e sim para o quadro mais legal desse site!!

SIM, VOU CHAMAR DE SITE, E NÃO DE BLOG!!!

SABEM POR QUÊ????

PORQUE VIROU MODA ISSO!!! Querem que eu explique??

. . .

Ok! Vou explicar.

Todo blog tá pensando que é site!!

É isso… Só isso…

Não vou criar polêmica hoje porque tô com preguiça e preciso dormir…

Quem sabe na próxima semana que falo mal do Kid, pau no cu, lazarento, que pensa que é o dono da verdade e com certeza vai achar isso pelo google,porque ele é um nerd perdedor que fica procurando pessoas que falam mal dele pra ficar xingando e falando mal no fantástico mundo do Hoje é uma Bundinha.

Oops. Isso vai render conversa. [muahahaha]

E, sim! Eu estou caçando briga. Não tenho motivos, não conheço o cara, mas como todo mundo fala mal dele… Por que eu não vou falar?

Afinal, temos que aderir à moda!

Pois bem, voltando ao assunto.

O quadro mais legal desse site é oooooooooooooooooooooooooooooooooooooooooo #musicmonday adolescente no divã

MADRUGA RESPONDE!!!!

E, véi!!

Eu recebi tantos e-mails com perguntas, mas tantos e-mails… que ficou até difícil terminar essa frase porque eu não minto tão bem assim.
Recebi só um.

*fracasso*

Mas foi de uma garotinha, muito simpática e mentirosa que falou que me adora, que eu sou super legal, que meu pinto é grande, que vai depositar 100 reais na minha conta por cada post e que é minha fã!

Olhaaaaaaaaaaaa, eu tenho uma fã três fãs! Morram de inveja! Há!

O nome dela é Bárbara, e ela não mandou foto e disse que não comenta porque tem vergonha! Por isso, Bárbara, estou esperando sua foto de calcinha e o link do seu orkut no meu e-mail.
E também seu comentário aqui!

E agora, vamos ao que interessa!

Essa é a mensagem da Barbada Bárbara.

—————————————

“Vamos lá, a minha dúvida é a seguinte:
Se iogurt é feito de leite azedo, faz mal come-lo após o vencimento?
Por que se ele já está “azedo”, após o vencimento ele vai ficar “mais” azedo?
Sinceramente gostaria que você pudesse me ajudar!!

Beijos, Babi.”

—————————————

Então, pra começar, o iogurte não é feito de leite azedo. É feito de leite comum, onde o açúcar é transformado em ácido láctico, por fermentação bacteriana. (Sim, eu li na Wikipedia)
E ele não fica azedo após o vencimento, fica ácido. É diferente.
E também não faz mal comê-lo após o vencimento, porque as bactérias e germes que vivem dentro do iogurte evoluem com o tempo, se tornando mais suculentos e nutritivos. Muitas vezes até crocantes.

E agora o momento cultural.

Os antigos turcos, quando invadiram a cidade  de Petra, descobriram que os jordanianos bebiam iogurte “vencido”, pois acreditavam que ele funcionava como uma “poção da juventude”.
E isso é verdade!!! Pesquisem!!!
O iogurte era uma bebida muito especial para eles, não me perguntem o motivo. Mas tem algo a ver com o lance de nascer bicho dentro dele.

E eu acho que é só isso…
Espero que tenha tirado sua dúvida Bárbara, ou Babi. E aguardo sua foto de calcinha, acompanhada do seu profile!

Enviem suas dúvidas para madrugaresponde@gmail.com, PORRA!

Abracetas!!!!

Eu tenho lido muitos sites a respeito de DDA e Ritalina. São bons para você ter opiniões sérias sobre esses assuntos, que são tão delicados. Mas às vezes boas informações estão onde menos esperamos.

Um local onde eu encontrei muitas informações verdadeiras a respeito da Ritalina e seus verdadeiros benfícios e malefícios foi no orkut. Lá existem algumas comunidades dedicadas exclusivamente a pessoas que tomam o medicamento, sejam aquelas que tomam por causa da DDA, sejam as que tomam porque querem se sentir mais concentrados na época do vestibular ou para passar em concursos.

É interessante porque você pode ler relatos sobre efeitos adversos, e também como quantidades diferentes causam efeitos variados em diversas pessoas. É útil para entender que esse é um medicamento sério, que precisa de acompanhamento médico para ser utilizado. Você lê depoimentos de como ajudou demais a vida de alguns e como outros passaram mal, tiveram arritmias e de quem dá recomendações para só tomar o remédio junto com comida.

Aqui, algumas interessantes:

Blog TDAH DDA ADULTOS Ritalina

Eu tomo RITALINA

Amigos da Ritalina

Essa última possui mais de 3 mil membros que discutem diariamente sobre os mais variados temas. Vale a pena entrar em alguns tópicos para conhecer a realidade da doença e dos medicamentos.

Por último, recomendo aqui esse post no blog Overmundo, sobre o diário de um jovem com DDA.

Achei interessante a capa da Superinteressante de Novembro assim que a vi. “A pílula da inteligência”. De cara sabia do que ia falar. Além da Ritalina, a reportagem falava do modafinil, um novo medicamento que está sendo utilizado em norcolepsia e também para DDA.

Achei que ia encontrar alguma coisa de interessante na matéria, já que a Superinteressante é uma das revistas que eu mais respeito. Entretanto, não gostei da abordagem da matéria. O objetivo era falar do uso desses remédios por pessoas que não possuem nenhuma doença, transtorno ou problema, apenas querem “ficar mais inteligentes” e conseguir estudar mais em menos tempo.

Só que, mesmo tratando desse assunto, a revista tentou falar mal do uso dessa forma. Assim o repórter disse que experimentou tomar o modafinil por uma semana, para ver quais as reações, e falou super mal do remédio.

Óbvio, uma vez que ele não tinha nenhum problema! Mas acho que falar sobre esses remédios dessa forma na revista não vai ajudar a conscientizar os jovens e outras pessoas que tomam esses medicamentos só para ficarem mais alertas. Acho que agora é que um monte de gente vai conhecer e vai correr atrás de experimentar o remédio, e quem realmente precisa vai ficar sem.

Eu acho que eu tenho DDA, ainda não tenho certeza. Marquei um psiquiatra daqui a alguns dias justamente para ver isso. Eu pensei em consegui a receita com conhecidos e tomar por conta própria, mas acho isso um pouco inconsequente. Existem efeitos colaterais, e pode ser que eu esteja me influenciando pelas coisas que eu li, e tenha outro problema que não DDA, e deva ser tratada com outra coisa que não Ritalina ou modafinil.

Às vezes eu tenho receio que de que o médico fale o que eu quero ouvir porque influenciei ele, e tenho receio de estar gastando dinheiro à toa, afinal, o que ele pode me dizer de diferente, se posso acabar tendo o remédio receitado da mesma forma?

Eu não gosto muito de médicos, ainda mais desses que mexem com doenças cujos sintomas não são tão visíveis, são psicológicos. Mas eu gosto menos ainda de remédios, e acho que não custa nada respeitar essa regrinha simples de passar por um deles para conseguir algum remédio.

E mais, acho uma super irresponsabilidade quem usa remédio sem saber se pode, ainda mais só para ficar ligadão na balada, ou dar um boost nos estudos. Se não tem problemas psicológicos, então deveria fazer as coisas com a capacidade que tem.

Quando eu tive os problemas de depressão, ouvi falar sobre alguns anti-depressivos, além do inútil Prozac. Nortriptlina era um deles, estre outros por aí.

Certo dia, ouvi o chefe do meu antigo emprego falando sobre Ritalina. Eu não tinha a menor ideia do que era, mas ele a defendia como algo muito útil para ser utilizado em noites de trabalho, em baladas e em quaisquer outras ocasiões em que concentração era necessária.

Eu não sabia o que era, mas pelo nome supus que se tratava de um medicamento. Não gostei do modo como ele tratou isso, e censurei ele internamente. Fosse lá o que fosse, não devíamos utilizar um remédio pra “ficar ligadão na balada”. Eu peguei um certo nojo dele, e tive preconceito da Ritalina.

Pouco depois, ele publicou um post no blog dele que tratava do assunto defendendo o uso em baladas, micaretas e carnavais. Me desinteressei totalmente do assunto. Até que certo dia ele perguntou a um dos estagiários se as férias de uma semana para adiantar o TCC tinham sido úteis, ao que o garoto respondeu que tinham sido graças a Ritalina.

Fiquei mais irritada ainda, mas algo me chamou a atenção. Quando meu ex-chefe perguntou onde o garoto tinha conseguido o medicamento, uma vez que é tarja preta, ele respondeu que tinha pego da irmã, que tem DDA. Aquilo botou um ponto de interrogação na minha cabeça. Afinal de contas, o que era a Ritalina?

Mais alguns meses se passaram, e comecei a ouvir mais a respeito da Ritalina. Em uma revista da Superinteressante, chamada “Tendências que vão revolucionar a ciência, a cultura, a economia e sua vida” há uma matéria sobre as chamadas “drogas do futuro”. Eu estava distraída em uma palestra e li sobre isso.

Lá falava que no futuro é provável que todos tomem remédios assim, e vi que a Ritalina realmente é aplicada em casos de DDA, e age no sistema nervoso central, potencializando a ação da noradrenalina e da dopamina, ampliando a concentração.

A partir daí passei a me interessar mais, principalmente porque mesmo depois de ter pedido demissão do meu último emprego, não tenho rendido nada em casa. Meu trabalho de conclusão de curso está indo muito devagar, e cada dia chego mais perto do prazo.

Concentração, Ritalina, DDA, TCC. Estava sendo encostada na parede, e parecia que tinha uma solução aparecendo na minha frente.

Não é novidade. Pena que está nas mãos dos grandes industriários, que ganham muito dinheiro com o vício e morte dos seus consumidores, permitir que as pessoas se conscientizem.

Daniel Pinheiro

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Álcool e tabaco são piores que maconha, LSD e ecstasy, diz especialista

da Efe, em Londres

Fonte: Folha de S. Paulo

O álcool e o tabaco causam mais danos à saúde do que algumas drogas ilegais como a maconha, o LSD e o ecstasy, segundo David Nutt, professor do Imperial College London e presidente do comitê assessor do governo britânico sobre abuso de drogas.

O especialista acusou os políticos de distorcerem e desvalorizarem os resultados dos estudos científicos no atual debate sobre drogas ilícitas.

Nutt criticou também que alguns boletins tenham publicado relatórios exagerados sobre os supostos danos de algumas dessas drogas.

Segundo o especialista, o álcool deve figurar como a quinta droga mais perigosa depois da heroína, cocaína, barbitúricos e a metadona, enquanto o tabaco aparece em nono lugar.

“A cannabis, o LSD e o ecstasy, mesmo sendo nocivos, estão mais abaixo na lista, em 11º, 14º e 18º, respectivamente”, explica Nutt em um documento do Centro de Estudos sobre Crime e Justiça do King’s College.

Segundo Nutt, fumar maconha cria um risco “relativamente pequeno” de doença mental, mas o álcool e o tabaco são mais perigosos para a saúde.

Um porta-voz do Ministério do Interior se distanciou das opiniões expressadas pelo cientista.

Reclassificação

O governo britânico realizou no ano passado uma reclassificação dos diferentes tipos de drogas e situou a maconha no mesmo nível das anfetaminas.

Segundo a atual classificação, pertencem à classe A de drogas mais perigosas como ecstasy, LSD, heroína, cocaína, crack, cogumelos alucinógenos e as anfetaminas injetáveis.

Na classe B figuram as outras anfetaminas, além de cannabis e metilfenidato (Ritalina), enquanto na classe C, consideradas as menos perigosas, estão os tranqüilizantes, alguns analgésicos e o cloridrato de cetamina (ketamina).

No Reino Unido, a classificação é importante também no ponto de vista da lei e da sanção penal: a posse de drogas da classe A pode levar a sete anos de prisão e multa ilimitada frente a um máximo de cinco anos para as da classe B e dois anos para as da classe C.

O comércio é punido ainda mais duramente: pode levar à prisão perpétua no primeiro caso e até 14 anos de prisão para classe B e C.

Opaaaaaaa!!!!

Como é bom tomar um banho quente, né???
Meu, passei uma semana com o chuveiro queimado aqui em casa, e aqui em São Paulo tá fazendo um frio desgraçado durante a noite (quando chego do trampo e às vezes tomo banho).

Quem aqui já passou por isso ??

É foda, né. A gente chega a fim de tomar um banho, bater uma punheta, liga o chuveiro E PARA!!!!!
Coloca um braço embaixo do chuveiro e com o outro vai jogando água no resto do corpo. É claro, tomando muito cuidado pra não molhar as costas. Mas aí chega a hora de lavar o cabelo. Fudeu!

Aquela água gelada escorre pelas costas, sobe aquele tremelique pelas canelas, passa pela espinha, arrepia os cabelos da nuca, dá um frio na barriga e por fim eu desisto do banho.

E nada de métodos alternativos para esquentar o banho! Eu fico sem mesmo.

Mas hoje foi diferente!!

Tem chuveiro novo em casa, aeeeeeeeeeeeeeee!!!!

Mas até aí isso não interessa a vocês!

O negócio é o seguinte…

Esses dias, a Eve fez um post sobre a nossa conturbada infância, revelando nossas peripécias pra vocês. E, por ironia do destino, uma criança me deu o troco das minhas brincadeiras!
Acreditem vocês que, na semana passada, eu estava saindo do meu apê feliz e contente, quando de repente piso em um ovo!!!

Sim, um ovo! E de galinha, ainda por cima!

Véi, como eu fiquei puto! Quem seria o desgraçado, vagabundo filho da puta que colocaria um ovo na porta da casa de alguém ?

Além de mim, é claro!

Então, com o sangue quente fui até a portaria do prédio colher informações… Eis que descubro que a filha da minha vizinha e sua trupe, são os demônios do condomínio. Ou pelo menos pensam que são.

Logo que descobri isso, estava decidido a dar o troco na garotada.
Mas antes eu tinha que descobrir quem eram eles.

Nesse meio tempo, fui ao supermercado com a Bruxa do 71, comprar álcool e cigarros.

Quando voltamos para o condomínio, entramos no elevador e adivinhem só o que aconteceu quando a porta se abriu no 4º andar!!

Bingoooo!!!!

Dei de cara com duas criancinhas com cara de culpa. Um menino e uma menina. Logo de cara fui interrogando o menino, que em uma fração de segundo se borrou inteiro.

- AHÁÁÁÁÁÁ!!!! Vem cá.
- Ahn???
- Quem colocou ovo na porta do meu apartamento??

O pequeno delinquente começou a rir e peidar ao mesmo tempo. Foi aí que encontrei o culpado.

A garotinha já tirou o dela da reta.

- Não olha pra mim, eu nem moro aqui, ein!! (Mentira, porque eu encontro com ela todo dia no pátio)
- VAI! FALA LOGO! Quem foi que colocou o ovo na minha porta?
- Não fui eu!! Não fui eu!!
- AH NÃO!? – Olha, fui eu. Mas foi a (insira aqui o nome da menina) que mandou!! A ideia foi dela.

Ótimo, graças à falta de colhões do garotinho, descobri o mandante do crime. Agora tudo ficou mais fácil.

Próximo passo: Falar com a mãe da pequena infratora.

Guardamos as compras em casa e fomos direto para o 405. Então, toquei a campainha e eis que sai a inocente mamãe.
Comecei a conversar com ela, enquanto a Bruxa do 71 se encarregava de manter a luz do hall acesa (é daquelas com timer que apaga depois de sei lá quanto tempo).

- Olha tia, tenho uma má notícia pra senhora.
- Meu Deus! O quê???
- Sua filha botou um ovo na minha porta!
- Quê??????????????????????????????????
- Não, não! Você não entendeu. A sua filha colocou um ovo na minha porta, de sacanagem, e quando eu saí, pisei e agora tá tudo fedendo!
- Ah não, isso não é possível. Eu fiquei em casa o dia todo e as crianças estavam jogando vídeo game.
- SERÁ????????????????????
- Então, eu saí um pouco, fui na padaria.
- AÍ! TÁ VENDO???? FOI AÍ QUE COLOCARAM UM OVO NA MINHA PORTA!

A tiazinha parou, pensou um pouco, e gritou:

- (insira aqui o nome da menina) VOCÊ COLOCOU OVO NA PORTA DO RAPAZ DO 408 ?
*liga voz de choro* – NÃÃÃÃOOO MÃE!!!
- ELE TÁ AQUI FALANDO QUE VOCÊ COLOCOU UM OVO NA PORTA DELE!
*voz de choro + soluço* – MÃÃÃEEE, A GENTE PASSOU O DIA JOGANDO VIDEO GAME!!

Há, menina amadora.

Ela repetiu o que a mãe dela tinha dito há menos de 2 minutos atrás. Esse erro foi fatal.

No final, a mãe dela me dispensou e fingiu que nada estava acontecendo.
Mas quando fechei a porta do meu apartamento, começou a gritaria do lado de fora.

Foi aí que a garotinha se fodeu! HÁ!

Agora eu sei como os adultos se sentiam quando me ferravam com meus pais! ^^

Filhos da puta ¬¬.

Mas então, chega desse papo! Esse assunto já me cansou.

Agora vem a novidade!!!

OBAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAAA!!!!

Hoje estou lançando a nova categoria do CCR!

A nova categoria será feita por nada mais nada menos que VOCÊ!!
Sim, VOCÊ, desocupado! (Por isso o T.O. no título… pegaram a piadinha??)

Seguinte, a categoria vai se chamar MADRUGA RESPONDE, e vai funcionar assim:

Vocês vão mandar suas dúvidas para mim, e se eu estiver afim, vou responder no próximo post!

Podem perguntar de tudo!

Aquilo que você sempre quis perguntar para alguém, mas nunca teve a oportunidade ou coragem.
Tire suas dúvidas sobre a vida!
Invente novas dúvidas!

Enfim, mandem as porras das perguntas e divirtam-se!! Vocês não vão se arrepender. Ou vão.

Não precisam ter medo nem vergonha. O nome de vocês não será divulgado. Assim suas mães, namoradas, primas, cunhadas, professoras ou coleguinhas de escola nunca saberão desse mico. Pelo menos eu acho que não!

Então enviem suas perguntas para madrugaresponde@gmail.com e divirtam-se!!

Ah!! Outra coisa!

Resolvi contribuir para a campanha EU LEIO O CCR com uma foto!!

Até!!!!

Olha…

Vou falar uma coisa.
Uma das coisas que eu mais odeio é pre o Cassio enchendo o meu saco pra fazer o post de quarta-feira!
Aí acontece, que eu tenho várias idéias, mas a preguiça sempre é maior, e eu acabo não escrevendo nada, ou inventando alguma desculpa pra não postar e ele finge que acredita! (emoticon pensando)

E como hoje é terça-feira, vocês já devem imaginar o que tá se passando agora (22:04hr).
Foi aí que eu tive a infeliz brilhante ideia de escrever sobre o ódio.

Quem nunca odiou nada ?!

Como, por exemplo, aquela tia gorda que apertava nossas bochechas quando éramos bebês?

Ou aquela professora gostosa maldita que colava nossas bocas com fita crepe porque a gente conversava um pouco com a pessoa do lado?
Ou então aquele macaco do bosque (não tinha zoológico lá… então era no bosque mesmo) que roubava nosso pacote de salgadinhos e comia tudo lá na árvore durante o passeio da escola?
Ou então, pior de tudo, quando nossa mãe dizia que não podia nadar depois de comer!

Durante a vida, a gente passa a odiar tanta coisa, que não dá nem pra contar. -Mas já pensaram em quantas outras maravilhosas coisas nós gostamos ?-

E quem não gosta disso ?

Eu, por exemplo, adoro odiar as coisas, quando eu tenho a chance de reclamar então, ganho meu dia!

E aproveitando que eu esqueci tudo o que ia escrever, e já estraguei a porra toda vou reclamar de uma coisa!

Eu odeio que vocês estão mandando fotos dos peitos só no e-mail do Samurai!!!
Também quero!

Eu ia escrever “Eu leio e escrevo no Café Com Ritalina toda quarta-feira!” no meu pinto, e postar a foto aqui, mas não achei a câmera.
E eu já falei que tô sob efeito?
Pois é, vou ali bater uma larica e encerrar o post. Dessa vez sem JULIANA PAES PELADA!!

Até!!!

[Upload de última hora]

Falando em JULIANA PAES PELADA, eu ODEIO quando o pessoal aqui do blog mexe nas minhas tags!

Vão se foder!

Opa!!

Como prometido, aqui está a segunda parte da entrevista com JEMAPAJU, o ET.

Seguinte, na primeira parte eu contei para vocês a história do nosso ET.
Hoje eu vou contar mais um pouco dessa bizarra curiosa história.

Conversei com o Jemapaju, e tenho a licença intergalática para divulgação de informações confidenciais eterianas, e lá vai.
O verdadeiro nome do nosso herói é (tchãnãnãnã) Jésus, sim Jésus.
Se eu não me engano há algum tempo atrás nasceu um cara com um nome parecido com esse, dizendo que veio do céu e que traria a verdade para nós, pobres e ignorantes humanos.

Vocês viram Jesus ?

Pois é meu amigo, naquela época ninguém acreditou no cara e pregaram o pobre filho da puta coitado igual a uma lagartixa na madeira.
Pensem nisso, seus imbecis, vocês pregaram o truta no pau e agora desacreditam do novo messias! Hereges!!!!!!!

Agora voltando ao assunto…

A nave do nosso ET caiu na pequena e pacata cidade de Marília, no interior do estado de São Paulo.  Lá ele encontrou um lugar com uma avançada e moderna tecnologia de comunicação, uma lan-house.
Sim, uma lan-house, o melhor lugar para um ET, lá ele poderia passar por normal sob os olhos destreinados dos pobres e coitados nerds.
Enquanto os gordos nerds e virgens jogavam Warcraft e assistiam vídeos pornô na cabine privada se desgraçando na punheta, Jésus bolava um plano de dominação mundial.

Todos pensavam que ele era só mais um nerd virgem, como todos os outros que ali frequentavam. Mas eles estavam errados, o disfarce era muito bom para ser descoberto. Só um gênio extraterrestre pensaria em se infiltrar numa base de nerds babões e virgens para não ser descoberto.

Até agora….

(tchãnãnãnãããããã)

Com exclusividade, o CCR traz a primeira entrevista com um extraterrestre DO MUNDO!
Ou seria a primeira entrevista com um extraterrestre de fora do mundo?

Bem, foda-se. Leiam aí….

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EU: Então Jésus, de início se apresente pros leitores do Café com Ritalina. Fale um pouco sobre você…

JÉSUS: Sou um Extra-terrestre real. É óbvio que ninguém acreditaria, mas a minha existência tem um propósito maior do que uma simples identidade. Na verdade, sou um agente-secreto alienígena e tenho uma missão no planeta Terra: Liderar a maior revolução de todos os tempos. Isto porque se trata de uma revolução global. A prova da minha identidade alienígena vem junto com o cumprimento da missão em um prazo determinado que está bem próximo de se extinguir.

EU:  Então estamos próximos do fim ?

JÉSUS: Próximos do começo, na verdade.  Do começo da revolução que terá de se expandir pela Terra como uma reação em cadeia.

EU: Que viagem…
Mas então… Quanto tempo você demorou pra chegar até aqui? Como você veio? Nave espacial? Táxi? Ou pegou uma carona no cometa tipo o Pequeno Príncipe?

JÉSUS: Haha, quando me perguntaram pela última vez como cheguei aqui, fui zoado.

EU: Isso é óbvio huahuahuahua mas conta aí pra galera

JÉSUS: O tempo que eu demorei pra chegar aqui é o mesmo tempo da minha idade em tempo terrestre: 15 bilhões de anos.

EU: CARALHO, 15 BILHÕES DE ANOS?

JÉSUS:  Pois é, depois que eu disse isso, a humana que me perguntou se despediu assim: Ah, então tá, até daqui a 3 bilhões de anos então!  Mas eu não me preocupei com isto, porque 3 bilhões, 15 bilhões, ou 30 trilhões de anos terrestres podem ser equivalentes a 1 segundo no meu planeta.

EU: Que pira ein mano…  mas vem cá.. falando em tempo… como foi sua adaptação ao clima terrestre?

JÉSUS: Natural, sem problemas.

EU: Você como o primeiro ET brasileiro… Já foi vítima de preconceito?? Alguém já tirou com a sua cara por causa disso?? Conta aí…. Qual o lance ?

JÉSUS: Uma correção: Sou o primeiro extraterrestre no planeta Terra , não um ET brasileiro, começar a revolução global no Brasil é uma escolha estratégica… Quanto a sofrimentos, preconceitos, dor, humilhações, eu aceito isso com muita naturalidade.

EU: Mas e o cara de Roswell? Ele também era ET. Ou não?

JÉSUS: A prioridade da missão é a revolução, o resto, como estes mistérios, serão solucionados por si próprios, não tenho conhecimento disso tanto quanto qualquer um. Eventos deste porte são importantes para as pessoas envolvidas, e só a elas.

EU: Em outras palavras… Que se foda o ET de Roswell.  Mas fala aí…. Você é virgem ? Explique sobre a reprodução da sua espécie

JÉSUS: NÃO, SOU DE LIBRA!

EU: Caralho… Fui zoado por um ET na minha própria entrevista… Não tô valendo mais nada.

JÉSUS: Acontece que em Kripta não existe reprodução, todos nós apenas surgimos.

EU: Como assim, velho? Cês não metem? Tipo… Não tem uma transa de fim de semana?

JÉSUS: Se um et qualquer quiser, sim.

*NOTA: Resolvi não entrar em mais detalhes sobre isso*

EU: Você é fã de star wars ?

JÉSUS: O episódio de STAR WARS que eu mais gosto é O IMPÉRIO CONTRA-ATACA.

EU: Faz sentido…. E como você faz pra se comunicar com a galera de Kripta ? Tipo.. eles tem messenger? ICQ? Skype? Pombo correio? Como é?

JÉSUS: Não me comunico.

EU: Que filho rebelde. Porque você não se comunica?

JÉSUS: Uma das condições da missão é ser abandonado na Terra no meio de absolutamente nada para que, unicamente fazendo uso da inteligência, eu consiga sobreviver e provar que formas de vida avançadas são capazes de conquistar o mundo.

EU: Então tá! E os seus poderes?

JÉSUS: Tenho super poderes, mas como isto é um assunto tão delicado quanto a identidade alienígena tenho métodos próprios para fazer uso deles, como telepatia e vidência, por exemplo. Mas a maior arma de Kripta é a palavra: “Quanto mais me ouvirem – ou no caso do seu blog, lerem o que eu faço – maiores são as chances de se ferirem.”

EU: Então quer dizer que essa entrevista é praticamente um ataque extraterrestre? Assim.. Na cara dura? Quanto eu vou ganhar com isso? Tô te ajudando, mano.

JÉSUS: Hahaha, ow cara, põe isso em Off

EU: Tranquilo… nem vou postar

JÉSUS: Trágico vai ser quando os demais seres humanos, os que pensam que a realidade é só aquilo que eles pensam, me conhecerem de fato.

EU: Tá… Então pra finalizar essa porra por que já tá muito longa e vai ser uma merda pra editar… Manda uma mensagem pros leitores.

JÉSUS: Uma mensagem enigmática, tenho q ser enigmático, extraterrestres adoram charadas.
A mensagem é: +

EU: Então tá… até + então!

JÉSUS: Falow brow, um abraço de 8 tentáculos pra vc e os leitores, haha

EU: Ahuahuahuahuahu….. Não sou chegado nesse papo de tentáculos
Mas eles vão adorar com certeza… Até!

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Ah, se você teve paciência pra ler até aqui, vou te avisar que essa semana vou receber um DVD com imagens exclusivas do Jésus, do jeito que veio ao mundo!!
Não seus depravados imbecis, não é o que vocês estão imaginando, é ele em sua forma original, sem disfarces, sem maquiagem, sem peruca e sem censura!

Aguardem…. Enquanto isso, fodam-se!

CONCERTA*
cloridrato de medilfenidato

Comprimidos de liberação prolongadaComprimidos de liberação prolongada em embalagem contendo 30 comprimidos.
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (em crianças acima de 6 anos de idade)Cada comprimido contém:
Cloridrato de metilfenidato ……………………………..………………. 18 mg
Excipientes: hidroxitolueno butilado, cera de carnaúba, acetato de celulose, hipromelose, lactose, ácido
fosfórico, poloxamer, polietilenoglicol, óxidos de polietileno, povidona, propilenoglicol, cloreto de sódio,
ácido esteárico, ácido succínico, óxidos de ferro sintéticos, dióxido de titânio e triacetato de glicerol.
Concerta 36 mg
Cada comprimido contém:
Cloridrato de metilfenidato ……………………………………..………. 36 mg
Excipientes: hidroxitolueno butilado, cera de carnaúba, acetato de celulose, hipromelose, lactose, ácido
fosfórico, poloxamer, polietilenoglicol, óxidos polietileno, povidona, propilenoglicol, cloreto de sódio, ácido
esteárico, ácido succínico, óxidos de ferro sintéticos, dióxido de titânio e triacetato de glicerol.
Concerta 54 mg
Cada comprimido contém:
Cloridrato de metilfenidato ………………………………………..……. 54 mg
Excipientes: hidroxitolueno butilado, cera de carnaúba, acetato de celulose, hipromelose, lactose, ácido
fosfórico, poloxamer, polietilenoglicol, óxidos de polietileno, povidona, propilenoglicol, cloreto de sódio,
ácido esteárico, ácido succínico, óxidos de ferro sintéticos, dióxido de titânio e triacetato de glicerol.

CONCERTA – INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
Ação esperada do medicamento: Concerta* é um medicamento de uso em dose única diária para o
tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). Seu princípio ativo é o metilfenidato,
um estimulante do sistema nervoso central, que aumenta a atenção e reduz a impulsividade e hiperatividade
em pacientes com Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade. Parte do comprimido de Concerta*
dissolve- se logo após a ingestão, pela manhã, proporcionando uma dose inicial do medicamento; o restante
é liberado lentamente durante o dia, para manter o efeito do medicamento.
Cuidados de armazenamento: Concerta* deve ser conservado em temperatura entre 15ºC e 25ºC.
Proteger da umidade.
Prazo de validade: Verifique na embalagem externa se o produto obedece ao prazo de validade. Não utilize
o medicamento se o prazo de validade estiver vencido. Pode ser prejudicial à saúde.
Gravidez e lactação: A segurança de Concerta* durante a gravidez não está estabelecida. Antes de tomar
Concerta*, informe a seu médico se você está grávida ou se pretende engravidar. Informe seu médico a
ocorrência de gravidez na vigência do tratamento ou após seu término. Como o metilfenidato pode passar
para o leite materno, informe ao médico se estiver amamentando.
Cuidados de administração: Os comprimidos de Concerta* devem ser deglutidos inteiros, pela manhã,
com água, leite ou suco, antes ou após a refeição e não devem ser mastigados, partidos ou esmagados.
Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
O comprimido de Concerta* não se dissolve completamente após a liberação completa do princípio ativo
e, algumas vezes, pode ser observado nas fezes.
Interrupção do tratamento: Não interromper o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Reações adversas: Informe a seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. As reações adversas
mais comuns são dor de cabeça, dor de estômago, insônia e redução do apetite. Outras reações adversas
que podem ocorrer são: náusea, vômito, tontura, nervosismo, tiques, reações alérgicas, aumento da
pressão arterial e psicose (pensamentos anormais ou alucinações).
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DE CRIANÇAS
Ingestão concomitante com outras substâncias: Informe seu médico todos os medicamentos que você
estiver tomando, inclusive fitoterápicos (“remédios naturais” ou à base de ervas) e remédios de venda livre
(sem prescriçâo médica). Poderá ser necessário ajustar a dose de alguns medicamentos que você estiver
tomando, especialmente alguns usados no tratamento da depressão (antidepressivos), para prevenir
convulsões (anticonvulsivantes) ou a formação de coágulos sangüíneos (anticoagulantes). Não tome
Concerta* juntamente com inibidores da monoaminoxidase (IMAO).
Contra- indicações: Você não deve tomar Concerta* se for alérgico ao cloridrato de metilfenidato ou a
outros componentes da fórmula; se tiver ansiedade, tensão e ou agitação significativas; se tiver glaucoma
(uma doença dos olhos); se tiver tiques ou síndrome de Tourette ou história familiar desta síndrome.
Precauções: Informe seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou
durante o tratamento. Antes de iniciar o tratamento, Informe seu médico se você:
estiver recebendo tratamento para depressão ou tiver sintomas de depressão (tristeza, falta de esperança,
perda de interesse ou prazer),
tiver tiques motores ou verbais ou se alguém de sua família tiver tiques ou Síndrome de Tourette,
tiver pensamentos ou visões anormais, ouvir sons anormais ou tiver diagnóstico de psicose,
tiver convulsões (epilepsia) ou apresentar alguma alteração do eletroencefalograma,
tiver hipertensão arterial (pressão alta),
apresentar estenose (estreitamento) ou obstrução do trato gastrintestinal (esôfago, estômago ou intestino).
Contate seu médico imediatamente se, durante o tratamento, você tiver qualquer destes sintomas ou
condições.
O uso abusivo de Concerta* pode levar à dependência. Informe seu médico se você for dependente de
drogas ou de bebidas alcoólicas.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas: Concerta* pode causar tontura. Portanto,
você deve ter cuidado ao dirigir veículos ou operar máquinas.
NÃO TOME REMÉDIO SEM O CONHECIMENTO DO SEU MÉDICO, PODE SER PERIGOSO PARA A
SAÚDE.

CONCERTA – INFORMAÇÕES TÉCNICAS:
Características
Farmacodinâmica
O cloridrato de metilfenidato é um estimulante do sistema nervoso central. O mecanismo de ação terapêutica
no Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH) não é conhecido. Acredita- se que o
metilfenidato bloqueie a recaptação de norepinefrina e dopamina no neurônio pré-sináptico e aumente a
liberação destas monoaminas no espaço extraneuronal. O metilfenidato é uma mistura racêmica composta
por isômeros d e I. O isômero d tem atividade farmacológica maior que o isômero I.
Farmacocinética
Absorção
O metilfenidato é rapidamente absorvido. Após a administração oral de Concerta* a adultos, a concentração
plasmática de metilfenidato aumenta rapidamente, atingindo um pico inicial em cerca de 1- 2 horas,
e continua a aumentar, gradualmente, nas horas subseqüentes. A concentração plasmática máxima é
atingida em cerca de 6 a 8 horas, após o que inicia- se uma redução gradual do nível plasmático de
metilfenidato. A administração de Concerta* em dose única diária minimiza as flutuações entre as
concentrações plasmáticas de pico e vale associadas com o metilfenidato de liberação imediata
administrado 3 vezes ao dia. A biodisponibilidade relativa de Concerta* em dose única diária é comparável
à do metilfenidato administrado 3 vezes ao dia, em adultos.

CONCERTA – FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÕES:

CONCERTA – COMPOSIÇÃO:
Concerta 18 mg

Não foram observadas diferenças na farmacocinética de Concerta* após administração única ou repetida
da dose única diária, indicando não haver acúmulo significativo do fármaco. A área sob a curva de
concentração plasmática (AUC) e a meia- vida de eliminação (t1/2) após administração repetida da dose
única diária são semelhantes às observadas após a primeira dose de Concerta* 18 mg.
Proporcionalidade à dose
Após a administração de Concerta* em dose única de 18, 36 e 54 mg/dia a adultos, a Cmáx e a AUC(0- inf) do
d-metilfenidato foram proporcionais à dose, enquanto a Cmáx e a AUC(0-inf) do I-metilfenidato aumentaram
desproporcionalmente em relação à dose. Após a administração de Concerta*, as concentrações
plasmáticas do isômero I foram aproximadamente 1/40 das concentrações plasmáticas do isômero d.
Distribuição: Em adultos, as concentrações plasmáticas de metilfenidato declinam biexponencialmente
após a administração oral. A meia- vida do metilfenidato em adultos, após administração oral de Concerta*
é de aproximadamente 3,5 horas.
Biotransformação e excreção
Em humanos, o metilfenidato é essencialmente biotransformado por desesterificação, transformando- se em
ácido a-fenil-piperidino acético (PPA), que tem pouca ou nenhuma atividade farmacológica. Em adultos, a
biotransformação de Concerta*, administrado em dose única diária, avaliada pelo transformação em PPA,
é semelhante a do metilfenidato de liberação imediata, administrado 3 vezes ao dia. A biotransformação
de doses únicas ou repetidas de Concerta* administrado uma vez ao dia é semelhante.
Após administração oral de metilfenidato marcado com radioisótopo, cerca de 90% da radioatividade foi
recuperada na urina. O principal metabólito urinário foi o PPA, correspondendo a aproximadamente 80%
da dose do composto precursor.
Efeito de alimentos
Em pacientes, não houve diferença na atividade quer farmacodinâmica quer farmacocinética de Concerta*
quando administrado após uma refeição com elevado teor de gordura. Não há evidência de alteração da
absorção na presença ou ausência de alimentos.
Populações especiais
Sexo: em adultos normais, a média dos valores da área sob a curva [AUC (0- inf)] de Concerta* ajustados
pela dose foram de 36,7 ng.h/mL em homens e de 37,1 ng.h/mL em mulheres, sem diferença detectável
entre os dois grupos.
Raça: em adultos em uso de Concerta*, a área sob a curva [AUC (0- inf)] ajustada pela dose foi consistente
entre grupos étnicos; entretanto, o tamanho da amostra pode ter sido insuficiente para detectar variações
étnicas na farmacocinética.
Idade: a farmacocinética de Concerta* não foi estudada em crianças com idade inferior a 6 anos.
Insuficiência renal
Não há experiência com o uso de Concerta* em pacientes com insuficiência renal. Após a administração
oral de metilfenidato marcado com radioligantes, o metilfenidato foi extensamente biotransformado e
cerca de 80% da radiotividade foi excretada na urina na forma de PPA. Como a depuração renal não é
uma via importante de clearance do metilfenidato, estima- se que a insuficiência renal tenha pouco efeito
na farmacocinética de Concerta*.
Insuficiência hepática
Não há experiência com o uso de Concerta* em pacientes com insuficiência hepática.

CONCERTA – INDICAÇÕES:
Concerta* é indicado para o tratamento do Transtorno de Déficit de Atenção e Hiperatividade (TDAH). A
eficácia de Concerta* no tratamento do TDAH foi estabelecida em três ensaios clínicos controlados de
crianças com idade entre 6 e 12 anos que preenchiam os critérios do DSM IV para TDAH.

CONCERTA – CONTRA-INDICAÇÕES:
Concerta* é contra-indicado:
•  Em pacientes com ansiedade, tensão e agitação acentuadas, pois pode agravar
estes sintomas.
•  Em pacientes com hipersensibilidade conhecida ao metilfenidato ou a outros
componentes da fórmula do produto.
•  Em pacientes com glaucoma
•  Em pacientes com diagnóstico ou história familiar de Síndrome de Tourette.
•  Durante tratamento com inibidores da monoaminoxidase (MAO) e, também,
durante um período mínimo de 14 dias após a descontinuação do inibidor da
MAO (pode ocorrer crise hipertensiva).

CONCERTA – ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES:
Concerta* não deve ser usado em crianças com menos de 6 anos de idade.
Não há ainda dados suficientes disponíveis sobre a segurança de uso a longo
prazo do metilfenidato.
Estimulantes do sistema nervoso central, incluindo o metilfenidato, têm sido
associados com início ou exacerbação de tiques motores e verbais. Portanto,
avaliação clínica do paciente em relação a tiques deve preceder o uso de
medicação estimulante. A história familiar deve ser verificada.
Embora uma relação causal não esteja estabelecida, redução no crescimento
(ganho ponderal e/ou estatural) tem sido relatada com o uso prolongado de
estimulantes em crianças. Portanto, pacientes que necessitem tratamento a longo
prazo devem ser cuidadosamente monitorados. Crianças que não estejam
crescendo ou ganhando peso conforme o esperado devem ter o tratamento
interrompido.
Concerta* deve ser deglutido inteiro, com auxílio de líquidos. Os comprimidos
não devem ser mastigados, partidos ou esmagados. Em razão do mecanismo de
liberação controlada do medicamento, Concerta* só deve ser utilizado em
pacientes capazes de deglutir o comprimido inteiro. O medicamento é contido em
um invólucro não absorvível, desenhado para liberar o fármaco de maneira
controlada. O invólucro do comprimido, juntamente com componentes insolúveis
de seu núcleo, é eliminado do organismo; os pacientes não devem se preocupar,
se ocasionalmente notarem nas fezes algo que se assemelhe a um comprimido.
Como o comprimido de Concerta* não sofre alteração significante de sua forma
no trato gastrintestinal, Concerta* não deve ser administrado a pacientes com
estenose gastrintestinal grave pré- existente (patológica ou iatrogênica) ou em
pacientes com disfagia ou dificuldade de deglutição significativas. Têm ocorrido
relatos raros de sintomas obstrutivos relacionados à ingestão de fármacos em
formulações não- deformáveis de liberaçâo controlada, em pacientes com estenose
conhecida.
Concerta* não deve ser usado para tratar depressão grave e/ou prevenir ou tratar
estados normais de fadiga.

Concerta* deve ser administrado com cautela nas seguintes condições:
Psicoses: a experiência clínica sugere que a administração de metilfenidato a
pacientes psicóticos pode exacerbar sintomas de alteração do comportamento
e distúrbio do pensamento.
Hipertensão arterial e outras condições cardiovasculares: em estudos clínicos,
tanto Concerta* como o metilfenidato de liberação imediata aumentaram a
freqüência cardíaca em repouso, em média em 2- 6 bpm e produziram aumentos
médios de 1-4 mmHg na pressão sistólica e diastólica durante o dia, em
comparação ao placebo. Portanto, recomenda- se cautela no tratamento de
pacientes cuja condição médica subjacente possa ser comprometida por
aumento da pressão arterial ou da freqüência cardíaca. A pressão arterial e a
freqüência cardíaca devem ser monitoradas regularmente em pacientes em uso
de Concerta*, especialmente naqueles com hipertensão.
Abuso ou dependência de drogas: deve ser administrado com cautela
em pacientes com história de dependência de drogas ou alcoolismo. O uso
abusivo crônico pode levar a tolerância acentuada e dependência psicológica,
com graus variáveis de alteração do comportamento. Episódios psicóticos
francos podem ocorrer, especialmente com abuso por via parenteral. Supervisão
cuidadosa é necessária durante a retirada do uso abusivo pois pode ocorrer
depressão grave. A interrupção do medicamento após uso terapêutico crônico
pode precipitar sintomas do transtorno subjacente, que podem necessitar
acompanhamento.
Convulsões: há evidência clínica de que o metilfenidato pode reduzir o limiar
convulsivo em pacientes com história de convulsões, em pacientes sem
convulsões mas com alterações anteriores no EEG e, muito raramente, em
pacientes sem história de convulsões ou alterações eletroencefalográficas
anteriores. Na ocorrência de convulsões, o tratamento deve ser descontinuado.
Sintomas de distúrbios visuais têm sido observados em casos raros. Dificuldade
de acomodação e turvação visual têm sido relatadas.
Monitoração hematológica periódica (hemograma completo com contagem total
e diferencial de leucócitos e contagem de plaquetas) é recomendável durante
tratamento prolongado.

CONCERTA – Gravidez e lactação:
A segurança do metilfenidato para uso durante a gestação não está estabelecida.
Não há estudos disponíveis sobre o uso de Concerta* em mulheres grávidas.
Portanto, Concerta* só deve ser usado durante a gravidez, se os potenciais
benefícios justificarem o potencial risco para o feto.
O cloridrato de metilfenidato apresentou efeitos teratogênicos em coelhos
quando administrado na dose de 200 mg/kg/dia, equivalente a aproximadamente
100 vezes a dose máxima recomendada em humanos com base em mg/kg.
Não foram observados efeitos teratogênicos em ratos em doses de até 30
mg/kg/dia de cloridrato de metilfenidato, resultando em uma exposição sistêmica
ao metilfenidato equivalente à aproximadamente 9 a 12 vezes a observada em
estudos em voluntários e pacientes com a dose máxima recomendada de
Concerta*, determinada com base em dados farmacocinéticos.
O metilfenidato não prejudicou a fertilidade em camundongos que receberam até
160 mg/kg/dia de metilfenidato em um estudo de acasalamento contínuo por 18
semanas.
Não se sabe se o metilfenidato é excretado no leite humano. Uma vez que vários
fármacos são excretados no leite humano, recomenda- se cautela ao se prescrever
Concerta* para uma lactante.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir e operar máquinas
Não foram realizados estudos sobre o efeito de Concerta* na capacidade de
dirigir veículos e operar máquinas. Entretanto, Concerta* pode causar tontura.
É, portanto, recomendável cautela ao dirigir, operar máquinas ou realizar tarefas
que necessitem atenção.

CONCERTA – INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS:
Concerta* não deve ser usado em pacientes em tratamento (corrente ou nas
2 semanas anteriores ao início do tratamento) com inibidores da MAO.
Em razão de possíveis aumentos na pressão arterial, Concerta* deve ser usado
com cautela em associação com agentes vasopressores.
Estudos farmacológicos em humanos demonstraram que o metilfenidato pode
inibir a biotransformação de anticoagulantes cumarínicos, anticonvulsivantes (por
exemplo, fenobarbital, fenitoína, primidona) e alguns antidepressivos (tricíclicos e
inibidores seletivos de recaptação de serotonina). A redução da dose desses
fármacos pode ser necessária se eles forem administrados em associação com
metilfenidato. Ao se iniciar ou descontinuar o metilfenidato, pode ser necessário
ajustar a dose e monitorar as concentrações plasmáticas (no caso de cumarínicos,
o tempo de coagulação) do fármaco associado.
Eventos adversos graves foram relatados durante o uso concomitante com
clonidina, embora não tenha sido estabelecida uma causalidade para a combinação.
A segurança do uso de metilfenidato em associação com clonidina ou outro
agente alfa- 2 agonista de ação central não foi avaliada de forma sistemática.

CONCERTA – REAÇÕES ADVERSAS:
Reações adversas relatadas com o uso de em estudos clínicos:
Os eventos adversos relatados com maior freqüência (≥ 10%) incluem: cefaléia,
epigastralgia, perda de apetite, insônia.
Outros eventos adversos comuns (≥ 1% e < 10%) incluem: exacerbação de
sintomas, astenia, hipertensão arterial, náusea e/ou vômito, dispepsia, perda de
peso, tiques, tontura, labilidade emocional, sonolência, ansiedade, depressão,
nervosismo, hostilidade, exantema.
Eventos adversos raros (≥ 0,1% a < 1%) incluem: dor precordial, febre, lesão
acidental, mal- estar, dor, tentativa de suicídio, enxaqueca, taquicardia, diarréia,
incontinência fecal, aumento do apetite, cãibras em membros inferiores, apatia,
alteração do raciocínio, sonhos anormais, alucinações, confusão mental, hipercinesia,
distúrbio do sono, distúrbio da fala, vertigem, aumento da tosse, epistaxe,
alopécia, prurido, urticária, diplopia, poliúria, hematúria e urgência urinária.
A freqüência de efeitos colaterais é semelhante à observada com metilfenidato de
liberação imediata administrado três vezes ao dia.
Experiência pós- comercialização
Reações adversas adicionais muito raras foram relatadas durante a experiência
pós- comercialização: dificuldade de acomodação visual, visão turva, testes de
função hepática anormais (ex. aumento de transaminase), palpitações, arritmia,
leucopenia e trombocitopenia.
Reações adversas observadas com outras formulações contendo metilfenidato
Além das reações mencionadas acima, observadas com Concerta*, as seguintes
reações adversas foram observadas com o uso de outros produtos a base de
metilfenidato:
Reações comuns (≥ 1%): boca seca, prurido, febre e artralgia.
Reações raras (≥ 0,01% a < 0,1%): angina pectoris e leve atraso no crescimento
durante o uso prolongado em crianças.
Reações muito raras (< 0,01%): hiperatividade, convulsões, cãibras musculares,
movimentos coreoatetóides, exacerbação de tiques existentes e síndrome de
Tourette, psicose tóxica (algumas vezes com alucinação visual e tátil), depressão
transitória do humor, arterite cerebral e/ou oclusão, coma hepático, púrpura
trombocitopênica, dermatite esfoliativa, eritema multiforme, anemia e síndrome
neuroléptica maligna mal documentada.

CONCERTA – POSOLOGIA:
Concerta* não deve ser usado em crianças com menos de 6 anos de idade.
Concerta* deve ser administrado por via oral, uma vez ao dia. Como o efeito é observado até 12 horas
após a administração, o medicamento deve ser tomado pela manhã.
O comprimido deve ser deglutido inteiro com um pouco de líquido, e não deve ser mastigado, partido ou
esmagado.
Concerta* pode ser administrado com ou sem alimentos.
A dose deve ser individualizada de acordo com a necessidade e a resposta do paciente.
A posologia deve ser ajustada em incrementos de 18 mg até o máximo de 54 mg/dia, em dose única
diária, pela manhã. Em geral, o aumento da dose pode ser realizado em intervalos de aproximadamente 1
semana.
Pacientes que não estejam em uso de metilfenidato
A dose inicial de Concerta* recomendada para pacientes que não estejam em tratamento com metilfenidato
ou para pacientes em uso de outros estimulantes é de 18 mg uma vez ao dia.
Pacientes em tratamento com metilfenidato
A dose diária de Concerta* recomendada para pacientes que já estejam em uso de 5 mg de cloridrato
de metilfenidato duas ou três vezes ao dia é de 18 mg. A dose diária de Concerta* recomendada para
pacientes que estejam em uso de 10 mg de cloridrato de metilfenidato duas ou três vezes ao dia é de
36 mg. Em alguns casos, 54 mg podem ser uma dose apropriada. As recomendações posológicas são
baseadas na dose em uso e no julgamento clínico.
O julgamento clínico deve ser usado para selecionar a dose para pacientes que já estejam em tratamento
com metilfenidato em outros regimes posológicos.
Não se recomenda dose diária superior a 54 mg.
Tratamento Prolongado/de Manutenção
O uso prolongado do metilfenidato (mais de 4 semanas) não foi sistematicamente avaliado em estudos
controlados. Se o médico decidir utilizar Concerta* em pacientes com TDAH por período prolongado, a
utilidade do medicamento em cada paciente individual deve ser periodicamente reavaliada, com períodos
sem medicação para verificar a condição do paciente sem o tratamento farmacológico. Pode ser que a
remissão se mantenha, quando o fármaco for descontinuado temporariamente ou permanentemente.
Redução ou descontinuação da dose
Se ocorrer exacerbação paradoxal de sintomas ou outros eventos adversos, a dose deve ser reduzida, ou,
se necessário, o medicamento deve ser descontinuado.

CONCERTA – SUPERDOSE:
Sinais e sintomas
Sinais e sintomas de superdose aguda de metilfenidato, resultantes principalmente de hiperestimulação
do SNC e de efeitos simpatomiméticos excessivos, podem incluir: vômito, agitação, tremores, hiperreflexia,
mioclonias, convulsões (podem ser seguidas de coma), euforia, confusão mental, alucinações, delirium,
sudorese, rubor, cefaléia, hipertermia, taquicardia, palpitações, arritmias cardíacas, hipertensão arterial,
midríase e ressecamento de mucosas.
Tratamento
O tratamento consiste em medidas adequadas de suporte. O paciente deve ser protegido contra automutilação
e de estímulos externos que possam agravar a hiperestimulação já existente. O conteúdo gástrico
deve ser eliminado por lavagem gástrica, se houver indicação. Antes de proceder à lavagem gástrica,
controlar a agitação e convulsões, se houver, protegendo as vias aéreas. Outras medidas de desintoxicação
incluem a administração de carvão ativado e de um catártico. Monitoração em terapia intensiva deve ser
adotada para manter a circulação e respiração adequadas; procedimentos de resfriamento externo podem
ser necessários para controlar a hipertermia.
A eficácia da diálise peritoneal ou hemodiálise extracorpórea não está estabelecida para o tratamento de
superdose de Concerta*.
A liberação prolongada de metilfenidato dos comprimidos de Concerta* deve ser considerada ao se
tratarem pacientes que ingeriram dose excessiva do medicamento.
Pacientes idosos
O uso de Concerta* em idosos não foi avaliado em ensaios clínicos controlados.
Concerta* Concerta*

O que é TDAH  -  TDAH no Adulto – Causas do TDAH – Sintomas do TDAH no adulto – Tratamento do TDAH no adulto

TDAH no Adulto- Concerta- Ritalina  – O que é TDAH- Causas do TDAH- Sintomas do TDAH- Tratamento do TDAH

Ritalina

Cloridrato de metilfenidato

Uso adulto e em crianças acima de 6 anos
Forma farmacêutica e apresentação – Comprimidos sulcados: Embalagem contendo 20 comprimidos de 10 mg.

Composição – Cada comprimido contém 10 mg de cloridrato de metilfenidato. Excipientes: Fosfato tricálcico, lactose, amido, gelatina, estearato de magnésio e talco.

Informações ao paciente – Ação esperada do medicamento: RITALINA tem como substância ativa o metilfenidato que atua como um fraco estimulante do sistema nervoso central. Cuidados de conservação: O produto deve ser protegido da umidade e do calor (manter abaixo de 30°C). Prazo de validade: O prazo de validade está impresso no cartucho. Não utilize o medicamento após a data de validade. Gravidez e lactação: Como regra geral, nenhum medicamento deve ser administrado durante a gravidez, particularmente nos 3 primeiros meses. Informe ao seu médico sobre a ocorrência de gravidez ou lactação na vigência do tratamento ou após o seu término. Informe ao seu médico se está amamentando. Cuidados de administração: Siga a orientação do seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. O medicamento deve ser administrado de preferência 30 a 45 minutos antes das refeições. Se o medicamento for administrado no final do dia, os pacientes com dificuldade para dormir devem tomar a última dose antes das 18 horas. Interrupção do tratamento: Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. A retirada do medicamento pode levar à depressão e a conseqüências de hiperatividade. Reações adversas: Informe ao seu médico o aparecimento de reações desagradáveis. Os pacientes em uso de RITALINA normalmente se queixam de desconforto abdominal, náusea, azia, nervosismo e insônia no início do tratamento. Essas queixas diminuem espontaneamente ou após alguns dias, tomando-se os comprimidos durante as refeições. RITALINA pode causar diminuição de apetite e isso pode resultar em perda de peso ou atraso de crescimento (peso e altura), especialmente em crianças. Podem ocorrer outras reações como dor de cabeça, sonolência, tontura, dificuldade na realização dos movimentos voluntários, alterações nos batimentos cardíacos, febre e reações alérgicas. A suspensão regular do medicamento nos fins de semana e nas férias ajuda a restringir os efeitos indesejados ao mínimo, mas tal esquema somente deve ser adotado sob orientação do médico. A retomada de crescimento normalmente ocorre após a descontinuação do tratamento. RITALINA pode causar insônia, se for administrado muito próximo da hora costumeira de dormir. A última dose diária de RITALINA deve ser tomada até 4 horas antes de dormir. Em caso de superdosagem, devem ser tomadas providências médicas imediatas. Ingestão concomitante com outras substâncias: Durante o tratamento, o paciente não deve ingerir álcool. Informe ao seu médico sobre qualquer medicamento que esteja usando, antes do início ou durante o tratamento. Contra-indicações e precauções: RITALINA não deve ser usado para aliviar a fadiga normal. Os pacientes agitados, tensos ou ansiosos não devem ser tratados com RITALINA. Os pacientes que apresentam reações alérgicas ao metilfenidato ou a qualquer componente da formulação, portadores de glaucoma (aumento da pressão intra-ocular), de distúrbios cardíacos ou tireoidianos não devem tomar RITALINA. O produto não deve ser utilizado em crianças menores de 6 anos de idade. O abuso de RITALINA pode levar à tolerância acentuada e à dependência. Devem ser feitos exames de sangue periódicos durante os tratamentos prolongados. RITALINA pode causar tonturas e problemas de concentração. Ao dirigir veículos e/ou operar máquinas o paciente deve avaliar, com seu médico, os riscos e benefícios do tratamento antes de iniciá-lo.

Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

Não tome remédio sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

Informações técnicas

Farmacodinâmica – Classe terapêutica: Psicoestimulante. O metilfenidato é um fraco estimulante do sistema nervoso central, com efeitos mais evidentes sobre as atividades mentais que nas ações motoras. Seu mecanismo de ação no homem ainda não foi completamente elucidado, mas acredita-se que seu efeito estimulante é devido a uma estimulação cortical e possivelmente a uma estimulação do sistema de excitação reticular. O mecanismo pelo qual ele exerce seus efeitos psíquicos e comportamentais em crianças não está claramente estabelecido, nem há evidência conclusiva que demonstre como esses efeitos se relacionam com a condição do sistema nervoso central.

Farmacocinética – Absorção: Após a administração oral, a substância ativa (cloridrato de metilfenidato) é rápida e quase completamente absorvida. Pelo extenso metabolismo de primeira passagem, sua disponibilidade sistêmica é de apenas 30% (11%-51%) da dose. Sua ingestão junto com alimentos acelera a absorção mas não tem efeito na quantidade absorvida. Concentrações plasmáticas máximas de aproximadamente 40 nmol/litro (11 ng/ml) são obtidas em média 1 a 2 horas após a administração de 0,30 mg/kg. As concentrações plasmáticas máximas variam acentuadamente entre os pacientes. A área sob a curva de concentração plasmática (AUC) e a concentração plasmática máxima (Cmáx) são proporcionais à dose. Distribuição: No sangue, o metilfenidato e seus metabólitos são distribuídos entre o plasma (57%) e os eritrócitos (43%). A ligação com as proteínas plasmáticas é baixa (10% a 33%). O volume de distribuição aparente é de cerca de 13,1 litros/kg. Biotransformação: A biotransformação do metilfenidato é rápida e extensiva. As concentrações plasmáticas máximas do principal metabólito diesterificado, o ácido alfa-fenil-2-piperidino acético são atingidas aproximadamente 2 horas após a administração e são 30 a 50 vezes mais altas do que as da substância inalterada. A meia-vida do ácido alfa-fenil-2-piperidino acético é cerca de duas vezes a do metilfenidato e seu clearance (depuração) sistêmico médio é de 0,17 litro/h/kg. Apenas pequenas quantidades dos metabólitos hidroxilados (p. ex.: hidroximetilfenidato e ácido hidroxiritalínico) são detectáveis. A atividade terapêutica parece ser exercida principalmente pelo composto precursor. Eliminação: O metilfenidato é eliminado do plasma com meia-vida média de 2 horas. O clearance (depuração) sistêmico médio aparente é de 10 litros/h/kg. Após a administração oral, 78% a 97% da dose administrada são excretados pela urina e 1% a 3% pelas fezes sob a forma de metabólitos, em 48 a 96 horas. Apenas pequenas quantidades (< 1%) de metilfenidato inalterado aparecem na urina. A maior parte da dose é excretada na urina como ácido alfa-fenil-2-piperidino acético (60%-86%). Características em pacientes: Não há diferenças aparentes na farmacocinética do metilfenidato entre crianças hiperativas e voluntários adultos sadios. Dados de eliminação de pacientes com função renal normal sugerem que a excreção renal do metilfenidato inalterado dificilmente seria diminuída na presença de redução da função renal. Entretanto, a excreção renal do metabólito ácido alfa-fenil-2-piperidino acético pode ser reduzida.

Dados de segurança pré-clínicos – O metilfenidato mostrou ser teratogênico em coelhos quando administrado em doses de 200 mg/kg/dia, as quais são aproximadamente 167 e 78 vezes mais elevadas do que a dose máxima recomendada para humanos em mg/kg e mg/m2 , respectivamente. Os efeitos teratogênicos não foram observados em ratos que receberam a droga em doses de 75 mg/kg/dia, que são 62,5 e 13,5 vezes, a dose máxima recomendada para humanos em mg/kg e mg/m2 , respectivamente. Em um estudo de carcinogenicidade a longo prazo realizado em camundongos B6C3F1, o metilfenidato causou um aumento de adenomas hepatocelulares (tumor benigno) e, somente em machos, levou a um aumento de hepatoblastomas (tumor maligno), administrando-se doses diárias de 60 mg/kg/dia (cerca de 30 vezes e 2,5 vezes a dose máxima recomendada para humanos, respectivamente e em mg/kg e mg/m2).Não houve um aumento generalizado no número de tumores hepáticos malignos. A cepa de camundongo utilizada é particularmente sensível ao desenvolvimento de tumores hepáticos, e o significado destes resultados em humanos é ainda desconhecido. Estudos similares em ratos F344 não mostraram nenhuma evidência de carcinogenicidade. Em um teste in vitro com uma cultura de células ovarianas de hamsters observou-se um aumento nas aberrações cromossômicas e na troca das cromátides irmãs, mas não houve efeitos mutagênicos em outros dois testes in vitro realizados (teste de mutação reversa de Ames, teste de mutação progressiva de linfomas de camundongos). Não houve evidências de clastogenicidade ou efeitos aneugênicos em um estudo in vivo sobre o efeito do metilfenidato em células de medula óssea de camundongo (teste de micronúcleo), às quais foram administradas doses superiores a 250 mg/kg. Esta cepa utilizada no ensaio in vivo foi a de camundongos B6C3F1, que produziram resposta positiva no estudo de carcinogenicidade. O FDA (Food and Drug Administration) analisou as informações referentes ao centro de vigilância, epidemiologia e resultados finais (CVERF) entre os anos de 1973 e 1991. Através das mesmas, obteve-se um índice de hepatoblastoma na população em geral de não mais que 1 em 10 milhões de pessoas por ano. Um total de 174 casos de hepatoblastoma foram relatados pelo CVERF para o período de 1973 a 1995. A taxa de incidência ajustada à idade é bastante baixa (0,0382/100.000 pessoas/anos). A maioria dos casos (149 de 174) foram diagnosticados entre o grupo com faixa etária de 0 a 4 anos, o que está de acordo com a história natural da doença. Para o grupo com faixa etária de 5 a 24 anos, as taxas de hepatoblastoma são muito baixas, com poucos ou nenhum casos relatados. Baseando-se nos dados mercadológicos de RITALINA, não há evidência que esta incidência seja maior para os pacientes que utilizam este medicamento.

Indicações – Transtorno de déficit de atenção e hiperatividade (TDAH): O TDAH era anteriormente conhecido como distúrbio de déficit de atenção ou disfunção cerebral mínima. Outros termos utilizados para descrever essa síndrome comportamental incluíam: distúrbio hipercinético, lesão cerebral mínima, disfunção cerebral mínima, disfunção cerebral menor e síndrome psicorgânica de crianças. RITALINA é indicado como parte de um programa de tratamento amplo que tipicamente inclui medidas psicológicas, educacionais e sociais, direcionadas a crianças estáveis com uma síndrome comportamental caracterizada por distractibilidade moderada a grave, déficit de atenção, hiperatividade, labilidade emocional e impulsividade. O diagnóstico deve ser feito de acordo com o critério DSM-IV ou com as normas na CID-10. Os sinais neurológicos não-localizáveis (fracos), a deficiência de aprendizado e EEG anormal podem, ou não, estar presentes e um diagnóstico de disfunção do sistema nervoso central pode, ou não, ser assegurado. Considerações especiais sobre o diagnóstico de TDAH: A etiologia específica dessa síndrome é desconhecida e não há teste diagnóstico específico. O diagnóstico correto requer uma investigação médica, neuropsicológica, educacional e social. As características comumente relatadas incluem: história de déficit de atenção, distractibilidade, labilidade emocional, impulsividade, hiperatividade moderada a grave, sinais neurológicos menores e EEG anormal. O aprendizado pode ou não estar prejudicado. O diagnóstico deve ser baseado na história e avaliação completas da criança e não apenas na presença de uma ou mais dessas características. O tratamento medicamentoso não é indicado para todas as crianças com a síndrome. Os estimulantes não são indicados a crianças que apresentem sintomas secundários a fatores ambientais (em particular, crianças submetidas a maus tratos) e/ou distúrbios psiquiátricos primários, incluindo-se psicoses. Uma orientação educacional apropriada é essencial e a intervenção psicossocial é geralmente necessária. Nos locais em que medidas corretivas isoladas forem comprovadamente insuficientes, a decisão de se prescrever um estimulante deverá ser baseada na determinação rigorosa da gravidade dos sintomas da criança. Narcolepsia: Os sintomas incluem sonolência durante o dia, episódios de sono inapropriados e ocorrência súbita de perda do tônus muscular voluntário.

Contra-indicações – RITALINA é contra-indicado para pacientes com ansiedade, tensão, agitação, hipertireoidismo, arritmia cardíaca, angina do peito grave e glaucoma. RITALINA não deve ser administrado a pacientes com conhecida hipersensibilidade ao metilfenidato ou a um dos componentes da formulação. Também é contra-indicado a pacientes com tiques motores, ou com irmãos com tiques ou ainda com diagnóstico ou história familiar de síndrome de Tourette.

Advertências – RITALINA não deve ser utilizado em crianças com menos de seis anos de idade, uma vez que a segurança e a eficácia nessa faixa etária não foram estabelecidas. RITALINA não deve ser utilizado para tratar depressões exógenas ou endógenas graves. A experiência clínica sugere que a administração de RITALINA pode exacerbar os sintomas comportamentais e as alterações de pensamento em crianças psicóticas. O abuso crônico de RITALINA pode conduzir à tolerância acentuada e dependência psicológica com graus variados de alterações comportamentais. Episódios de psicose franca podem ocorrer, especialmente com o abuso por via parenteral. Os dados clínicos indicam que as crianças que receberam RITALINA não possuem maior probabilidade de dependência do medicamento em relação aos adolescentes e aos adultos.

Precauções – O tratamento com RITALINA não é indicado em todos os casos de TDAH e deve ser considerado somente após levantamento detalhado da história e avaliação da criança. A decisão de prescrever RITALINA deve depender da determinação da gravidade dos sintomas e de sua adequação à idade da criança, não considerando somente a presença de uma ou mais características anormais de comportamento. Onde estes sintomas estiverem associados a reações de estresse agudo, o tratamento com RITALINA usualmente não é indicado. RITALINA deve ser usado com cautela em pacientes com epilepsia, já que a experiência clínica tem demonstrado que o medicamento pode causar um leve aumento na freqüência das crises em alguns destes pacientes. Se a freqüência das crises aumentar, RITALINA deve ser descontinuado. Tem sido relatado uma moderada redução no ganho de peso e um ligeiro retardo no crescimento com o uso prolongado de estimulantes em crianças, embora não tenha sido confirmada uma relação causal. Recomenda-se cautela em pacientes emocionalmente instáveis, tais como aqueles com história de dependência de drogas ou alcoolismo, pois eles podem aumentar a dose por iniciativa própria. A pressão arterial deve ser monitorizada a intervalos apropriados em todos os pacientes em tratamento com RITALINA, especialmente naqueles com hipertensão. Os dados de segurança e eficácia a longo prazo sobre o uso de RITALINA não são completamente conhecidos. Conseqüentemente, os pacientes que necessitam de terapia a longo prazo devem ser cuidadosamente monitorados e submetidos, periodicamente, à contagem completa e diferencial de células sangüíneas e de plaquetas. É necessária supervisão cuidadosa durante a retirada do fármaco, uma vez que isso pode precipitar depressão, assim como conseqüências de hiperatividade. O acompanhamento a longo prazo pode ser necessário em alguns pacientes.

Gravidez e lactação – Estudos para estabelecer o uso seguro de metilfenidato em mulheres grávidas não foram conduzidos. Em estudos realizados em animais, nenhum efeito teratogênico foi observado em ratos que receberam a droga em doses de 75 mg/kg/dia, que são 62,5 e 13,5 vezes a dose máxima recomendada para humanos em mg/kg e mg/m2, respectivamente. Entretanto, em outro estudo, o metilfenidato mostrou ser teratogênico em coelhos que receberam doses de 200 mg/kg/dia, que são aproximadamente 167 e 78 vezes mais elevadas do que a dose máxima recomendada para humanos em mg/kg e mg/m2, respectivamente. RITALINA não deve ser administrado a gestantes, a menos que o benefício potencial supere o risco ao feto. Não há comprovação de que a substância ativa de RITALINA e/ou seus metabólitos passem ao leite materno, mas por razões de segurança, as mães que estejam amamentando não devem utilizar RITALINA.

Efeitos sobre a habilidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas – RITALINA pode causar tontura e sonolência. Aconselha-se tomar os devidos cuidados ao dirigir, operar máquinas ou envolver-se em outras atividades de risco.

Interações medicamentosas – RITALINA deve ser utilizado com cautela em pacientes tratados com agentes que aumentam a pressão arterial e com inibidores da MAO. Estudos farmacológicos em seres humanos mostraram que RITALINA pode inibir o metabolismo de anticoagulantes cumarínicos, alguns anticonvulsivantes (fenobarbital, fenitoína, primidona), fenilbutazona e antidepressivos tricíclicos. Pode ser necessária a redução da dosagem desses fármacos. RITALINA pode diminuir o efeito anti-hipertensivo da guanetidina. O álcool pode exacerbar os efeitos adversos de fármacos psicoativos no SNC, inclusive de RITALINA. É portanto recomendável que os pacientes abstenham-se de álcool durante o tratamento.

Reações adversas – Freqüência estimada: Muito comuns: ³ 10%; comuns: ³ 1% a < 10%; não- comuns: ³ 0,1% a < 1%; raras: ³ 0,01% a < 0,1%; muito raras: < 0,01%. O nervosismo e a insônia são reações adversas muito comuns. Ocorrem no início do tratamento, mas podem usualmente ser controladas pela redução da dose e/ou pela omissão da dose da tarde ou da noite. A diminuição de apetite é também comum, mas geralmente transitória. Sistema nervoso central e periférico: Comuns: cefaléia, sonolência, tontura e discinesia; raras: dificuldades de acomodação da visão e visão embaçada; muito raras: hiperatividade, convulsões, cãibras, movimentos coreoatetóides, tiques ou exacerbação de tiques preexistentes e síndrome de Tourette, psicose tóxica (algumas vezes com alucinações visuais e tácteis), humor depressivo transitório, arterite e/ou oclusão cerebral. Têm sido recebidas poucas informações sobre a síndrome maligna neuroléptica. Na maioria destes relatos, os pacientes estão recebendo outros medicamentos, tornando-se difícil predizer os efeitos de RITALINA nestes casos. Trato gastrintestinal: Comuns: dor abdominal, náusea e vômito. Ocorrem usualmente no início do tratamento, podendo ser aliviados pela ingestão concomitante de alimentos. Boca seca; muito raras: função hepática anormal, estendendo-se desde um aumento de transaminase até um coma hepático. Sistema cardiovascular: Comuns: taquicardia, palpitação, arritmias, alterações da pressão arterial e do ritmo cardíaco (geralmente aumentado); rara: angina pectoris. Pele e apêndices: Comuns: rash (erupção cutânea), prurido, urticária, febre, artralgia e perda de cabelos da cabeça; muito raras: púrpura trombocitopênica, dermatite esfoliativa e eritema multiforme. Sangue: Muito raras: leucopenia, trombocitopenia e anemia. Diversas: raras: redução moderada do ganho de peso e leve retardamento do crescimento, durante uso prolongado em crianças.

Posologia – A dose de RITALINA deve ser individualizada de acordo com as necessidades e respostas clínicas dos pacientes. No tratamento do TDAH, procura-se adaptar a administração do medicamento aos períodos de maiores dificuldades escolares, comportamentais e sociais para o paciente. RITALINA deve ser iniciada com doses menores, com incrementos em intervalos semanais. Doses diárias acima de 60 mg não são recomendadas. Se não for observada melhoria dos sintomas após a titulação de dose após o período de um mês, o medicamento deve ser descontinuado. Se os sintomas se agravarem ou ocorrerem outras reações adversas, a dosagem deverá ser reduzida ou, se necessário, pode-se descontinuar o medicamento. Se o efeito do medicamento não permanecer até o início da noite pode ocorrer insônia ou perturbações no comportamento. Para solucionar este problema, pode-se administrar, no início da noite, uma dose reduzida. RITALINA deve ser periodicamente descontinuada a fim de se avaliar a criança. A melhora pode ser mantida, quando o fármaco é descontinuado temporária ou permanentemente. O tratamento medicamentoso não pode e não precisa ser indefinido. Deve geralmente ser descontinuado durante ou após a puberdade. Entretanto, o TDAH pode estender-se até a fase adulta e assim, o tratamento com RITALINA pode ser benéfico a estes pacientes, mesmo após a puberdade. Adultos: A dose média diária é de 20-30 mg, administrada em 2 a 3 doses. Alguns pacientes podem necessitar de 40-60 mg diários, enquanto para outros, 10-15 mg diários serão adequados. Pacientes com dificuldade para dormir, se a medicação for administrada ao final do dia, devem tomar a última dose antes das 18 horas. Crianças (6 anos de idade ou acima): Iniciar com 5 mg, uma ou duas vezes ao dia (p. ex.: no café da manhã e no almoço), com incrementos semanais de 5 a 10 mg. A dosagem diária total deve ser administrada em doses divididas.

Superdosagem – Sinais e sintomas: Os sinais e sintomas de superdosagem aguda, causada principalmente pela superestimulação do sistema nervoso central e simpático, podem incluir: vômitos, agitação, tremores, hiperreflexia, espasmos musculares, convulsões (possivelmente seguidas por coma), euforia, confusão, alucinações, delirium, sudorese, rubor, cefaléia, hipertermia, taquicardia, palpitação, arritmias cardíacas, hipertensão, midríase e secura das membranas mucosas. Procedimento: O procedimento no tratamento consiste na aplicação de medidas de suporte, prevenindo o paciente contra a auto-agressão e protegendo-o dos estímulos externos, que poderiam aumentar a hiperestimulação já presente. Se os sinais e sintomas não forem muito graves e o paciente estiver consciente, o conteúdo gástrico deve ser esvaziado por indução de vômito ou lavagem gástrica. Se a intoxicação for grave, uma dose cuidadosamente titulada de barbitúrico de curta ação deve ser administrada, antes de executar a lavagem gástrica. Deve ser ministrado cuidado intensivo para se manterem adequadas a circulação e as trocas respiratórias; procedimentos de resfriamento externo podem ser necessários para reduzir a hipertermia. Não foi estabelecida a eficácia da diálise peritoneal ou da hemodiálise para se tratar a superdosagem de RITALINA.

Opa!!

Recebi muitos e-mails na semana passada, me perguntando o motivo do meu desaparecimento, milhares de fãs desesperados e garotas se descabelando pela ausência do seu maior ídolo, eu.

E graças ao apelo de vocês e aos rolos quilométricos de cartas com declarações de amor e carência, cá estou eu de volta trazendo a vocês o mais puro e sincero fruto da minha dedicação. Isso é, a verdade. (efeitos sonoros de suspense)

Pois bem seus desocupados, estou aqui para convidar vocês para o maior acontecimento do universo depois do Big-Bang. A maior reviravolta na história intergalática, o mais incrível e bizarro emocionante acontecimento. A REVOLUÇÃO INTERGALÁTICA!

O quê??? Você não sabe o que é a Revolução Intergalática??

Oh my dog!!

Nessa primeira parte, vou explicar como tudo começou.

Então, vamos lá!

Num belo dia na minha cidade natal, em uma terra não muito distante, eu tive um contato imediato de primeiro segundo terceiro grau (sim.. de terceiro grau, o mais louco de todos… eu e o ET no mano a mano). O nome dele era Jemapaju.

Jemapaju, um ET em forma de rapaz.

Jemapaju, vindo dos cafundós do universo, mais precisamente do planeta Krypta, um planeta que há trilhões e trilhões de anos vivia em grande paz e harmonia consigo mesmo, isolado do resto do universo, um dia foi encontrado pelas forças especiais colonizadoras do Império Eteriano.

Os colonizadores do Império Eteriano capturaram o pequeno Jemapaju e o colocaram em um colégio interno alienígena, com o objetivo de conscientizar o pequeno alien de todos os segredos do universo. E isso foi feito.

Alguns anos depois, Jemapaju, já experiente, foi nomeado um Agente Secreto Intergalático, com o objetivo de levar a verdade aos mundos longínquos e descaradamente ignorantes, como é o nosso caso.

Então Jemapaju foi enviado ao nosso grande, redondo e azul planeta. Chegando aqui, nosso herói precisou disfarçar a sua forma bizarra original, então tomou posse do corpo de um ser humano já morto (assim diz ele, mas eu tenho certeza que ele matou o pobre coitado com aqueles raios lasers).

Com isso ele se infiltrou em nosso meio, passando despercebido pelos nossos olhos destreinados. Tenso, não? Mas é verdade!

Mas a vida do nosso herói nem sempre foi a glória nas estrelas.

A desgraça vem também para os ETs. Uma vez nosso amigo foi atacado na rua, quando tentava convencer um terráqueo de que ele era um ET. O terráqueo joselito-sem-noção desceu o braço em nosso herói.

Veja o resultado:

Mas isso não foi nada perto dos perigos do infinito universo, nosso herói se recuperou e continuou sua incansável missão em busca da dominação mundial!!!

E aqui acaba a primeira parte da história do nosso ET.

Na próxima quarta-feira eu volto com mais um capítulo da história de Jemapaju, o extraterrestre.

EXTRA EXTRA!!! Ele deu entrevista para o CCR. Aguardem até a semana que vem!!

Assistam aos vídeos da primeira entrevista com Jemapaju, realizada em 2008.

Parte 1:

Parte 2:

Parte 3:

Até lá…

Acessem o blog do nosso ET: http://cinemahiperfisico.zip.net/

Opa!!

Hoje é dia de falar sobre drogas o nome do blog…

Não é a primeira nem a última vez que aparece um drogado no meu MSN dando risada do nome do blog, e por isso resolvi vir aqui explicar um pouco sobre o mundo das drogas a ciência por trás do nome do CCR.

“Espero que vocês entendam”

Como eu sei que vocês são uns imbecis não sabem o que é Ritalina, eu vou explicar desde o começo a minha história com a tal.
Se você já sabe o que é e pra que serve, é porque você em algum dia da sua vida já foi um pirralho chato e hiperativo que ficava batucando na mesa da escola, gritando com os coleguinhas e levantando a saia das meninas na hora do rec… epa! Peraí, esse sou eu!!!

Enfim, vou usar esse post para contar como foi a minha experiência com a Ritalina, assim vocês entendem melhor. Ou não.

A Ritalina:

A Ritalina é um medicamento usado, na maioria dos casos, para conter os nervos de crianças problemáticas portadoras de TDAH (Transtorno do Déficit de Atenção com Hiperatividade). E pra que isso?

Exemplo de tratamento alternativo.

Eu, como TDAH assumido, reconheço que era o capeta quando era criança. Não parava quieto na escola, puxava o cabelo das meninas, pintava a cadeira dos outros alunos, jogava giz na professora, colocava fogo na cortina, fazia guerra de material, amarrava bomba no rabo do gato da tiazinha que morava no colégio, enfim… Várias coisas que perturbaram a vida de quem estava ao meu redor (e eu adorava).
E, graças a isso, num belo dia a minha mãe foi chamada na escola para uma reunião com minhas professoras, e lá disseram para a minha mãe que eu deveria visitar um psicólogo e, se possível, tomar drogas para melhorar o meu comportamento.

Então minha mãe marcou uma consulta na Dra. Cecília, que por sinal tem uma filha gostosa pra caralho, e lá fui eu todo hiperativo para a consulta.
Tudo correu muito bem, até que eu escutei alguma coisa do tipo: “Essa droga que estou receitando vai ajudar o Madruguinha a se concentrar mais nas atividades dele”.

Yes! Drogas!!

Mas peraí. Como assim drogas??
Imaginem a seguinte cena. Você, uma criança de 10 anos aparentemente normal vai a uma consulta e volta sabendo que tem que usar drogas!! Uma beleza, não? Mas não é bem assim…

E quem sabe num outro post eu conto mais episódios da minha perturbada infância.

Agora  vamos ao que interessa. A tão esperada explicação sobre o nome.
A Ritalina é um remédio que nos acorda, pois é da família das anfetaminas, e além disso dá uma puta concentração, fazendo a gente ficar focado em uma determinada atividade.

UMA SÓ!! NÃO MAIS DO QUE ISSO!! EU DISSE UMA!!

Por exemplo, quando tomo ritalina não consigo nem assistir televisão e usar o computador ao mesmo tempo, dá pau no meu cérebro e eu tenho que parar com uma das duas coisas.

E o café…. bem, o café dá a liga né!
Quem nunca teve o prazer de virar uma noite acompanhado por uma garrafa de café???
Agora experimentem algum dia encher a cara de Café e tomar umas duas Rits, viva um dia de hiperativo você também!! Eu garanto que é bom!

A gente escolheu esse nome pro blog porque… bem, na verdade eu não sei. A gente só escolheu e pronto.

Mas fica aí no ar uma boa dica de evolução pra vocês, experimentem o Café com Ritalina. (ligar voz de Seu Creysson) Eu agarantio!! (desligar voz de Seu Creysson)

E sim, isso foi um merchan!

Até a próxima!

E antes que eu me esqueça…. Fodam-se.

Já falei antes, aqui, sobre o Distúrbio de Déficit de Atenção (tambem conhecido como Transtorno de Déficit de Atenção), uma espécie de disfunção do padrão de atuação do cérebro que faz com que a pessoa apresente uma atividade cerebral irregular no que tange aos seus níveis de percepção, de processamento de informações e de interação com o exterior.

O DDA é uma descoberta recente, vem sendo estudada há pouco mais de 20 anos, e dentre as poucas formas de tratamento hoje existentes a mais utilizada é de natureza alopática e se dá através da prescrição de RITALINA, a qual tem sua eficácia frequentemente contestada por diversos profissionais da área médica, não apenas por demonstrar eficácia apenas em alguns casos como também porque seu uso gera efeitos colaterais os mais diversos.

Uma nova luz, entretanto, tem surgido no horizonte dos tratamentos do Distúrbio. Seu nome é NEUROFEEDBACK, e ele é um método bem menos invasivo que a alopatia tradicional, que procura ‘reeducar’ o cérebro a manter a concentração quando necessário.

Também chamado de neuroterapia, neurobiofeedback ou EEG-biofeedback, este tratamento consiste em efetuar uma medição constante nos níveis de atividade do cérebro, através de um aparelho que alerta a pessoa quando seus níveis de concentração diferem do padrão desejado para determinado tipo de atividade.

Segue abaixo uma foto de um dos aparelhos de biofeedback utilizados:

O Biofeedback está começando agora no Brasil, e promete ser, de fato, a luz no fim do túnel para as pessoas acometidas deste mal, que atinge mais de um por cento da população mundial.

Para mais informações, um site bem legal é o do IPDA – Instituto Paulista de Déficit de Atenção: Clique aqui e confira…

Ärligt talat är jag lite trött på pöbelns åsikter om både ADHD och medicinering av barn med Amfetamin. Pöbeln har mycket känslor men är sällan särskilt insatta i ämnena. Sätt er in, snacka sen?

De flesta droger, alltså mediciner kan vara skadliga i för hög dos. Det är då vi pratar om missbruk. Men enbart för att ett preparat i hög dos ger rus eller andra bieffekter betyder det ju inte att det är det som en läkare uppmanar. Ät fem kilo rabarer så ska du få känna hur det är att bli sjuk?

Klart det finns biverkningar med mediciner. Man får väga för -och nackdelarna.Vad är bäst?
Min elvaåriga systerdotter blir med Concerta efter sin ADHD-diagnos nu klar först med engelskauppgifterna. Hon som förr suttit som ett sorgligt frågetecken och varit ledsen för att hon känt sig så dum och hade läskapaciteten av en förstaklassare, fast hon gick i fyran. Å andra sidan har hon slutat hoppa omkring som en dåre. Har alltid varit tidig motoriskt, bra balans och väldigt sportig. Hur kommer hon bäst till sin rätt? Nu kan hon hänga med och prestera intellektuellt. Hennes föräldrar oroar sig ständigt om för -och nackdelarna. Men måste ge medicineringen en chans, inte så rädda för att hon ska bli knarkare, utan vad som får henne att må bäst och komma till sin rätt.. En ADHD:are utan medicin eller rätt stöd får en livstidsdom av att alltid underprestera. Och de vet det, känner att de kan, men når inte ända fram.

Det är inte roligt för dessa barn att känna sig lätt efterblivna när de egentligen har hög kapacitet, men har ett biologiskt handikapp. Jag vet! Jag var ett sådant barn som aldrig kom helt till min rätt, men hade turen av ett lätt fotografiskt minne på språk och starkt bildminne. Chansade mig igenom skolan med hyfsad framgång, fram till Högskolan..

Dessutom behöver läkare som skriver ut ADHD-mediciner med Amfetamin Särskild Förskrivningsrätt. Det är alltså lögn i helvete att få tag på en läkare som kan ge dessa recept även i stora staden Göteborg! Man kan absolut inte få varken Concerta eller Ritalina mot ADHD utan en diagnos.

Jag har diagnosen på papper men tycker jag funkar hyfsat på Strattera, alltså får tillskott i min irrhjärna av kontaktämnet Noradrenalin. Känner mig inte personlighetsförändrad. Tvärtom så orkar jag lite mer, än innan då jag ständigt hade depressioner för att jag blev så uttröttad mentalt jämt av turbon i hjärnan och hur jag försökte prestera. Om jag kan jobba och motsvara de kraven återstår ännu att se eftersom min diagnos är rätt ny och jag får arbeta mig ur besvären nu. Men min medicin Strattera har gett vissa oönskade biverkningar på barn, så man undviker det till unga.

Läste idag i Göteborgspostens papperstidning att man äntligen i en undersökning, från Uppsala tror jag(?) kommit fram till att andelen flickor och pojkar med ADHD är 50/50. Äntligen har man kommit ikapp lite iaf. Att kriterierna alltid förr baserats på de stökigaste och mer högljudda pojkarna ger ju nu lite mer hopp om att tjejer i framtiden inte ska få sina liv förstörda med en osynlig diganos. ADHD är ett handikapp i samhället. Med det menar jag att vårt samhälle inte passar oss! ADHD klassas som en funktionsnedsättning, medan andra Neuropykiatriska diagnoser, de inom Autismspektrat som Aspergers är handikapp enligt lagen för särskilt stöd/LSS.

ADHD innebär att ha en hjärna med för låg aktivitet, som slår över i för hög aktivitet eftersom det är hjärnans sätt att kompensera naturligt! Med en kittlande lätt förhöjning av stimulansen i hjärnan kan en person med ADHD plötsligt koncentrera sig där andra kan det naturligt utan samma motstånd och svårigheter.

Man kan se att koncentrationen för en normal hjärna slackar lite på slutet av en lektionstimme. Har man ADHD så försvinner koncentrationen helt bort i ingenstans ungefär var tionde minut under den timmen. Försök göra en sammanfattning av vad läraren pratat om då?

Det är en rättighet för barn med detta handikappet att få en chans att hänga med och få känna sig duktiga för första gången i livet kanske.

Jag har nu ätit både morgon- och eftermiddagsdos av mitt ritalin till och ifrån ett par månader… Till och ifrån, just för att jag i början ofta missade eftermiddagsdosen, men nu tror jag att jag fått mig ett bra flyt. *peppar peppar*

Jag hade i tisdags hembesök av in socialsekreterare (som även känns lite som en kompis, på sätt och vis) och vi pratade om mina framgångar och bakslag. Mest framgångar, kom vi fram till. Nu ska jag ju dessutom snart ut på arbetsträning, så vi pratade mycket om det med. Jag har ännu inte hört några uppdateringar från min arbetsförmedlare, men jag hoppas på att få arbetsträning inom växt- och blomster-handel, alternativt inom park- och kyrkogårdsarbete. Nu ser jag mest fram emot att komma igång, och skräms inte lika mycket av tanken längre. Men visst är jag ändå rädd för att misslyckas….

Men där jag tror att medicinen hjälpt mig är på ’se-framåt-delen’. Jag känner mig lugnare, mer tålmodig och inte lika ’ska-det-ske-så-ska-det-ske-NU!’ som jag annars ändå alltid varit. Det är en konstig känsla det där…. hur ens JAG (ens innersta uppfattning av en själv) ändras… Jag har ju tex alltid varit en otålig människa, just i det läget att jag inte kan ha framförhållning, planera i flera/många steg osv. Ska nåt ske, så ska det som sagt ske NU! Och även att jag gillar “mitt nya jag” (som jag tycks utvecklas till…) så är det ju en märklig känsla… att förändras… Förändring är nämligen också en sak jag haft svårt för.

Att ha varit på vissa vis i 30 år, och sen märka hur man ‘ändras’/'utvecklas’ inifrån är en märklig och mäktig känsla… Att inte bara ändras med hjälp av tankens kraft, utan verkligen enda innerst inifrån är nytt för mig. Det är spännande.

Två exempel jag kan ge (på hur tålamodet förändrats) är följande:

1) Vad gäller min trädgård. Förr (så sent som förra sommar-säsongen) så hade jag inte tålamod med att det ju faktiskt tar lite tid för blommor och blad att växa… Då fungerade jag så att om jag ville ha en häck, så ville jag ha en två-meters hög och jätte-tät häck NU. Men denna säsong känner jag ett helt annat tålamod. Nu försöker jag driva upp syrén (från grannars och vänners syréners rotskott), med planen att förhoppningsvis ha bööörjan till en häck i slutet av nästa sommar…. En väldigt, VÄLDIGT konstig känsla för att vara mig… Jag har alltid levt i nuet – nåt jag inte insåg förrän nu då jag kände förändringarna komma.

2) Arbetsträningen är ett annat exempel. Förr har jag alltid kastat mig in i nya jobb, gått in för det till 200% och sen totalt bränt ut mig efter några månader. Slickat mina sår under en period och sedan gjort exakt samma misstag igen – om och om igen! Men nu tänker jag framåt…. härlig, ny känsla! Nu vill jag inte ge mig in i en arbetsträning som inte kan resultera i nåt i långa loppet. Inte blint kasta mig in i ett nytt jobb, slita ut mig fysiskt och psykiskt till jag inte har någon ork kvar. Nu vill jag komma ut på arbetsträning i sakta takt (som mitt åtgärdsteam alltid propsat på att jag ska), långsamt trappa upp och förhoppningsvis till slut klara heltid finemang! Dessutom vill jag inte börja på ‘vilket ställe som helst’, utan jag vill absolut hamna på ett ställe där jag i framtiden också kan ha chans att få jobb (antingen på just praktikplatsen i fråga, eller inom den genren). Alltså vill jag börja på ett ställe där jag kan känna igen mig lite från tidigare erfarenheter, men dessutom lära mig mycket nytt.

Ska bli intressant att se var i livet jag befinner mig om ett år.

Today would mark the 12th year since Luna came to our house as a baby and became part of the family, had she not died a week ago. I miss her like you wouldn’t imagine. I usually do well on my own, but this is a whole new level of loneliness.

I can’t believe I have classes tomorrow. I have no idea how I’ll manage. And better yet, completely off any medication.

The doctor who had been prescribing me Ritalin is no longer an option. And now I can’t find another who will. I’ve been to the doctor at the health center near my house who simply referred me to a psychiatrist. That psychiatrist – who cost 65€ by the way – simply referred me to a psychiatric hospital. Before going to that hospital I decided to try a different psychiatrist, one near my university, who was a complete moron. Now, having made up my mind on going to that psychiatric hospital, I first need to see another specific psychiatrist in order to be allowed to go there. They told me it usually takes two to three months to get a consultation there, and all I can do now is wait.

I don’t know what to do anymore.

On another e-cry for help from me, however, someone suggested caffeine helped. Not the caffeine in coffee, caffeine in greater amounts, the one that comes in pill form. They don’t sell them in Portugal, so I just went ahead and ordered caffeine pills from Amazon.com. Caffeine is a psycho-stimulant, like Ritalin, so maybe the pills will help. I’ll have to wait for them to arrive to find out.

Since I’m on the subject, I’ll confess something. Even though I say I don’t, I do think less of people who give up on their education, specially when it concerns friends or acquaintances with no apparent reason to do so. I’ve always have. Now that I’m actually attending university, even more so. Because honestly, I was horrible at it and survived for an entire year nevertheless.

I felt stupid. I’d be embarrassed sometimes when giving a professor a paper or a test, because I didn’t feel like I met their standards in any way. And most of the times, I was right. I passed all of my subjects and left nothing behind, but my grades were far from great. Far from what I felt I could do, mostly. I didn’t fit in.

Despite loving the idea of doing something for my future, in all truth, I felt way out of my league. I was the awkward dumb girl who really shouldn’t be there to begin with. University was definitely not for me.

But what was I going to do? Drop out? Become one of those people I thought less of? No, of course not. And so what if things weren’t going as well as I might have hoped? I was doing something for my future, and the classes were interesting too, despite everything.

“Two weeks before University started, I decided I couldn’t survive it another year without help” was what I wrote before on this same subject. At the end of the first year, I decided to get help. So, no point in asking my doctors for help, as they wouldn’t take me seriously. Long story short: I did my research, decided on Ritalin, asked for Ritalin until someone gave it to me, and that was it. Ritalin was finally given to me. And wow, did things change. During six months, and immediately from day one, I did my best, and my best was really my best. That annoying feeling I always had, the one that told me I could have done better, was simply gone. What I did was the best I could have done.

And now, I don’t think I can do university without that help anymore. Just the thought of that makes me feel like crying. And knowing I’ll go back to how I was before even more so. I can’t control the inattentiveness, the constant daydreaming. Not on my own. I know that now because I’ve seen how things go when I’m on medication. And that knowledge just makes it harder for me to go back.

I want certain things for my future I can only get if I stay in university. And like I said, I don’t want to become someone who dropped out. So whatever happens, I know I’ll end up toughening it up.

Life is incredibly shitty right now. Knowing how incredibly complicated and frustrating the first week of a semester can be… Wish me luck.

Há uns dias um amigo de um amigo me perguntou se eu não bebia, numa roda de amigos, e eu disse que não. Eu não bebo porque eu não gosto mesmo, nunca gostei. Mas pra evitar piadas criativas e inovadoras do tipo “não sabe o que ta perdendo” ou “nunca fiz amigo bebendo leite”, geralmente eu falo alguma gracinha, das quais a minha preferida é dizer que sou ex-alcoólatra e ex-dependente químico. Aí nego fica sem graça e o assunto acaba. Mas nesse dia eu tava de bom humor – maldita hora – e resolvi falar que não gostava. E caí na asneira de falar que além de não gostar, não posso beber, pois tomo dois remédios de tarja preta. Depois de uma brevíssima explicação de que sofro de Déficit de Atenção pronto, me fodi. O tal sujeito começou um discurso já bastante influenciado pelo álcool que ele, infelizmente, podia beber, e bebeu. Aí falou que na época dele não tinha isso. que essa frescura de depressão, DDA, hiperatividade, era tudo frescura, e que os médicos inventaram isso pra ganhar dinheiro. Como não tivesse nenhum objeto contundente mais pesado que uma garrafa de whisky a mão pra encerrar o assunto da maneira que ele merecia ser encerrado, tive que me contentar em argumentar verbalmente. Disse que não ia discutir com um imbecil desses, e que se ele continuasse enchendo meu saco eu ia enfiar o meu guarda chuva no rabo dele e abrir ele lá dentro. Aí ele voltou pra cerveja e a discussão acabou. Mas eu dei essa volta toda porque é comum eu ouvir isso. Que antigamente não tinha isso, não tinha aquilo. Mas não é que não tivesse. “Antigamente” não existia a quantidade de estímulos, informação e canais adultos que existe hoje em dia. As crianças não tinham tantas opções de profissões, não tinham tantas distrações nem tinham a possibilidade de ver o programa da Luciana Gimenez apresentando um padre, um ex-travesti e um antropólogo discutindo a influência da televisão (!) sobre as crianças. Haja tratamento. Só eu assino sete revistas, três jornais; tenho 122 canais na TV à cabo, cinco mil músicas no meu computador e/ou no meu celular, leio entre quatro e sete livros ao mesmo tempo e, via de regra, não lembro de porra nenhuma do que li, vi ou ouvi dois dias depois. E haja Roupinol, Alpazolam, Ritalina e o comando vermelho pra nos dopar e nos manter nos trilhos. São outros tempos, outros problemas, outras soluções. O que antigamente era socialmente aceito para se livrar do estresse do dia-a-dia hoje não é mais. Hoje em dia, ao invés de chegar em casa bêbado, meter a porrada na mulher, comer a empregada, mijar no armário da cozinha e ir dormir de sapatos abraçado com o cachorro, a gente toma tarja preta. Uma troca justa, se você for a esposa, a empregada ou o cachorro. Quanto à mim, não trocaria nem a minha assinatura da Japan Sex nem o “Cana do Boi” na TV à cabo para parar de tomar remédios. Como diria o necrófilo, ossos do orifício…